救急患者の親族の不安に対するアロマテラピーの効果。
ビトリス・エレン大学保健科学部外科看護学科主任研究者、助教授シェラフェッティン・オクタン
この研究は、救急外来に入院した患者の親族の不安レベルに対するアロマテラピー (ラベンダー油) の適用の効果を測定することを目的としています。
研究の仮説は次のとおりです。
H1: アロマセラピー (ラベンダー オイル) の適用は、救急外来を訪れた患者の親族の不安レベルに影響を与えます。
H0: アロマセラピー (ラベンダー オイル) の適用は、救急外来を訪れた患者の親族の不安レベルに影響を与えません。
調査の概要
詳細な説明
実験グループでは;患者が救急部門に登録された後、研究への参加に同意した患者の親族に対して、事前テストとして参加者紹介フォームと状態特性不安スケールが適用されます。 参加者は、研究者がガーゼに垂らしたラベンダー油の匂いを平均3～5分間嗅がせられる。 介入後、約 15 分後に状態および特性の不安スケールが事後テストとして適用されます。
対照群では；患者が救急部門に登録された後、研究への参加に同意した患者の親族に対して、事前テストとして参加者紹介フォームと状態特性不安スケールが適用されます。 対照群の参加者には介入は行われません。 一定の待機期間後 (平均 15 分後)、事後テストとして状態および特性の不安スケールが適用されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bitlis
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Bitlis、Bitlis、トルコ（Türkiye）、13100
- Bitlis Eren University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 匂いには問題ない
- 患者さんに付き添って
- 精神的な問題を抱えていないこと
除外基準:
- 研究への参加を拒否したり、研究から離れたいと考えている
- 上気道感染症を患っている
- 既知のアレルギー歴（ラベンダー油）
- 慢性呼吸器疾患を患っている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
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ガーゼにラベンダーオイルを垂らすと、3～5分程度香りが漂います。
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介入なし：Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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anxiety level
時間枠：It will take approximately 30 minutes.
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The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Şerafettin OKUTAN, Dr.、Bitlis Eren University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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