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응급환자 가족의 불안에 대한 아로마테라피의 효과.

2026년 7월 14일 업데이트: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

수석 연구원, 조교수 Şerafettin OKUTAN, 외과 간호학부, 건강과학부, Bitlis Eren University

본 연구는 응급실에 입원한 환자 가족의 불안 정도에 아로마테라피(라벤더 오일) 적용이 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구의 가설은 다음과 같습니다.

가설1: 아로마테라피(라벤더 오일) 도포는 응급실에 내원한 환자 가족의 불안 수준에 영향을 미친다.

가설0: 아로마테라피(라벤더 오일) 적용은 응급실에 내원한 환자 가족의 불안 수준에 영향을 미치지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

실험군에서는; 환자가 응급실에 등록된 후, 연구 참여에 동의한 환자의 친족을 대상으로 사전 검사로 참가자 소개 양식과 상태 특성 불안 척도가 적용됩니다. 참가자들은 평균 3~5분 동안 연구진이 거즈에 떨어뜨린 라벤더 오일 냄새를 맡게 됩니다. 개입 후 약 15분 뒤 사후검사로 상태불안 척도와 특성불안 척도를 적용하게 된다.

대조군에서는; 환자가 응급실에 등록된 후, 연구 참여에 동의한 환자의 친족을 대상으로 사전 검사로 참가자 소개 양식과 상태 특성 불안 척도가 적용됩니다. 통제 그룹의 참가자에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않습니다. 일정 대기 시간(평균 15분 후)이 지나면 상태불안 척도와 특성불안 척도가 사후검사로 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bitlis
      • Bitlis, Bitlis, 터키 (Türkiye), 13100
        • Bitlis Eren University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 냄새에는 문제가 없습니다
  3. 환자 동반
  4. 정신적으로 문제가 있는 건 아니고

제외 기준:

  1. 연구 참여를 거부하거나 떠나고 싶어함
  2. 상기도 감염이 있는 경우
  3. 알려진 알레르기 병력(라벤더 오일)
  4. 만성 호흡기 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study. The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes. The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
거즈에 라벤더 오일을 떨어뜨리면 약 3~5분 정도 향이 납니다.
간섭 없음: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study. No intervention will be made to the control group participants. After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
anxiety level
기간: It will take approximately 30 minutes.

The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale".

Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety.

It will take approximately 30 minutes.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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