Efecto de la aromaterapia sobre la ansiedad en familiares de pacientes de urgencia.
Investigador principal, Profesor asistente Şerafettin OKUTAN, Enfermería quirúrgica, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Bitlis Eren
Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de la aplicación de aromaterapia (aceite de lavanda) sobre el nivel de ansiedad de familiares de pacientes ingresados en el servicio de urgencias.
Las hipótesis del estudio son las siguientes:
H1: La aplicación de aromaterapia (aceite de lavanda) tiene un efecto sobre el nivel de ansiedad de los familiares de los pacientes que acuden al servicio de urgencias.
H0: La aplicación de aromaterapia (aceite de lavanda) no tiene ningún efecto sobre el nivel de ansiedad de los familiares de los pacientes que acuden al servicio de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el grupo experimental; Una vez registrado el paciente en el servicio de urgencias, el formulario de presentación del participante y las escalas de ansiedad estado-rasgo se aplicarán como prueba previa a los familiares de los pacientes que acepten participar en el estudio. Los investigadores harán que los participantes huelan el aceite de lavanda que los investigadores dejaron caer sobre una gasa durante un promedio de 3 a 5 minutos. Después de la intervención, las escalas de ansiedad de estado y rasgo se aplicarán como prueba posterior aproximadamente 15 minutos después.
En el grupo de control; Una vez registrado el paciente en el servicio de urgencias, el formulario de presentación del participante y las escalas de ansiedad estado-rasgo se aplicarán como prueba previa a los familiares de los pacientes que acepten participar en el estudio. No se realizará ninguna intervención a los participantes del grupo de control. Luego de un cierto período de espera (después de un promedio de 15 minutos), se aplicarán como post-test las escalas de ansiedad de estado y rasgo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bitlis
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Bitlis, Bitlis, Turquía (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años o más
- No tener problemas con el olfato.
- Acompañando al paciente
- No tener un problema psiquiátrico.
Criterios de exclusión:
- Negarse a participar en el estudio o querer abandonarlo.
- Tener una infección del tracto respiratorio superior
- Historia conocida de alergia (aceite de lavanda)
- Tener una enfermedad respiratoria crónica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
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El aceite de lavanda que se deja caer sobre una gasa huele durante aproximadamente 3 a 5 minutos.
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Sin intervención: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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anxiety level
Periodo de tiempo: It will take approximately 30 minutes.
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The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Desórdenes de ansiedad
- Emergencias
- Terapéutica
- Terapias de la mente-cuerpo
- Terapias complementarias
- Psicoterapia
- Disciplinas y actividades de comportamiento
- Terapias de arte sensorial
- Fitoterapia
- Aromaterapia
Otros números de identificación del estudio
- Okutan2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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