- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06767423
Comparaison de l'efficacité de différentes méthodes de rappel de rendez-vous
1 avril 2025 mis à jour par: M. Kit Delgado, MD
Efficacité comparative d'une sensibilisation ciblée avec un appelant automatisé pour augmenter l'achèvement des rendez-vous : une initiative randomisée d'amélioration de la qualité
Penn Medicine tente continuellement d'optimiser ses opérations et de réduire le nombre de patients qui ne se présentent pas à leurs rendez-vous.
Cela inclut de nouvelles modifications des rappels par SMS, mises en œuvre comme soins habituels.
Au départ, moins de 75 % des rendez-vous ambulatoires programmés sont effectivement terminés.
Cela entraîne des temps d'attente plus longs, un accès réduit pour les patients et des inefficacités opérationnelles.
L'objectif du projet est de tester si le fait de compléter les rappels de rendez-vous par SMS standard par une sensibilisation ciblée utilisant un appel téléphonique automatisé aux patients présentant un risque accru de ne pas se présenter à leur rendez-vous (> 15 % selon le modèle de risque de non-présentation des patients d'Epic) augmente taux d'achèvement des rendez-vous des patients (% de patients ayant un rendez-vous terminé le jour de leur rendez-vous), le principal résultat de l'étude.
Les résultats secondaires qui seront mesurés sont le taux de non-présentation (% qui n'ont pas terminé leur rendez-vous) et le pourcentage de taux d'exécution des rendez-vous.
Les participants seront randomisés dans un rapport de 1 : 1 pour recevoir soit le message texte standard, soit le message texte standard plus l'appelant automatisé.
Les patients éligibles ont déjà consenti à recevoir des rappels par SMS de Penn Medicine et doivent avoir un rendez-vous en personne prévu pendant la période d'étude.
Le groupe d'optimisation de l'accès de Penn surveillera la randomisation et les rapports sur les résultats, indiquant si un patient a confirmé, annulé ou non présenté au rendez-vous prévu.
Tous les rendez-vous ambulatoires éligibles sur une période de deux semaines seront inclus dans cette évaluation opérationnelle.
Le groupe d'optimisation de l'accès prendra ensuite une décision sur l'approche à mettre en œuvre comme soins habituels en fonction des résultats de cette évaluation opérationnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32925
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Penn Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- rendez-vous en personne
- Anglophones ou hispanophones
- 18 ans ou plus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Message texte (soins habituels)
Rappels de rendez-vous par SMS standard aux patients anglophones et hispanophones.
Des rappels par SMS seront envoyés 3 semaines, 3 jours et 24 heures avant le rendez-vous.
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Comparateur actif: Message texte + Appelant automatisé (Intervention)
Rappels de rendez-vous par SMS standard aux patients anglophones et hispanophones.
Des rappels par SMS seront envoyés 3 semaines, 3 jours et 24 heures avant le rendez-vous.
Si le patient n'a pas confirmé son rendez-vous après les rappels de 3 semaines et 3 jours, il recevra un appel automatisé.
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Rappels de rendez-vous par SMS standard aux patients anglophones et hispanophones.
Des rappels par SMS seront envoyés 3 semaines, 3 jours et 24 heures avant le rendez-vous.
Si le patient n'a pas confirmé son rendez-vous après les rappels de 3 semaines et 3 jours, il recevra un appel automatisé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de non-présentation
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Proportion de rendez-vous initialement prévus auxquels le patient ne s'est pas présenté.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'achèvement des rendez-vous
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Proportion des rendez-vous initiaux prévus terminés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Taux d'annulation de rendez-vous
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Proportion de rendez-vous initialement prévus annulés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Taux de renouvellement des rendez-vous
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Proportion de rendez-vous annulés qui ont été renouvelés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Ration d'achèvement de rendez-vous renouvelée
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Proportion de rendez-vous renouvelés qui ont été complétés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Taux net d’achèvement des nominations
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Proportion de créneaux de rendez-vous aboutissant à un rendez-vous complété.
Comprend les rendez-vous renouvelés complétés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Première publication (Réel)
9 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB # 855257
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .