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Comparación de la eficacia de diferentes métodos de recordatorio de citas

1 de abril de 2025 actualizado por: M. Kit Delgado, MD

Efectividad comparativa de la divulgación dirigida con un llamador automatizado para aumentar la finalización de citas: una iniciativa aleatoria de mejora de la calidad

Penn Medicine intenta continuamente optimizar las operaciones y disminuir la cantidad de pacientes que no se presentan a sus citas. Esto ha incluido nuevos cambios en los recordatorios de mensajes de texto, implementados como atención habitual. Como punto de partida, menos del 75% de las citas ambulatorias programadas se completan realmente. Esto da como resultado tiempos de espera más largos y un menor acceso para los pacientes e ineficiencias operativas. El objetivo del proyecto es probar si se aumenta el complemento de los recordatorios de citas por mensajes de texto estándar con un alcance dirigido mediante una llamada telefónica automatizada a pacientes con mayor riesgo de no presentarse a su cita (>15 % según el modelo de riesgo de ausencia del paciente de Epic). Tasa de finalización de citas de pacientes (% de pacientes que completaron una cita el día de su cita), el resultado primario del estudio. Los resultados secundarios que se medirán son la tasa de no presentación (% que no completaron su cita) y el porcentaje de tasas de cumplimiento de citas. Los participantes serán asignados al azar en una proporción de 1:1 para recibir el mensaje de texto estándar o el mensaje de texto estándar más la persona que llama automáticamente. Los pacientes elegibles ya han dado su consentimiento para recibir recordatorios por mensaje de texto de Penn Medicine y deben tener una cita en persona programada durante el período del estudio. El Grupo de Optimización de Acceso de Penn supervisará la aleatorización y los informes de resultados sobre si un paciente confirmó, canceló o no se presentó a la cita programada. Todas las citas ambulatorias elegibles durante un período de dos semanas se incluirán en esta evaluación operativa. Luego, el Grupo de Optimización de Acceso tomará una decisión sobre qué enfoque implementar como atención habitual en función de los resultados de esta evaluación operativa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32925

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Penn Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • citas en persona
  • Hablantes de inglés o español
  • 18 años o más

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Mensaje de texto (atención habitual)
Recordatorios de citas por mensaje de texto estándar para pacientes de habla inglesa y española. Los recordatorios de texto se enviarán 3 semanas, 3 días y 24 horas antes de la cita.
Comparador activo: Mensaje de Texto + Llamada Automatizada (Intervención)
Recordatorios de citas por mensaje de texto estándar para pacientes de habla inglesa y española. Los recordatorios de texto se enviarán 3 semanas, 3 días y 24 horas antes de la cita. Si el paciente no ha confirmado su cita después de los recordatorios de 3 semanas y 3 días, recibirá una llamada automática.
Recordatorios de citas por mensaje de texto estándar para pacientes de habla inglesa y española. Los recordatorios de texto se enviarán 3 semanas, 3 días y 24 horas antes de la cita. Si el paciente no ha confirmado su cita después de los recordatorios de 3 semanas y 3 días, recibirá una llamada automática.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tarifa por no presentarse
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Proporción de citas inicialmente programadas a las que el paciente no acudió.
Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de finalización de citas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Proporción de citas programadas iniciales completadas.
Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Tasa de cancelación de citas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Proporción de citas inicialmente programadas canceladas.
Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Tasa de recarga de citas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Proporción de citas canceladas que se renovaron.
Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Ración de finalización de citas recargada
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Proporción de citas renovadas que se completaron.
Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Tasa neta de finalización de citas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.
Proporción de espacios para citas que resultan en una cita completa. Incluye citas recargadas completadas.
Hasta la finalización del estudio, en promedio de 3 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

5 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB # 855257

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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