Effetto dell'aromaterapia sull'ansia nei parenti dei pazienti in emergenza.
Ricercatore principale, Professore assistente Şerafettin OKUTAN, Infermieristica chirurgica, Facoltà di Scienze della salute, Università Bitlis Eren
Questo studio mira a determinare l'effetto dell'applicazione dell'aromaterapia (olio di lavanda) sul livello di ansia dei parenti dei pazienti ricoverati al pronto soccorso.
Le ipotesi dello studio sono le seguenti:
H1: L'applicazione dell'aromaterapia (olio di lavanda) ha un effetto sul livello di ansia dei parenti dei pazienti che si presentano al pronto soccorso.
H0: L'applicazione dell'aromaterapia (olio di lavanda) non ha alcun effetto sul livello di ansia dei parenti dei pazienti che si presentano al pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel gruppo sperimentale; Dopo che il paziente è stato registrato al pronto soccorso, il modulo di presentazione del partecipante e le scale di ansia dei tratti di stato verranno applicati come pre-test ai parenti dei pazienti che accettano di partecipare allo studio. Ai partecipanti verrà fatto annusare l'olio di lavanda lasciato cadere su una garza dai ricercatori per una media di 3-5 minuti. Dopo l'intervento, le scale dell'ansia di stato e di tratto verranno applicate come post-test circa 15 minuti dopo.
Nel gruppo di controllo; Dopo che il paziente è stato registrato al pronto soccorso, il modulo di presentazione del partecipante e le scale di ansia dei tratti di stato verranno applicati come pre-test ai parenti dei pazienti che accettano di partecipare allo studio. Nessun intervento verrà effettuato sui partecipanti al gruppo di controllo. Dopo un certo periodo di attesa (dopo una media di 15 minuti), le scale dell'ansia di stato e di tratto verranno applicate come post-test.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bitlis
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Bitlis, Bitlis, Turchia (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere 18 anni o più
- Non avere problemi con l'olfatto
- Accompagnare il paziente
- Non avere problemi psichiatrici
Criteri di esclusione:
- Rifiutarsi di partecipare allo studio o voler andarsene
- Avere un'infezione del tratto respiratorio superiore
- Storia nota di allergia (olio di lavanda)
- Avere una malattia respiratoria cronica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Gruppo di intervento Dopo che il paziente è stato registrato al pronto soccorso, il modulo di presentazione del partecipante e le scale dell'ansia dei tratti di stato verranno applicati come pre-test ai parenti del paziente che accettano di partecipare allo studio.
Ai partecipanti verrà fatto annusare l'olio di lavanda lasciato cadere su una garza dai ricercatori per una media di 3-5 minuti.
Le scale dell'ansia di stato e di tratto verranno applicate come post-test circa 15 minuti dopo l'intervento.
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L'olio di lavanda lasciato cadere sulla garza verrà annusato per circa 3-5 minuti.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo Dopo che il paziente è stato registrato al pronto soccorso, il modulo di presentazione del partecipante e le scale dell'ansia dei tratti di stato verranno applicati come pre-test ai parenti del paziente che accettano di partecipare allo studio.
Nessun intervento verrà effettuato sui partecipanti al gruppo di controllo.
Dopo un certo periodo di attesa (in media 15 minuti), le scale dell'ansia di stato e di tratto verranno applicate come post-test.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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livello di ansia
Lasso di tempo: Ci vorranno circa 30 minuti.
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I livelli di ansia dei pazienti saranno misurati utilizzando la "State and Trait Anxiety Scale". Scala dell'ansia di stato e di tratto; è composto da due scale. Ogni scala ha 20 domande. Il punteggio è compreso tra 1 e 4. Il punteggio di ciascuna scala varia tra 20 e 80 punti. Un punteggio elevato indica un’elevata ansia. Un punteggio basso indica una bassa ansia. |
Ci vorranno circa 30 minuti.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
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Completamento primario (Effettivo)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Okutan2
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