Влияние ароматерапии на тревогу у родственников пациентов, находящихся в неотложной помощи.
Главный исследователь, доцент Шерафеттин ОКУТАН, хирургический уход, факультет медицинских наук, Университет Битлис Эрен
Целью данного исследования является определение влияния применения ароматерапии (лавандового масла) на уровень тревожности родственников пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
Гипотезы исследования следующие:
H1: Применение ароматерапии (масла лаванды) влияет на уровень тревожности родственников пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи.
H0: Применение ароматерапии (масла лаванды) не влияет на уровень тревожности родственников пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В экспериментальной группе; После того, как пациент будет зарегистрирован в отделении неотложной помощи, форма представления участника и шкалы тревожности будут применяться в качестве предварительного теста к родственникам пациентов, которые согласятся участвовать в исследовании. Исследователи заставят участников понюхать лавандовое масло, нанесенное на марлю, в среднем на 3-5 минут. После вмешательства примерно через 15 минут в качестве пост-теста будут применены шкалы состояния и личностной тревожности.
В контрольной группе; После того, как пациент будет зарегистрирован в отделении неотложной помощи, форма представления участника и шкалы тревожности будут применяться в качестве предварительного теста к родственникам пациентов, которые согласятся участвовать в исследовании. Никакого вмешательства в отношении участников контрольной группы не будет. После определенного периода ожидания (в среднем через 15 минут) в качестве посттеста будут применяться шкалы тревожности состояния и черт.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Турция (Туркие), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Отсутствие проблем с запахом
- Сопровождение пациента
- Отсутствие психических проблем
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании или желание уйти
- Наличие инфекции верхних дыхательных путей
- Известная история аллергии (лавандовое масло)
- Наличие хронического респираторного заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Масло лаванды, нанесенное на марлю, будет чувствовать запах примерно 3-5 минут.
|
|
Без вмешательства: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
anxiety level
Временное ограничение: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Тревожные расстройства
- Чрезвычайные ситуации
- Терапия
- Терапия разума и тела
- Дополнительная терапия
- Психотерапия
- Поведенческие дисциплины и деятельность
- Сенсорная художественная терапия
- Фитотерапия
- Ароматерапия
Другие идентификационные номера исследования
- Okutan2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .