Efeito da Aromaterapia na Ansiedade em Familiares de Pacientes de Emergência.
Investigador Principal, Professor Assistente Şerafettin OKUTAN, Enfermagem Cirúrgica, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Bitlis Eren
Este estudo tem como objetivo determinar o efeito da aplicação de aromaterapia (óleo de lavanda) no nível de ansiedade de familiares de pacientes internados no pronto-socorro.
As hipóteses do estudo são as seguintes:
H1: A aplicação de aromaterapia (óleo de lavanda) afeta o nível de ansiedade de familiares de pacientes que chegam ao pronto-socorro.
H0: A aplicação de aromaterapia (óleo de lavanda) não tem efeito no nível de ansiedade de familiares de pacientes que chegam ao pronto-socorro.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No grupo experimental; Após o cadastro do paciente no pronto-socorro, o formulário de apresentação do participante e as escalas de ansiedade traço-estado serão aplicados como pré-teste aos familiares dos pacientes que concordarem em participar do estudo. Os participantes sentirão o cheiro do óleo de lavanda colocado na gaze pelos pesquisadores por uma média de 3 a 5 minutos. Após a intervenção, as escalas de ansiedade estado e traço serão aplicadas como pós-teste aproximadamente 15 minutos depois.
No grupo controle; Após o cadastro do paciente no pronto-socorro, o formulário de apresentação do participante e as escalas de ansiedade traço-estado serão aplicados como pré-teste aos familiares dos pacientes que concordarem em participar do estudo. Nenhuma intervenção será feita aos participantes do grupo controle. Após determinado período de espera (após em média 15 minutos), as escalas de ansiedade estado e traço serão aplicadas como pós-teste.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Bitlis
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Bitlis, Bitlis, Turquia (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais
- Não ter problemas com o cheiro
- Acompanhando o paciente
- Não ter um problema psiquiátrico
Critérios de exclusão:
- Recusar-se a participar do estudo ou querer sair
- Ter uma infecção do trato respiratório superior
- História conhecida de alergia (óleo de lavanda)
- Ter uma doença respiratória crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
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O óleo de lavanda derramado na gaze será cheirado por aproximadamente 3-5 minutos.
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Sem intervenção: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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anxiety level
Prazo: It will take approximately 30 minutes.
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The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Transtornos de ansiedade
- Emergências
- Terapêutica
- Terapias mente-corpo
- Terapias complementares
- Psicoterapia
- Disciplinas e atividades comportamentais
- Terapias de arte sensoriais
- Fitoterapia
- Aromaterapia
Outros números de identificação do estudo
- Okutan2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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