このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

全層の長腓骨筋および半腱様筋の自家移植片のサイズの人体計測的予測可能性

2026年7月27日 更新者:Fevzi Gurkan Aslan、Karadeniz Technical University

全層の長腓骨筋と半腱様筋の自家移植片のサイズの人体計測的予測可能性: 比較分析

この研究は、前十字靱帯に使用される自家移植片と人体計測変数(例: 身体計測変数)との間の相関関係を明らかにすることを目的としています。 身長、性別、体重、BMIなど。

調査の概要

詳細な説明

カテゴリデータ:年齢、性別、身長、体重、BMI、術前パラメータ:下腿長、下腿周囲、大腿長、大腿周囲 術中情報:腱タイプ、腱長(全筋肉部−腱部分)、グラフト長、グラフト直径。

データが収集された後、相関分析が行われ、ACL再建手術の前に両方の腱の術前サイズの予測可能性が決定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trabzon、トルコ(Türkiye)
        • Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ACL靱帯損傷により当センターに申請し、外科的治療を受けることが決定された患者様も、志願すれば研究の対象となります。

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの年齢
  • 術前にMRI画像検査でAcl破裂と診断された
  • ACL破裂と診断され、ACL破裂に関連する症状がある
  • 同じ側​​の半腱様筋または長腓骨筋腱の採取に適しています

除外基準:

  • ドナー側の膝または足首の以前の手術歴
  • ドナーの四肢の先天性欠損
  • 複数の靱帯損傷歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
半腱様筋腱
参加者は半腱様筋腱自家移植によるACL再建術を受けました。
半腱様筋腱自家移植による前十字靱帯再建術
長腓骨筋自家移植による前十字靱帯再建手術
長腓骨筋腱
参加者は長腓骨筋腱自家移植によるACL再建術を受けました
半腱様筋腱自家移植による前十字靱帯再建術
長腓骨筋自家移植による前十字靱帯再建手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前の人体計測変数と自家移植片の寸法間の相関
時間枠:術中
術前の人体測定値と術中の自家移植片の寸法との相関関係を評価するため
術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長腓骨筋と半腱様筋腱の予測可能性の比較
時間枠:術前、手術当日
腱および移植片のサイズを事前に推定するための人体計測変数、身長(cm)、体重(kg)、BMI(kg/m^2)、下腿部の長さ(cm)、周囲(cm)に基づいて腱の寸法が予測可能かどうかを判断します。手術方法は、長腓骨筋と半腱様筋の自家移植片では異なります。
術前、手術当日
術前の人体計測データに基づく自家移植片の寸法の予測可能性
時間枠:術中
腱および移植片のサイズ(cm)を推定するための人体計測変数(身長(cm)、体重(kg)、BMI(kg/m^2)、下腿部の長さ(cm)、周囲(cm))の予測力を事前に評価します。手術。
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月6日

一次修了 (実際)

2026年7月27日

研究の完了 (実際)

2026年7月27日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月7日

最初の投稿 (実際)

2025年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24237859611

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する