Effet de l'aromathérapie sur l'anxiété chez les proches des patients en urgence.
Chercheur principal, professeur adjoint Şerafettin OKUTAN, soins infirmiers chirurgicaux, Faculté des sciences de la santé, Université Bitlis Eren
Cette étude vise à déterminer l'effet de l'application de l'aromathérapie (huile de lavande) sur le niveau d'anxiété des proches des patients admis aux urgences.
Les hypothèses de l’étude sont les suivantes :
H1 : L'application d'aromathérapie (huile de lavande) a un effet sur le niveau d'anxiété des proches des patients se présentant aux urgences.
H0 : L’application d’aromathérapie (huile de lavande) n’a aucun effet sur le niveau d’anxiété des proches des patients se présentant aux urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le groupe expérimental ; Une fois le patient inscrit au service des urgences, le formulaire de présentation des participants et les échelles d'anxiété liées à l'état seront appliqués comme pré-test aux proches des patients qui acceptent de participer à l'étude. Les participants seront amenés à sentir l'huile de lavande déposée sur une gaze par les chercheurs pendant 3 à 5 minutes en moyenne. Après l'intervention, les échelles d'état et d'anxiété de trait seront appliquées comme post-test environ 15 minutes plus tard.
Dans le groupe témoin ; Une fois le patient inscrit au service des urgences, le formulaire de présentation des participants et les échelles d'anxiété liées à l'état seront appliqués comme pré-test aux proches des patients qui acceptent de participer à l'étude. Aucune intervention ne sera faite aux participants du groupe témoin. Après une certaine période d'attente (après une moyenne de 15 minutes), les échelles d'état et d'anxiété de trait seront appliquées en post-test.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Bitlis
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Bitlis, Bitlis, Turquie (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Être âgé de 18 ans ou plus
- Ne pas avoir de problème d'odeur
- Accompagner le patient
- Ne pas avoir de problème psychiatrique
Critères d'exclusion :
- Refuser de participer à l’étude ou vouloir la quitter
- Avoir une infection des voies respiratoires supérieures
- Antécédents connus d'allergie (huile de lavande)
- Avoir une maladie respiratoire chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
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L'huile de lavande déposée sur une gaze sera sentie pendant environ 3 à 5 minutes.
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Aucune intervention: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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anxiety level
Délai: It will take approximately 30 minutes.
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The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Troubles anxieux
- Urgences
- Thérapeutique
- Thérapies corps-esprit
- Thérapies complémentaires
- Psychothérapie
- Disciplines et activités comportementales
- Thérapies d'art sensorielles
- Phytothérapie
- Aromathérapie
Autres numéros d'identification d'étude
- Okutan2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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