预测腹部手术后心肌梗塞：临床评分和生物标志物
2025年3月26日 更新者：Mohammed Abd ElRahman Hammed、Benha University
用于预测接受腹部大手术的患者非心脏手术 (MINS) 综合征后心肌梗死的临床评分和生物标志物
所有符合纳入标准的接受非心脏手术的患者均使用特定的评估工具进行了术前评估。
手术后的前 24 小时内，患者在中级监护病房接受密切监测，观察是否发生急性心肌梗塞 (AMI)。 AMI 的诊断依据是胸痛、心脏生物标志物升高以及特定的心电图 (ECG) 和超声心动图结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
El Qalyoubia
-
Banhā、El Qalyoubia、埃及、13511
- Benha University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有符合纳入标准的分配进行非心脏手术的患者均使用评估工具进行了术前评估。
所有患者均在第一个24小时PO入中级监护病房进行随访，以判断发生急性心肌梗死（AMI）的可能性，根据2017年ESC指南诊断，区分为STEMI和NSTEMI。
描述
纳入标准：
- 45岁以上的患者，
- ASA-PS II-IV级患者，
- 准备II-IV期SSS非心脏手术的患者，
- 不符合排除标准的患者，
- 患者签署了研究沉淀的书面同意书。
排除标准：
- ASA-PS I 级或 V 级患者，
- 60岁以下的患者，
- 计划接受 SSS > IV 手术的患者，
- 患者严重虚弱，CFS>6，
- 患者术前心电图（ECG）异常，
- 患者既往有重大心脑血管事件史，
- 患者认知功能紊乱、凝血功能障碍、严重贫血且血红蛋白浓度 (HBC) < 7 gm/dl。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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非心脏手术后心肌梗死 (MINS) 综合征组
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所有患者均在第一个24小时PO入中级监护病房进行随访，以判断发生急性心肌梗死（AMI）的可能性，根据2017年ESC指南诊断；通过 12 导联心电图检查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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报告心肌梗死发生率至少为 50% 的患者比例（通过 12 导联心电图的相关变化测量）与血液生物标志物相关。
大体时间：50 天
|
通过 12 导联心电图的相关变化检测到腹部大手术后心肌梗塞的发生率，并与血液生物标志物的存在相关
|
50 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月15日
初级完成 (实际的)
2025年1月1日
研究完成 (实际的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月6日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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