Effect van aromatherapie op angst bij familieleden van spoedeisende patiënten.
Hoofdonderzoeker, assistent-professor Şerafettin OKUTAN, chirurgische verpleegkunde, faculteit gezondheidswetenschappen, Bitlis Eren Universiteit
Deze studie heeft tot doel het effect van de toepassing van aromatherapie (lavendelolie) op het angstniveau van familieleden van patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp zijn opgenomen, te bepalen.
De hypothesen van het onderzoek zijn als volgt:
H1: Toepassing van aromatherapie (lavendelolie) heeft effect op het angstniveau van familieleden van patiënten die zich op de afdeling spoedeisende hulp melden.
H0: Toepassing van aromatherapie (lavendelolie) heeft geen effect op het angstniveau van familieleden van patiënten die zich op de afdeling spoedeisende hulp melden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de experimentele groep; Nadat de patiënt op de afdeling spoedeisende hulp is geregistreerd, worden het deelnemersintroductieformulier en de angstschalen als pre-test toegepast op de familieleden van de patiënten die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen. De deelnemers zullen gemiddeld 3-5 minuten lavendelolie laten ruiken die door de onderzoekers op gaas is gedruppeld. Na de interventie worden de toestands- en trekangstschalen ongeveer 15 minuten later als natest toegepast.
In de controlegroep; Nadat de patiënt op de afdeling spoedeisende hulp is geregistreerd, worden het deelnemersintroductieformulier en de angstschalen als pre-test toegepast op de familieleden van de patiënten die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen. Er zal geen interventie plaatsvinden bij de deelnemers in de controlegroep. Na een bepaalde wachttijd (na gemiddeld 15 minuten) worden de toestands- en trekangstschalen als posttest toegepast.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bitlis
-
Bitlis, Bitlis, Turkije (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn
- Geen probleem met geur
- Het begeleiden van de patiënt
- Geen psychiatrisch probleem hebben
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek of willen vertrekken
- Een infectie van de bovenste luchtwegen hebben
- Bekende geschiedenis van allergie (lavendelolie)
- Een chronische luchtwegaandoening hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention Group
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes.
The state anxiety scale will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.
|
Lavendelolie die op gaasje valt, blijft ongeveer 3-5 minuten ruiken.
|
|
Geen tussenkomst: Control Group
Control Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state anxiety scale will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study.
No intervention will be made to the control group participants.
After a certain waiting period (average of 15 minutes), the state anxiety scale will be applied as a post-test.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
anxiety level
Tijdsspanne: It will take approximately 30 minutes.
|
The anxiety levels of patients will be measured using the "State Anxiety Scale". Scale has 20 questions. Scoring is between 1-4. Scale score varies between 20-80 points. A high scale score indicates high anxiety. A low scale score indicates low anxiety. |
It will take approximately 30 minutes.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Ziekte attributen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Angst stoornissen
- Spoedgevallen
- Therapeutica
- Mind-body therapieën
- Complementaire therapieën
- Psychotherapie
- Gedragsdisciplines en activiteiten
- Zintuiglijke kunsttherapieën
- Fytotherapie
- Aromatherapie
Andere studie-ID-nummers
- Okutan2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .