- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06767423
Сравнение эффективности различных методов напоминания о встречах
1 апреля 2025 г. обновлено: M. Kit Delgado, MD
Сравнительная эффективность целевого охвата с помощью автоматического звонка для увеличения числа посещений: рандомизированная инициатива по улучшению качества
Penn Medicine постоянно пытается оптимизировать операции и уменьшить количество пациентов, не приходящих на прием.
Сюда вошли новые изменения в напоминаниях в виде текстовых сообщений, реализованные в рамках обычного ухода.
На исходном уровне фактически завершено менее 75% запланированных амбулаторных приемов.
Это приводит к увеличению времени ожидания и ограничению доступа для пациентов, а также к снижению операционной эффективности.
Цель проекта — проверить, увеличивается ли дополнение стандартных напоминаний о встречах с помощью текстовых сообщений целевым охватом с использованием автоматического телефонного звонка пациентам с повышенным риском неявки на прием (> 15% согласно модели риска неявки пациента Epic). процент завершения приема пациентов (% пациентов, у которых прием был завершен в день приема), основной результат исследования.
Вторичными результатами, которые будут измеряться, являются процент неявок (% тех, кто не пришел на прием) и процент заполнения визитов.
Участники будут рандомизированы в соотношении 1:1, чтобы получить либо стандартное текстовое сообщение, либо стандартное текстовое сообщение плюс автоматический звонок.
Пациенты, отвечающие критериям участия, уже дали согласие на получение текстовых напоминаний от Penn Medicine, и им необходимо назначить личный прием на период исследования.
Группа оптимизации доступа в Пенсильванском университете будет отслеживать рандомизацию и сообщать о результатах, подтверждающих, был ли пациент подтвержден, отменен или не явился на запланированный прием.
Все соответствующие критериям амбулаторные приемы в течение двухнедельного периода будут включены в эту оперативную оценку.
Затем группа по оптимизации доступа примет решение о том, какой подход использовать в качестве обычного ухода, основываясь на результатах этой оперативной оценки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32925
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Penn Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- личные встречи
- Носители английского или испанского языка
- 18 лет и старше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Текстовое сообщение (обычный уход)
Стандартные текстовые напоминания о приеме для пациентов, говорящих на английском и испанском языках.
Текстовые напоминания будут отправляться за 3 недели, 3 дня и 24 часа до встречи.
|
|
|
Активный компаратор: Текстовое сообщение + автоматический звонок (вмешательство)
Стандартные текстовые напоминания о приеме для пациентов, говорящих на английском и испанском языках.
Текстовые напоминания будут отправляться за 3 недели, 3 дня и 24 часа до встречи.
Если пациент не подтвердил запись после трехнедельного и трехдневного напоминания, ему позвонит автоматически.
|
Стандартные текстовые напоминания о приеме для пациентов, говорящих на английском и испанском языках.
Текстовые напоминания будут отправляться за 3 недели, 3 дня и 24 часа до встречи.
Если пациент не подтвердил запись после 3-недельного и 3-дневного напоминания, он получит автоматический звонок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нет шоу-рейта
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Доля первоначально запланированных приемов, на которые пациент не явился.
|
По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент завершения назначений
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Доля первоначальных запланированных встреч, выполненных.
|
По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
|
Частота отмены встреч
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Часть первоначально запланированных встреч отменена.
|
По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
|
Скорость пополнения записи на прием
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Доля отмененных встреч, которые были повторены.
|
По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
|
Пополненный рацион после завершения приема
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Доля повторных назначений, которые были завершены.
|
По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
|
Чистый процент завершения назначений
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Доля интервалов встреч, в результате которых встреча завершилась.
Включает завершенные повторные приемы.
|
По завершении обучения, в среднем 3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB # 855257
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .