腹部手術後の心筋梗塞の予測: 臨床スコアとバイオマーカー
2025年3月26日 更新者：Mohammed Abd ElRahman Hammed、Benha University
大規模な腹部手術を受けた患者における非心臓手術後の心筋梗塞（MINS）症候群を予測するための臨床スコアとバイオマーカー
対象基準を満たす非心臓手術を受けたすべての患者は、特定の評価ツールを使用して術前評価を受けました。
手術後、患者は急性心筋梗塞（AMI）の発症について最初の24時間、中間治療室で注意深く監視された。 AMI は、胸痛の存在、心臓バイオマーカーの上昇、および特定の心電図 (ECG) および心エコー図の所見に基づいて診断されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
El Qalyoubia
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Banhā、El Qalyoubia、エジプト、13511
- Benha University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
包含基準を満たす非心臓手術に割り当てられたすべての患者は、評価ツールを使用して術前評価を受けました。
すべての患者は、2017年ESCガイドラインに従って診断され、STEMIとNSTEMIとして区別された急性心筋梗塞（AMI）を発症する可能性の追跡調査のため、最初の24時間POで中間治療室に入院した。
説明
包含基準:
- 45歳以上の患者さん、
- ASA-PS グレード II ～ IV の患者、
- II-IVのSSSの非心臓手術の準備をしている患者、
- 除外基準に該当しない患者、
- 患者は研究の実施について書面による同意に署名した。
除外基準:
- ASA-PS グレード I または V の患者、
- 60歳未満の患者さん、
- SSS >IVの手術を受ける予定の患者、
- 患者はCFS>6の重度の虚弱状態であった。
- 患者には術前の心電図検査（ECG）に異常があり、
- 患者には以前に重大な心臓または脳血管イベントの病歴があり、
- 患者は認知機能障害、凝固障害、ヘモグロビン濃度（HBC）が7gm/dl未満の重度の貧血を患っていた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非心臓手術後の心筋梗塞（MINS）症候群グループ
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すべての患者は、2017年ESCガイドラインに従って診断された急性心筋梗塞（AMI）を発症する可能性の追跡調査のため、最初の24時間POで中間治療室に入院した。 12誘導心電図検査による
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液バイオマーカーと相関して、心筋梗塞の発生率が少なくとも 50% であると報告された患者の割合 (12 誘導 ECG の関連変化によって測定)。
時間枠：50日
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大規模な腹部手術後の心筋梗塞の発生率は、12誘導ECGの関連変化および血液バイオマーカーの存在との相関によって検出されます。
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50日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月15日
一次修了 (実際)
2025年1月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。