Effekt av aromaterapi på ångest hos anhöriga till akutpatienter.
Ansvarig utredare, biträdande professor Şerafettin OKUTAN, kirurgisk omvårdnad, fakulteten för hälsovetenskap, Bitlis Eren University
Denna studie syftar till att fastställa effekten av applicering av aromaterapi (lavendelolja) på ångestnivån hos anhöriga till patienter som är inlagda på akutmottagningen.
Studiens hypoteser är följande:
H1: Applicering av aromaterapi (lavendelolja) har en effekt på ångestnivån hos anhöriga till patienter som kommer till akutmottagningen.
H0: Applicering av aromaterapi (lavendelolja) har ingen effekt på ångestnivån hos anhöriga till patienter som kommer till akutmottagningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I experimentgruppen; Efter att patienten är registrerad på akutmottagningen kommer deltagarintroduktionsformuläret och ångestskalor för tillstånd att tillämpas som ett förtest på de anhöriga till de patienter som accepterar att delta i studien. Deltagarna kommer att få lukten av lavendelolja som tappats på gasväv av forskarna under i genomsnitt 3-5 minuter. Efter interventionen kommer skalorna för tillstånd och egenskaper ångest att tillämpas som ett eftertest cirka 15 minuter senare.
I kontrollgruppen; Efter att patienten är registrerad på akutmottagningen kommer deltagarintroduktionsformuläret och ångestskalor för tillstånd att tillämpas som ett förtest på de anhöriga till de patienter som accepterar att delta i studien. Ingen intervention kommer att göras till deltagarna i kontrollgruppen. Efter en viss väntetid (efter i genomsnitt 15 minuter) kommer tillstånds- och dragångestskalorna att tillämpas som ett eftertest.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Turkiet (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 18 år eller äldre
- Har inga problem med lukten
- Följer med patienten
- Har inte ett psykiatriskt problem
Uteslutningskriterier:
- Att vägra delta i studien eller vilja lämna
- Att ha en övre luftvägsinfektion
- Känd historia av allergi (lavendelolja)
- Att ha en kronisk luftvägssjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Lavendelolja som tappas på gasväv kommer att lukta i cirka 3-5 minuter.
|
|
Inget ingripande: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
anxiety level
Tidsram: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Okutan2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .