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Comparando a eficácia de diferentes métodos de lembrete de compromisso

1 de abril de 2025 atualizado por: M. Kit Delgado, MD

Eficácia comparativa da divulgação direcionada com um chamador automatizado para aumentar a conclusão de consultas: uma iniciativa aleatória de melhoria da qualidade

A Penn Medicine tenta continuamente otimizar as operações e diminuir o número de pacientes que não comparecem às consultas. Isso incluiu novas alterações nos lembretes de mensagens de texto, implementadas como de costume. No início do estudo, menos de 75% das consultas ambulatoriais agendadas são realmente concluídas. Isso resulta em tempos de espera mais longos e menor acesso para pacientes e ineficiências operacionais. O objetivo do projeto é testar se a complementação de lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão com divulgação direcionada usando uma chamada telefônica automatizada para pacientes com risco aumentado de não comparecer à consulta (> 15% de acordo com o modelo de risco de não comparecimento do paciente da Epic) aumenta taxa de conclusão da consulta do paciente (% de pacientes que tiveram uma consulta concluída no dia da consulta), o desfecho primário do estudo. Os resultados secundários que serão medidos são a taxa de não comparecimento (% que não completaram a consulta) e% das taxas de preenchimento de consultas. Os participantes serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber a mensagem de texto padrão ou a mensagem de texto padrão mais o chamador automático. Os pacientes elegíveis já consentiram em receber lembretes por mensagens de texto da Penn Medicine e devem ter uma consulta presencial agendada durante o período do estudo. O Grupo de Otimização de Acesso da Penn monitorará a randomização e os relatórios de resultados para saber se um paciente confirmou, cancelou ou não compareceu à consulta agendada. Todas as consultas ambulatoriais elegíveis durante um período de duas semanas serão incluídas nesta avaliação operacional. O Grupo de Otimização de Acesso tomará então uma decisão sobre qual abordagem implementar os cuidados habituais com base nos resultados desta avaliação operacional.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32925

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Penn Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • consultas presenciais
  • Falantes de inglês ou espanhol
  • 18 anos ou mais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Mensagem de texto (cuidados habituais)
Lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão para pacientes que falam inglês e espanhol. Os lembretes de texto serão enviados 3 semanas, 3 dias e 24 horas antes da consulta.
Comparador Ativo: Mensagem de texto + chamador automatizado (intervenção)
Lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão para pacientes que falam inglês e espanhol. Os lembretes de texto serão enviados 3 semanas, 3 dias e 24 horas antes da consulta. Se o paciente não tiver confirmado sua consulta após os lembretes de 3 semanas e 3 dias, ele receberá uma chamada automática.
Lembretes de compromissos por mensagem de texto padrão para pacientes que falam inglês e espanhol. Os lembretes de texto serão enviados 3 semanas, 3 dias e 24 horas antes da consulta. Se o paciente não tiver confirmado sua consulta após os lembretes de 3 semanas e 3 dias, ele receberá uma chamada automática.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de não comparecimento
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Proporção de consultas inicialmente agendadas em que o paciente não compareceu.
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de conclusão de compromissos
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Proporção de consultas agendadas iniciais concluídas.
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Taxa de cancelamento de compromisso
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Proporção de consultas inicialmente agendadas canceladas.
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Taxa de recarga de compromissos
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Proporção de compromissos cancelados que foram reabastecidos.
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Ração de conclusão de consulta reabastecida
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Proporção de compromissos reabastecidos que foram concluídos.
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Taxa líquida de conclusão de compromissos
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas
Proporção de horários disponíveis que resultam em um compromisso concluído. Inclui compromissos recarregados concluídos.
Até a conclusão do estudo, em média 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB # 855257

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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