- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06767423
다양한 약속 알림 방법의 효율성 비교
2025년 4월 1일 업데이트: M. Kit Delgado, MD
약속 완료율을 높이기 위한 자동 발신자를 사용한 대상 봉사 활동의 비교 효과: 무작위 품질 개선 이니셔티브
Penn Medicine은 지속적으로 운영을 최적화하고 약속 시간에 나타나지 않는 환자 수를 줄이기 위해 노력하고 있습니다.
여기에는 일반적인 관리로 구현된 문자 메시지 알림에 대한 새로운 변경 사항이 포함되었습니다.
기본적으로 예정된 외래 진료 예약의 75% 미만이 실제로 완료되었습니다.
이로 인해 대기 시간이 길어지고 환자 접근성이 낮아지며 운영상의 비효율성이 발생합니다.
이 프로젝트의 목표는 약속 시간에 나타나지 않을 위험이 높은(Epic의 환자 불참 모델당 >15%) 환자에게 자동 전화 통화를 사용하여 표적 지원으로 표준 문자 메시지 약속 알림을 보완하는 것이 증가하는지 여부를 테스트하는 것입니다. 환자 예약 완료율(예약 당일 예약을 완료한 환자의 %), 연구의 주요 결과.
측정될 2차 결과는 불참률(예약을 완료하지 않은 %)과 약속 이행률(%)입니다.
참가자는 1:1 비율로 무작위로 배정되어 표준 문자 메시지 또는 표준 문자 메시지와 자동 발신자를 수신하게 됩니다.
자격을 갖춘 환자는 이미 Penn Medicine으로부터 문자 메시지 알림을 받는 데 동의했으며 연구 기간 동안 직접 방문 약속을 잡아야 합니다.
Penn의 액세스 최적화 그룹은 예정된 약속에 환자가 확인, 취소 또는 불참하는지 여부에 대한 무작위 배정 및 결과 보고를 모니터링합니다.
2주 동안의 모든 적격 외래환자 약속이 이 운영 평가에 포함됩니다.
그런 다음 액세스 최적화 그룹은 이 운영 평가 결과를 기반으로 어떤 접근 방식을 일반적인 관리로 구현할지 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32925
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Penn Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 직접 약속
- 영어 또는 스페인어 사용자
- 18세 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 문자 메시지(일반 진료)
영어 및 스페인어를 사용하는 환자에게 표준 문자 메시지 약속 알림.
문자 알림은 예약 3주, 3일, 24시간 전에 발송됩니다.
|
|
|
활성 비교기: 문자 메시지 + 자동 호출기(개입)
영어 및 스페인어를 사용하는 환자에게 표준 문자 메시지 약속 알림.
문자 알림은 예약 3주, 3일, 24시간 전에 발송됩니다.
3주 및 3일 알림 후에도 환자가 약속을 확인하지 않은 경우 자동 전화를 받게 됩니다.
|
영어 및 스페인어를 사용하는 환자에게 표준 문자 메시지 약속 알림.
문자 알림은 예약 3주, 3일, 24시간 전에 발송됩니다.
환자가 3주 및 3일 알림 후에도 예약을 확인하지 않은 경우 자동 전화를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
노쇼율
기간: 연구 완료를 통해 평균 3주
|
환자가 나타나지 않은 초기 예약 약속의 비율.
|
연구 완료를 통해 평균 3주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약속 완료율
기간: 연구 완료를 통해 평균 3주
|
초기 예약 약속이 완료된 비율입니다.
|
연구 완료를 통해 평균 3주
|
|
예약 취소율
기간: 연구 완료를 통해 평균 3주
|
처음에 예정된 약속 중 취소된 비율입니다.
|
연구 완료를 통해 평균 3주
|
|
예약 리필 비율
기간: 연구 완료를 통해 평균 3주
|
다시 채워진 취소된 약속의 비율입니다.
|
연구 완료를 통해 평균 3주
|
|
예약 완료 배급 리필
기간: 연구 완료를 통해 평균 3주
|
완료된 리필 약속의 비율입니다.
|
연구 완료를 통해 평균 3주
|
|
순 약속 완료율
기간: 연구 완료를 통해 평균 3주
|
약속이 완료된 약속 시간대의 비율입니다.
완료된 리필 약속을 포함합니다.
|
연구 완료를 통해 평균 3주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB # 855257
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .