Aromaterapian vaikutus hätäpotilaiden sukulaisten ahdistukseen.
Vastuullinen tutkija, apulaisprofessori Şerafettin OKUTAN, kirurginen hoitotyö, terveystieteellinen tiedekunta, Bitlis Eren -yliopisto
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää aromaterapian (laventeliöljyn) vaikutusta päivystykseen otettujen potilaiden omaisten ahdistuneisuustasoon.
Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:
H1: Aromaterapia (laventeliöljy) vaikuttaa päivystykseen saapuvien potilaiden omaisten ahdistuneisuustasoon.
H0: Aromaterapialla (laventeliöljyllä) ei ole vaikutusta päivystykseen saapuvien potilaiden omaisten ahdistuneisuustasoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koeryhmässä; Kun potilas on rekisteröity päivystykseen, tutkimukseen osallistuvien potilaiden omaisille sovelletaan osallistujan esittelylomaketta ja tila-ominaisuus-ahdistuneisuusasteikkoja esitestinä. Tutkijat saavat osallistujat haistamaan sideharsolle tiputtamaa laventeliöljyä keskimäärin 3-5 minuutin ajan. Intervention jälkeen tila- ja ominaisuusahdistuksen asteikot otetaan käyttöön jälkitestina noin 15 minuuttia myöhemmin.
Kontrolliryhmässä; Kun potilas on rekisteröity päivystykseen, tutkimukseen osallistuvien potilaiden omaisille sovelletaan osallistujan esittelylomaketta ja tila-ominaisuus-ahdistuneisuusasteikkoja esitestinä. Kontrolliryhmän osallistujiin ei puututa. Tietyn odotusajan jälkeen (keskimäärin 15 minuutin jälkeen) tilan ja piirteen ahdistuneisuusasteikkoa sovelletaan jälkitestinä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Turkki (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Ei ongelmia hajun kanssa
- Potilaan mukana
- Ei psykiatrisia ongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen tai haluaa lähteä
- Ylempien hengitysteiden tulehdus
- Tunnettu allergiahistoria (laventeliöljy)
- Krooninen hengitystieinfektio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Harsolle tiputettu laventeliöljy tuoksuu noin 3-5 minuuttia.
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
anxiety level
Aikaikkuna: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Okutan2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .