- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06767423
Vergelijking van de effectiviteit van verschillende methoden voor afspraakherinneringen
1 april 2025 bijgewerkt door: M. Kit Delgado, MD
Vergelijkende effectiviteit van gerichte outreach met een geautomatiseerde beller voor meer voltooiing van afspraken: een gerandomiseerd initiatief voor kwaliteitsverbetering
Penn Medicine probeert voortdurend de operaties te optimaliseren en het aantal patiënten dat niet op hun afspraak verschijnt te verminderen.
Dit omvatte nieuwe wijzigingen in sms-herinneringen, geïmplementeerd zoals gebruikelijk.
Bij aanvang wordt minder dan 75% van de geplande poliklinische afspraken daadwerkelijk voltooid.
Dit resulteert in langere wachttijden, verminderde toegang voor patiënten en operationele inefficiënties.
Het doel van het project is om te testen of het aanvullen van standaard sms-afspraakherinneringen met gerichte outreach met behulp van een geautomatiseerd telefoontje naar patiënten met een verhoogd risico om niet op hun afspraak te komen verschijnen (>15% volgens Epic's Risk of Patient No-Show Model) verhoogt. Voltooiingspercentage van patiëntenafspraken (% van de patiënten die een voltooide afspraak hadden op de dag van hun afspraak), de primaire uitkomst van het onderzoek.
De secundaire uitkomsten die worden gemeten zijn het no-showpercentage (% dat de afspraak niet heeft voltooid) en het percentage van het aantal vervulde afspraken.
Deelnemers worden in een verhouding van 1:1 gerandomiseerd om het standaard-sms-bericht of het standaard-sms-bericht plus de automatische beller te ontvangen.
Patiënten die in aanmerking komen, hebben al ingestemd met het ontvangen van sms-herinneringen van Penn Medicine en moeten tijdens de onderzoeksperiode een persoonlijke afspraak hebben.
De Access Optimization Group bij Penn zal toezicht houden op de randomisatie en de uitkomstrapportage van de vraag of een patiënt de geplande afspraak heeft bevestigd, geannuleerd of niet is komen opdagen.
Alle in aanmerking komende poliklinische afspraken over een periode van twee weken worden opgenomen in deze operationele evaluatie.
De Access Optimization Group zal vervolgens op basis van de resultaten van deze operationele evaluatie een beslissing nemen over welke aanpak de gebruikelijke zorg zal implementeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32925
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Penn Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- persoonlijke afspraken
- Engelse of Spaanse sprekers
- 18 jaar of ouder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Sms-bericht (gebruikelijke zorg)
Standaard sms-afspraakherinneringen voor Engels- en Spaanssprekende patiënten.
SMS-herinneringen worden 3 weken, 3 dagen en 24 uur vóór de afspraak verzonden.
|
|
|
Actieve vergelijker: SMS + automatische beller (interventie)
Standaard sms-afspraakherinneringen voor Engels- en Spaanssprekende patiënten.
SMS-herinneringen worden 3 weken, 3 dagen en 24 uur vóór de afspraak verzonden.
Als de patiënt zijn afspraak na de herinnering van 3 weken en 3 dagen niet heeft bevestigd, ontvangt hij een automatische beller.
|
Standaard sms-afspraakherinneringen voor Engels- en Spaanssprekende patiënten.
SMS-herinneringen worden 3 weken, 3 dagen en 24 uur vóór de afspraak verzonden.
Als de patiënt zijn afspraak na de herinnering van 3 weken en 3 dagen niet heeft bevestigd, ontvangt hij een automatische beller.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geen showtarief
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Percentage aanvankelijk geplande afspraken waarbij de patiënt niet kwam opdagen.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiingspercentage van afspraken
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Percentage voltooide initiële geplande afspraken.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
|
Afspraak Annuleringspercentage
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Aandeel van de oorspronkelijk geplande afspraken is geannuleerd.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
|
Afspraak bijvultarief
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Percentage geannuleerde afspraken dat werd bijgevuld.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
|
Bijgevulde afspraak voltooiingsrantsoen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Percentage nagevulde afspraken dat is voltooid.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
|
Netto voltooiingspercentage van afspraken
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Aandeel afspraakslots dat resulteert in een voltooide afspraak.
Inclusief voltooide, bijgevulde afspraken.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB # 855257
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .