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Vergleich der Wirksamkeit verschiedener Terminerinnerungsmethoden

1. April 2025 aktualisiert von: M. Kit Delgado, MD

Vergleichende Wirksamkeit gezielter Kontaktaufnahme mit einem automatisierten Anrufer zur Steigerung der Terminabwicklung: Eine randomisierte Initiative zur Qualitätsverbesserung

Penn Medicine ist ständig darum bemüht, die Abläufe zu optimieren und die Zahl der Patienten zu verringern, die nicht zu ihren Terminen erscheinen. Dazu gehörten neue Änderungen an SMS-Erinnerungen, die wie gewohnt implementiert wurden. Zu Beginn werden weniger als 75 % der geplanten ambulanten Termine tatsächlich durchgeführt. Dies führt zu längeren Wartezeiten, schlechterem Zugang für Patienten und betrieblichen Ineffizienzen. Ziel des Projekts ist es, zu testen, ob die Ergänzung von Standard-SMS-Terminerinnerungen durch gezielte Kontaktaufnahme mithilfe eines automatisierten Telefonanrufs bei Patienten mit erhöhtem Risiko, nicht zu ihrem Termin zu erscheinen (>15 % gemäß Epics „Risk of Patient No-Show Model“), zunimmt Abschlussrate des Patiententermins (% der Patienten, die am Tag ihres Termins einen abgeschlossenen Termin hatten), das primäre Ergebnis der Studie. Die sekundären Ergebnisse, die gemessen werden, sind die No-Show-Rate (% derer, die ihren Termin nicht eingehalten haben) und der Prozentsatz der Terminerfüllungsraten. Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten entweder die Standard-SMS oder die Standard-SMS plus den automatischen Anrufer. Berechtigte Patienten haben dem Erhalt von SMS-Erinnerungen von Penn Medicine bereits zugestimmt und müssen während des Studienzeitraums einen persönlichen Termin vereinbaren. Die Access Optimization Group am Penn überwacht die Randomisierung und die Ergebnisberichterstattung darüber, ob ein Patient zum geplanten Termin bestätigt, abgesagt oder nicht erschienen ist. Alle in Frage kommenden ambulanten Termine über einen Zeitraum von zwei Wochen werden in diese operative Bewertung einbezogen. Die Access Optimization Group wird dann auf der Grundlage der Ergebnisse dieser betrieblichen Bewertung eine Entscheidung darüber treffen, welcher Ansatz als übliche Pflege implementiert werden soll.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32925

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Penn Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • persönliche Termine
  • Englisch- oder Spanischsprachige
  • 18 Jahre oder älter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Textnachricht (übliche Pflege)
Standard-SMS-Terminerinnerungen für englisch- und spanischsprachige Patienten. SMS-Erinnerungen werden 3 Wochen, 3 Tage und 24 Stunden vor dem Termin verschickt.
Aktiver Komparator: Textnachricht + automatischer Anrufer (Intervention)
Standard-SMS-Terminerinnerungen für englisch- und spanischsprachige Patienten. SMS-Erinnerungen werden 3 Wochen, 3 Tage und 24 Stunden vor dem Termin verschickt. Wenn der Patient seinen Termin nach den 3-wöchigen und 3-tägigen Erinnerungen nicht bestätigt hat, erhält er einen automatischen Anruf.
Standard-SMS-Terminerinnerungen für englisch- und spanischsprachige Patienten. SMS-Erinnerungen werden 3 Wochen, 3 Tage und 24 Stunden vor dem Termin verschickt. Wenn der Patient seinen Termin nach den 3-wöchigen und 3-tägigen Erinnerungen nicht bestätigt hat, erhält er einen automatischen Anruf.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
No-Show-Rate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Anteil der ursprünglich geplanten Termine, bei denen der Patient nicht erschienen ist.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Terminabschlussrate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Anteil der abgeschlossenen ersten geplanten Termine.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Terminstornierungsrate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Anteil der ursprünglich geplanten Termine, die abgesagt wurden.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Nachfüllrate für Termine
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Anteil der abgesagten Termine, die wiederbesetzt wurden.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Aufgefüllte Ration für den Abschluss eines Termins
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Anteil der nachbesetzten Termine, die abgeschlossen wurden.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Nettoabschlussrate von Terminen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
Anteil der Terminslots, die zu einem abgeschlossenen Termin führen. Beinhaltet abgeschlossene, nachgefüllte Termine.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB # 855257

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Textnachricht + automatischer Anrufer (Intervention)

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