Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effectiviteit van verschillende methoden voor afspraakherinneringen

1 april 2025 bijgewerkt door: M. Kit Delgado, MD

Vergelijkende effectiviteit van gerichte outreach met een geautomatiseerde beller voor meer voltooiing van afspraken: een gerandomiseerd initiatief voor kwaliteitsverbetering

Penn Medicine probeert voortdurend de operaties te optimaliseren en het aantal patiënten dat niet op hun afspraak verschijnt te verminderen. Dit omvatte nieuwe wijzigingen in sms-herinneringen, geïmplementeerd zoals gebruikelijk. Bij aanvang wordt minder dan 75% van de geplande poliklinische afspraken daadwerkelijk voltooid. Dit resulteert in langere wachttijden, verminderde toegang voor patiënten en operationele inefficiënties. Het doel van het project is om te testen of het aanvullen van standaard sms-afspraakherinneringen met gerichte outreach met behulp van een geautomatiseerd telefoontje naar patiënten met een verhoogd risico om niet op hun afspraak te komen verschijnen (>15% volgens Epic's Risk of Patient No-Show Model) verhoogt. Voltooiingspercentage van patiëntenafspraken (% van de patiënten die een voltooide afspraak hadden op de dag van hun afspraak), de primaire uitkomst van het onderzoek. De secundaire uitkomsten die worden gemeten zijn het no-showpercentage (% dat de afspraak niet heeft voltooid) en het percentage van het aantal vervulde afspraken. Deelnemers worden in een verhouding van 1:1 gerandomiseerd om het standaard-sms-bericht of het standaard-sms-bericht plus de automatische beller te ontvangen. Patiënten die in aanmerking komen, hebben al ingestemd met het ontvangen van sms-herinneringen van Penn Medicine en moeten tijdens de onderzoeksperiode een persoonlijke afspraak hebben. De Access Optimization Group bij Penn zal toezicht houden op de randomisatie en de uitkomstrapportage van de vraag of een patiënt de geplande afspraak heeft bevestigd, geannuleerd of niet is komen opdagen. Alle in aanmerking komende poliklinische afspraken over een periode van twee weken worden opgenomen in deze operationele evaluatie. De Access Optimization Group zal vervolgens op basis van de resultaten van deze operationele evaluatie een beslissing nemen over welke aanpak de gebruikelijke zorg zal implementeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32925

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Penn Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • persoonlijke afspraken
  • Engelse of Spaanse sprekers
  • 18 jaar of ouder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Sms-bericht (gebruikelijke zorg)
Standaard sms-afspraakherinneringen voor Engels- en Spaanssprekende patiënten. SMS-herinneringen worden 3 weken, 3 dagen en 24 uur vóór de afspraak verzonden.
Actieve vergelijker: SMS + automatische beller (interventie)
Standaard sms-afspraakherinneringen voor Engels- en Spaanssprekende patiënten. SMS-herinneringen worden 3 weken, 3 dagen en 24 uur vóór de afspraak verzonden. Als de patiënt zijn afspraak na de herinnering van 3 weken en 3 dagen niet heeft bevestigd, ontvangt hij een automatische beller.
Standaard sms-afspraakherinneringen voor Engels- en Spaanssprekende patiënten. SMS-herinneringen worden 3 weken, 3 dagen en 24 uur vóór de afspraak verzonden. Als de patiënt zijn afspraak na de herinnering van 3 weken en 3 dagen niet heeft bevestigd, ontvangt hij een automatische beller.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geen showtarief
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Percentage aanvankelijk geplande afspraken waarbij de patiënt niet kwam opdagen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage van afspraken
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Percentage voltooide initiële geplande afspraken.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Afspraak Annuleringspercentage
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Aandeel van de oorspronkelijk geplande afspraken is geannuleerd.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Afspraak bijvultarief
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Percentage geannuleerde afspraken dat werd bijgevuld.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Bijgevulde afspraak voltooiingsrantsoen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Percentage nagevulde afspraken dat is voltooid.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Netto voltooiingspercentage van afspraken
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken
Aandeel afspraakslots dat resulteert in een voltooide afspraak. Inclusief voltooide, bijgevulde afspraken.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB # 855257

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren