Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности различных методов напоминания о встречах

1 апреля 2025 г. обновлено: M. Kit Delgado, MD

Сравнительная эффективность целевого охвата с помощью автоматического звонка для увеличения числа посещений: рандомизированная инициатива по улучшению качества

Penn Medicine постоянно пытается оптимизировать операции и уменьшить количество пациентов, не приходящих на прием. Сюда вошли новые изменения в напоминаниях в виде текстовых сообщений, реализованные в рамках обычного ухода. На исходном уровне фактически завершено менее 75% запланированных амбулаторных приемов. Это приводит к увеличению времени ожидания и ограничению доступа для пациентов, а также к снижению операционной эффективности. Цель проекта — проверить, увеличивается ли дополнение стандартных напоминаний о встречах с помощью текстовых сообщений целевым охватом с использованием автоматического телефонного звонка пациентам с повышенным риском неявки на прием (> 15% согласно модели риска неявки пациента Epic). процент завершения приема пациентов (% пациентов, у которых прием был завершен в день приема), основной результат исследования. Вторичными результатами, которые будут измеряться, являются процент неявок (% тех, кто не пришел на прием) и процент заполнения визитов. Участники будут рандомизированы в соотношении 1:1, чтобы получить либо стандартное текстовое сообщение, либо стандартное текстовое сообщение плюс автоматический звонок. Пациенты, отвечающие критериям участия, уже дали согласие на получение текстовых напоминаний от Penn Medicine, и им необходимо назначить личный прием на период исследования. Группа оптимизации доступа в Пенсильванском университете будет отслеживать рандомизацию и сообщать о результатах, подтверждающих, был ли пациент подтвержден, отменен или не явился на запланированный прием. Все соответствующие критериям амбулаторные приемы в течение двухнедельного периода будут включены в эту оперативную оценку. Затем группа по оптимизации доступа примет решение о том, какой подход использовать в качестве обычного ухода, основываясь на результатах этой оперативной оценки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32925

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • личные встречи
  • Носители английского или испанского языка
  • 18 лет и старше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Текстовое сообщение (обычный уход)
Стандартные текстовые напоминания о приеме для пациентов, говорящих на английском и испанском языках. Текстовые напоминания будут отправляться за 3 недели, 3 дня и 24 часа до встречи.
Активный компаратор: Текстовое сообщение + автоматический звонок (вмешательство)
Стандартные текстовые напоминания о приеме для пациентов, говорящих на английском и испанском языках. Текстовые напоминания будут отправляться за 3 недели, 3 дня и 24 часа до встречи. Если пациент не подтвердил запись после трехнедельного и трехдневного напоминания, ему позвонит автоматически.
Стандартные текстовые напоминания о приеме для пациентов, говорящих на английском и испанском языках. Текстовые напоминания будут отправляться за 3 недели, 3 дня и 24 часа до встречи. Если пациент не подтвердил запись после 3-недельного и 3-дневного напоминания, он получит автоматический звонок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нет шоу-рейта
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
Доля первоначально запланированных приемов, на которые пациент не явился.
По завершении обучения, в среднем 3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент завершения назначений
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
Доля первоначальных запланированных встреч, выполненных.
По завершении обучения, в среднем 3 недели
Частота отмены встреч
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
Часть первоначально запланированных встреч отменена.
По завершении обучения, в среднем 3 недели
Скорость пополнения записи на прием
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
Доля отмененных встреч, которые были повторены.
По завершении обучения, в среднем 3 недели
Пополненный рацион после завершения приема
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
Доля повторных назначений, которые были завершены.
По завершении обучения, в среднем 3 недели
Чистый процент завершения назначений
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 недели
Доля интервалов встреч, в результате которых встреча завершилась. Включает завершенные повторные приемы.
По завершении обучения, в среднем 3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB # 855257

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться