芳香疗法对急诊患者亲属焦虑的影响。
2026年7月14日 更新者：Serafettin Okutan、Bitlis Eren University
首席研究员、Bitlis Eren 大学健康科学学院外科护理学助理教授 Şerafettin OKUTAN
本研究旨在确定芳香疗法（薰衣草油）的应用对急诊科患者家属焦虑水平的影响。
研究假设如下：
H1：芳香疗法（薰衣草油）的应用对急诊科就诊的患者亲属的焦虑水平有影响。
H0：芳香疗法（薰衣草油）的应用对急诊科就诊的患者亲属的焦虑水平没有影响。
研究概览
详细说明
实验组中；患者在急诊科挂号后，参与者介绍表和状态-特质焦虑量表将作为预测试提供给同意参加研究的患者家属。 参与者将被要求闻研究人员滴在纱布上的薰衣草油平均 3-5 分钟。 干预后，大约 15 分钟后将应用状态和特质焦虑量表作为后测。
在对照组中；患者在急诊科挂号后，参与者介绍表和状态-特质焦虑量表将作为预测试提供给同意参加研究的患者家属。 不会对对照组的参与者进行任何干预。 经过一定的等待时间（平均15分钟后），状态和特质焦虑量表将作为事后测试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Bitlis
-
Bitlis、Bitlis、土耳其（türkiye）、13100
- Bitlis Eren University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上
- 没有气味问题
- 陪伴病人
- 没有精神问题
排除标准：
- 拒绝参加研究或想要离开
- 患有上呼吸道感染
- 已知过敏史（薰衣草油）
- 患有慢性呼吸道疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
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薰衣草油滴在纱布上，闻起来大约 3-5 分钟。
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无干预：Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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anxiety level
大体时间：It will take approximately 30 minutes.
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The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Şerafettin OKUTAN, Dr.、Bitlis Eren University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月1日
研究完成 (实际的)
2025年10月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月9日
首次发布 (实际的)
2025年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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