Effekt af aromaterapi på angst hos pårørende til akutte patienter.
Principal investigator, adjunkt Şerafettin OKUTAN, Kirurgisk Sygepleje, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Bitlis Eren University
Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af aromaterapi (lavendelolie) påføring på angstniveauet hos pårørende til patienter indlagt på skadestuen.
Hypoteserne for undersøgelsen er som følger:
H1: Anvendelse af aromaterapi (lavendelolie) har en effekt på angstniveauet hos pårørende til patienter, der kommer til skadestuen.
H0: Anvendelse af aromaterapi (lavendelolie) har ingen effekt på angstniveauet hos pårørende til patienter, der kommer til skadestuen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I forsøgsgruppen; Efter at patienten er tilmeldt akutmodtagelsen, vil deltagerintroduktionsskemaet og angstskalaerne for tilstandstræk blive anvendt som en prætest til de pårørende til de patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Deltagerne vil blive tvunget til at lugte lavendelolie, der er faldet på gaze af forskerne i gennemsnitligt 3-5 minutter. Efter interventionen vil tilstands- og egenskabsangstskalaerne blive anvendt som en post-test cirka 15 minutter senere.
I kontrolgruppen; Efter at patienten er tilmeldt akutmodtagelsen, vil deltagerintroduktionsskemaet og angstskalaerne for tilstandstræk blive anvendt som en prætest til de pårørende til de patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Der vil ikke blive foretaget indgreb over for deltagerne i kontrolgruppen. Efter en vis venteperiode (efter gennemsnitligt 15 minutter) vil tilstands- og egenskabsangstskalaen blive anvendt som en post-test.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Tyrkiet (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre
- Har ikke problemer med lugten
- Ledsager patienten
- Har ikke et psykiatrisk problem
Ekskluderingskriterier:
- Nægter at deltage i undersøgelsen eller ønsker at forlade
- At have en øvre luftvejsinfektion
- Kendt historie med allergi (lavendelolie)
- At have en kronisk luftvejssygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Lavendelolie, der falder på gaze, vil lugte i cirka 3-5 minutter.
|
|
Ingen indgriben: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anxiety level
Tidsramme: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Okutan2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .