- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06767423
Vergleich der Wirksamkeit verschiedener Terminerinnerungsmethoden
1. April 2025 aktualisiert von: M. Kit Delgado, MD
Vergleichende Wirksamkeit gezielter Kontaktaufnahme mit einem automatisierten Anrufer zur Steigerung der Terminabwicklung: Eine randomisierte Initiative zur Qualitätsverbesserung
Penn Medicine ist ständig darum bemüht, die Abläufe zu optimieren und die Zahl der Patienten zu verringern, die nicht zu ihren Terminen erscheinen.
Dazu gehörten neue Änderungen an SMS-Erinnerungen, die wie gewohnt implementiert wurden.
Zu Beginn werden weniger als 75 % der geplanten ambulanten Termine tatsächlich durchgeführt.
Dies führt zu längeren Wartezeiten, schlechterem Zugang für Patienten und betrieblichen Ineffizienzen.
Ziel des Projekts ist es, zu testen, ob die Ergänzung von Standard-SMS-Terminerinnerungen durch gezielte Kontaktaufnahme mithilfe eines automatisierten Telefonanrufs bei Patienten mit erhöhtem Risiko, nicht zu ihrem Termin zu erscheinen (>15 % gemäß Epics „Risk of Patient No-Show Model“), zunimmt Abschlussrate des Patiententermins (% der Patienten, die am Tag ihres Termins einen abgeschlossenen Termin hatten), das primäre Ergebnis der Studie.
Die sekundären Ergebnisse, die gemessen werden, sind die No-Show-Rate (% derer, die ihren Termin nicht eingehalten haben) und der Prozentsatz der Terminerfüllungsraten.
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten entweder die Standard-SMS oder die Standard-SMS plus den automatischen Anrufer.
Berechtigte Patienten haben dem Erhalt von SMS-Erinnerungen von Penn Medicine bereits zugestimmt und müssen während des Studienzeitraums einen persönlichen Termin vereinbaren.
Die Access Optimization Group am Penn überwacht die Randomisierung und die Ergebnisberichterstattung darüber, ob ein Patient zum geplanten Termin bestätigt, abgesagt oder nicht erschienen ist.
Alle in Frage kommenden ambulanten Termine über einen Zeitraum von zwei Wochen werden in diese operative Bewertung einbezogen.
Die Access Optimization Group wird dann auf der Grundlage der Ergebnisse dieser betrieblichen Bewertung eine Entscheidung darüber treffen, welcher Ansatz als übliche Pflege implementiert werden soll.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32925
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Penn Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- persönliche Termine
- Englisch- oder Spanischsprachige
- 18 Jahre oder älter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Textnachricht (übliche Pflege)
Standard-SMS-Terminerinnerungen für englisch- und spanischsprachige Patienten.
SMS-Erinnerungen werden 3 Wochen, 3 Tage und 24 Stunden vor dem Termin verschickt.
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Aktiver Komparator: Textnachricht + automatischer Anrufer (Intervention)
Standard-SMS-Terminerinnerungen für englisch- und spanischsprachige Patienten.
SMS-Erinnerungen werden 3 Wochen, 3 Tage und 24 Stunden vor dem Termin verschickt.
Wenn der Patient seinen Termin nach den 3-wöchigen und 3-tägigen Erinnerungen nicht bestätigt hat, erhält er einen automatischen Anruf.
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Standard-SMS-Terminerinnerungen für englisch- und spanischsprachige Patienten.
SMS-Erinnerungen werden 3 Wochen, 3 Tage und 24 Stunden vor dem Termin verschickt.
Wenn der Patient seinen Termin nach den 3-wöchigen und 3-tägigen Erinnerungen nicht bestätigt hat, erhält er einen automatischen Anruf.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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No-Show-Rate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
Anteil der ursprünglich geplanten Termine, bei denen der Patient nicht erschienen ist.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Terminabschlussrate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
Anteil der abgeschlossenen ersten geplanten Termine.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
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Terminstornierungsrate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
Anteil der ursprünglich geplanten Termine, die abgesagt wurden.
|
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
|
Nachfüllrate für Termine
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
Anteil der abgesagten Termine, die wiederbesetzt wurden.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
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Aufgefüllte Ration für den Abschluss eines Termins
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
Anteil der nachbesetzten Termine, die abgeschlossen wurden.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
|
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Nettoabschlussrate von Terminen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
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Anteil der Terminslots, die zu einem abgeschlossenen Termin führen.
Beinhaltet abgeschlossene, nachgefüllte Termine.
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Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB # 855257
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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