Effekt av aromaterapi på angst hos pårørende til akutte pasienter.
Hovedetterforsker, assisterende professor Şerafettin OKUTAN, Kirurgisk sykepleie, Fakultet for helsevitenskap, Bitlis Eren University
Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av bruk av aromaterapi (lavendelolje) på angstnivået til pårørende til pasienter innlagt på akuttmottaket.
Hypotesene til studien er som følger:
H1: Påføring av aromaterapi (lavendelolje) har en effekt på angstnivået til pårørende til pasienter som kommer til akuttmottaket.
H0: Påføring av aromaterapi (lavendelolje) har ingen effekt på angstnivået til pårørende til pasienter som kommer til akuttmottaket.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I forsøksgruppen; Etter at pasienten er registrert i akuttmottaket, vil deltakerintroduksjonsskjemaet og angstskalaer for tilstandstrekk bli brukt som en forhåndstest til pårørende til pasientene som sier ja til å delta i studien. Deltakerne vil få lukten av lavendelolje som forskerne har sluppet på gasbind i gjennomsnittlig 3-5 minutter. Etter intervensjonen vil tilstands- og egenskapsangstskalaen bli brukt som en posttest ca. 15 minutter senere.
I kontrollgruppen; Etter at pasienten er registrert i akuttmottaket, vil deltakerintroduksjonsskjemaet og angstskalaer for tilstandstrekk bli brukt som en forhåndstest til pårørende til pasientene som sier ja til å delta i studien. Det vil ikke bli gjort noen inngrep overfor deltakerne i kontrollgruppen. Etter en viss ventetid (etter gjennomsnittlig 15 minutter) vil tilstands- og egenskapsangstskalaen bli brukt som en posttest.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Tyrkia (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være 18 år eller eldre
- Har ikke noe problem med lukten
- Følger pasienten
- Har ikke et psykiatrisk problem
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta i studien eller ønsker å forlate
- Har en øvre luftveisinfeksjon
- Kjent historie med allergi (lavendelolje)
- Å ha en kronisk luftveissykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Lavendelolje som slippes på gasbind vil lukte i ca. 3-5 minutter.
|
|
Ingen inngripen: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anxiety level
Tidsramme: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Okutan2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .