Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​forskellige metoder til påmindelse om aftaler

1. april 2025 opdateret af: M. Kit Delgado, MD

Sammenlignende effektivitet af målrettet opsøgende kontakt med en automatiseret opkalder for at øge fuldførelsen af ​​aftaler: Et tilfældigt kvalitetsforbedringsinitiativ

Penn Medicine forsøger konstant at optimere driften og mindske antallet af patienter, der ikke møder op til deres aftaler. Dette har inkluderet nye ændringer af SMS-påmindelser, implementeret som sædvanlig pleje. Ved en baseline er mindre end 75 % af planlagte ambulante aftaler faktisk gennemført. Dette resulterer i længere ventetider og nedsat adgang for patienter og driftsineffektivitet. Målet med projektet er at teste, om supplering af standard sms-aftalepåmindelser med målrettet opsøgende kontakt ved hjælp af et automatisk telefonopkald til patienter med øget risiko for ikke at møde op til deres aftale (>15 % pr. Epic's Risk of Patient No-Show Model) øges fuldførelsesrate for patientaftaler (% af patienter, der havde en afsluttet aftale på dagen for deres aftale), undersøgelsens primære resultat. De sekundære resultater, der vil blive målt, er udeblivelsesprocenten (%, der ikke fuldførte deres udnævnelse) og % af aftaleudfyldningsprocenter. Deltagerne vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage enten standard-sms-beskeden eller standard-sms-beskeden plus den automatiske opkalder. Kvalificerede patienter har allerede givet samtykke til at modtage SMS-påmindelser fra Penn Medicine og skal have en personlig aftale planlagt i løbet af undersøgelsesperioden. Adgangsoptimeringsgruppen hos Penn vil overvåge randomiseringen og udfaldsrapporteringen af, om en patient har bekræftet, annulleret eller ikke mødt op ved den planlagte aftale. Alle kvalificerede ambulante aftaler over en periode på to uger vil blive inkluderet i denne operationelle evaluering. Adgangsoptimeringsgruppen vil derefter træffe en beslutning om, hvilken tilgang der skal implementeres som sædvanlig pleje baseret på resultaterne af denne operationelle evaluering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32925

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Penn Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personlige aftaler
  • engelsk- eller spansktalende
  • 18 år eller ældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: SMS (sædvanlig pleje)
Standard SMS-påmindelser om aftaler til engelsk- og spansktalende patienter. Tekstpåmindelser udsendes 3 uger, 3 dage og 24 timer før aftalen.
Aktiv komparator: SMS + automatisk opkald (intervention)
Standard SMS-påmindelser om aftaler til engelsk- og spansktalende patienter. Tekstpåmindelser udsendes 3 uger, 3 dage og 24 timer før aftalen. Hvis patienten ikke har bekræftet sin aftale efter 3-ugers og 3-dages påmindelser, modtager de en automatisk opkalder.
Standard SMS-påmindelser om aftaler til engelsk- og spansktalende patienter. Tekstpåmindelser udsendes 3 uger, 3 dage og 24 timer før aftalen. Hvis patienten ikke har bekræftet sin aftale efter 3-ugers og 3-dages påmindelser, vil de modtage en automatisk opkalder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ingen visningssats
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Andel af oprindeligt planlagte aftaler, hvor patienten ikke dukkede op.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udnævnelsesgennemførelsesrate
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Andel af indledende planlagte aftaler gennemførte.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Afbestillingsrate for aftaler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Andel af oprindeligt planlagte aftaler aflyst.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Refill-sats for aftaler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Andel af aflyste aftaler, der blev genopfyldt.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Genopfyldt aftaleudførelsesration
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Andel af genfyldte aftaler, der blev gennemført.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Netto fuldførelsesrate for aftaler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
Andel af aftaletidspunkter, der resulterer i en afsluttet aftale. Inkluderer gennemførte genopfyldte aftaler.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB # 855257

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMS + automatisk opkald (intervention)

Abonner