Wpływ aromaterapii na lęk u krewnych pacjentów w nagłych przypadkach.
Główny badacz, adiunkt Şerafettin OKUTAN, pielęgniarstwo chirurgiczne, Wydział Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Bitlis Eren
Celem pracy było określenie wpływu stosowania aromaterapii (olejku lawendowego) na poziom lęku u bliskich pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy.
Hipotezy badania są następujące:
H1: Stosowanie aromaterapii (oleju lawendowego) wpływa na poziom lęku bliskich pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy.
H0: Stosowanie aromaterapii (oleju lawendowego) nie ma wpływu na poziom lęku bliskich pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W grupie eksperymentalnej; Po zarejestrowaniu pacjenta na oddziale ratunkowym formularz przedstawienia uczestnika oraz skale lęku-stanu zostaną zastosowane jako badanie wstępne dla bliskich pacjentów, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu. Uczestnicy będą wąchać olejek lawendowy upuszczony przez badaczy na gazę średnio przez 3–5 minut. Po interwencji, około 15 minut później, w formie posttestu, zostaną zastosowane skale lęku stanu i cechy.
W grupie kontrolnej; Po zarejestrowaniu pacjenta na oddziale ratunkowym formularz przedstawienia uczestnika oraz skale lęku-stanu zostaną zastosowane jako badanie wstępne dla bliskich pacjentów, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu. Nie zostaną podjęte żadne interwencje wobec uczestników grupy kontrolnej. Po upływie określonego czasu oczekiwania (średnio po 15 minutach) w ramach posttestu zostaną zastosowane skale lęku stanu i cechy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Turcja (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Posiadanie 18 lat lub więcej
- Nie ma problemu z zapachem
- Towarzyszenie pacjentowi
- Nie mieć problemów psychicznych
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa wzięcia udziału w badaniu lub chęć opuszczenia badania
- Ma infekcję górnych dróg oddechowych
- Znana historia alergii (olejek lawendowy)
- Choruje na przewlekłą chorobę układu oddechowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Olejek lawendowy upuszczony na gazik będzie pachniał przez około 3-5 minut.
|
|
Brak interwencji: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
anxiety level
Ramy czasowe: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Okutan2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .