- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06767423
Comparando a eficácia de diferentes métodos de lembrete de compromisso
1 de abril de 2025 atualizado por: M. Kit Delgado, MD
Eficácia comparativa da divulgação direcionada com um chamador automatizado para aumentar a conclusão de consultas: uma iniciativa aleatória de melhoria da qualidade
A Penn Medicine tenta continuamente otimizar as operações e diminuir o número de pacientes que não comparecem às consultas.
Isso incluiu novas alterações nos lembretes de mensagens de texto, implementadas como de costume.
No início do estudo, menos de 75% das consultas ambulatoriais agendadas são realmente concluídas.
Isso resulta em tempos de espera mais longos e menor acesso para pacientes e ineficiências operacionais.
O objetivo do projeto é testar se a complementação de lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão com divulgação direcionada usando uma chamada telefônica automatizada para pacientes com risco aumentado de não comparecer à consulta (> 15% de acordo com o modelo de risco de não comparecimento do paciente da Epic) aumenta taxa de conclusão da consulta do paciente (% de pacientes que tiveram uma consulta concluída no dia da consulta), o desfecho primário do estudo.
Os resultados secundários que serão medidos são a taxa de não comparecimento (% que não completaram a consulta) e% das taxas de preenchimento de consultas.
Os participantes serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber a mensagem de texto padrão ou a mensagem de texto padrão mais o chamador automático.
Os pacientes elegíveis já consentiram em receber lembretes por mensagens de texto da Penn Medicine e devem ter uma consulta presencial agendada durante o período do estudo.
O Grupo de Otimização de Acesso da Penn monitorará a randomização e os relatórios de resultados para saber se um paciente confirmou, cancelou ou não compareceu à consulta agendada.
Todas as consultas ambulatoriais elegíveis durante um período de duas semanas serão incluídas nesta avaliação operacional.
O Grupo de Otimização de Acesso tomará então uma decisão sobre qual abordagem implementar os cuidados habituais com base nos resultados desta avaliação operacional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32925
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Penn Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- consultas presenciais
- Falantes de inglês ou espanhol
- 18 anos ou mais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Mensagem de texto (cuidados habituais)
Lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão para pacientes que falam inglês e espanhol.
Os lembretes de texto serão enviados 3 semanas, 3 dias e 24 horas antes da consulta.
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Comparador Ativo: Mensagem de texto + chamador automatizado (intervenção)
Lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão para pacientes que falam inglês e espanhol.
Os lembretes de texto serão enviados 3 semanas, 3 dias e 24 horas antes da consulta.
Se o paciente não tiver confirmado sua consulta após os lembretes de 3 semanas e 3 dias, ele receberá uma chamada automática.
|
Lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão para pacientes que falam inglês e espanhol.
Os lembretes de texto serão enviados 3 semanas, 3 dias e 24 horas antes da consulta.
Se o paciente não tiver confirmado sua consulta após os lembretes de 3 semanas e 3 dias, ele receberá uma chamada automática.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de não comparecimento
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
Proporção de consultas inicialmente agendadas em que o paciente não compareceu.
|
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de conclusão de compromissos
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
Proporção de consultas agendadas iniciais concluídas.
|
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
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Taxa de cancelamento de compromisso
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
Proporção de consultas inicialmente agendadas canceladas.
|
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
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Taxa de recarga de compromissos
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
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Proporção de compromissos cancelados que foram reabastecidos.
|
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
|
Ração de conclusão de consulta reabastecida
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
Proporção de compromissos reabastecidos que foram concluídos.
|
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
|
Taxa líquida de conclusão de compromissos
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
Proporção de horários disponíveis que resultam em um compromisso concluído.
Inclui compromissos recarregados concluídos.
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Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB # 855257
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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