Effekt af aromaterapi på angst hos pårørende til akutte patienter.
Principal investigator, adjunkt Şerafettin OKUTAN, Kirurgisk Sygepleje, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Bitlis Eren University
Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af aromaterapi (lavendelolie) påføring på angstniveauet hos pårørende til patienter indlagt på skadestuen.
Hypoteserne for undersøgelsen er som følger:
H1: Anvendelse af aromaterapi (lavendelolie) har en effekt på angstniveauet hos pårørende til patienter, der kommer til skadestuen.
H0: Anvendelse af aromaterapi (lavendelolie) har ingen effekt på angstniveauet hos pårørende til patienter, der kommer til skadestuen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I forsøgsgruppen; Efter at patienten er tilmeldt akutmodtagelsen, vil deltagerintroduktionsskemaet og angstskalaerne for tilstandstræk blive anvendt som en prætest til de pårørende til de patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Deltagerne vil blive tvunget til at lugte lavendelolie, der er faldet på gaze af forskerne i gennemsnitligt 3-5 minutter. Efter interventionen vil tilstands- og egenskabsangstskalaerne blive anvendt som en post-test cirka 15 minutter senere.
I kontrolgruppen; Efter at patienten er tilmeldt akutmodtagelsen, vil deltagerintroduktionsskemaet og angstskalaerne for tilstandstræk blive anvendt som en prætest til de pårørende til de patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Der vil ikke blive foretaget indgreb over for deltagerne i kontrolgruppen. Efter en vis venteperiode (efter gennemsnitligt 15 minutter) vil tilstands- og egenskabsangstskalaen blive anvendt som en post-test.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Tyrkiet (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre
- Har ikke problemer med lugten
- Ledsager patienten
- Har ikke et psykiatrisk problem
Ekskluderingskriterier:
- Nægter at deltage i undersøgelsen eller ønsker at forlade
- At have en øvre luftvejsinfektion
- Kendt historie med allergi (lavendelolie)
- At have en kronisk luftvejssygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppe Efter at patienten er tilmeldt akutmodtagelsen, vil deltagerintroduktionsskemaet og angstskalaerne for tilstandstræk blive anvendt som en prætest til de pårørende til patienten, der accepterer at deltage i undersøgelsen.
Deltagerne vil blive tvunget til at lugte lavendelolie, der er faldet på gaze af forskerne i gennemsnitligt 3-5 minutter.
Tilstands- og egenskabsangstskalaerne vil blive anvendt som en post-test cirka 15 minutter efter interventionen.
|
Lavendelolie, der falder på gaze, vil lugte i cirka 3-5 minutter.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe Efter at patienten er tilmeldt akutmodtagelsen, vil deltagerintroduktionsskemaet og angstskalaer for tilstandstræk blive anvendt som en prætest til de pårørende til patienten, der accepterer at deltage i undersøgelsen.
Der vil ikke blive foretaget indgreb over for kontrolgruppedeltagerne.
Efter en vis venteperiode (gennemsnit på 15 minutter) vil tilstands- og trækangstskalaen blive anvendt som en post-test.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
angstniveau
Tidsramme: Det vil tage cirka 30 minutter.
|
Patienternes angstniveauer vil blive målt ved hjælp af "State and Trait Anxiety Scale". Tilstands- og egenskabsangstskala; består af to skalaer. Hver skala har 20 spørgsmål. Scoringen er mellem 1-4. Hver skala score varierer mellem 20-80 point. En høj skala-score indikerer høj angst. En lav skala-score indikerer lav angst. |
Det vil tage cirka 30 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Okutan2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med aromaterapi
-
Inonu UniversityAfsluttetUniversitetsstuderendeKalkun
-
Universitas Muhammadiyah SurakartaAfsluttetKræft | Kemoterapi bivirkninger | Kemoterapi-induceret smerte | Blodtryksændringer hos kræftpatienterIndonesien