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전층 장종아리근 및 반건양근 자가이식 크기의 인체측정학적 예측 가능성

2026년 3월 17일 업데이트: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University

전층 장비근 및 반건양근 자가이식 크기의 인체측정학적 예측 가능성: 비교 분석

이 연구의 목적은 전방 십자 인대에 사용되는 자가 이식편과 인체 측정 변수(예: 키, 성별, 몸무게, BMI 등등..

연구 개요

상세 설명

범주형 데이터: 연령, 성별, 키, 체중, BMI, 수술 전 매개변수: 견갑골 길이, 견갑골 둘레, 허벅지 길이, 허벅지 둘레 수술 중 정보: 힘줄 유형, 힘줄 길이(전체-근육 부분-힘줄 부분), 이식편 길이, 이식편 직경 .

데이터를 수집한 후 상관 분석을 실시하여 ACL 재건 수술 전 두 힘줄의 수술 전 크기 예측 가능성을 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Trabzon, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
        • 연락하다:
          • Servet Kerimoglu, Prof. Dr
          • 전화번호: +90 5055843274
          • 이메일: servet@ktu.edu.tr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ACL 인대 손상으로 인해 우리 센터에 지원하고 수술 치료를 받기로 결정된 환자가 자발적으로 참여하면 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18~45세
  • MRI 영상으로 수술 전 Acl 파열 진단
  • Acl 파열로 진단되고 Acl 파열과 관련된 증상이 있는 경우
  • 같은 쪽 반건양근 또는 장비근건을 수확하는 데 적격

제외 기준:

  • 기증자 측 무릎 또는 발목에 대한 이전 수술 이력
  • 기증자 말단의 선천적 결함
  • 다발인대 부상 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
반건양근 힘줄
참가자들은 반건양건 자가이식술로 ACL 재건술을 받았습니다.
반건양건 자가이식술을 이용한 전방십자인대 재건술
장종골 자가이식술을 이용한 전방십자인대 재건술
페로네우스 롱구스 힘줄
참가자들은 긴종아리근 자가이식술을 통해 ACL 재건술을 받았습니다.
반건양건 자가이식술을 이용한 전방십자인대 재건술
장종골 자가이식술을 이용한 전방십자인대 재건술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 인체 측정 변수와 자가 이식 치수의 상관 관계
기간: 수술 중
수술 전 인체측정 측정과 수술 중 자가이식 치수 사이의 상관관계를 평가합니다.
수술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장비근건근과 반건양근 건의 예측 가능성 비교
기간: 수술 전 수술 당일
건과 이식편의 크기를 추정하기 위해 인체변수인 신장(cm), 체중(kg), BMI(kg/m^2), 크루리스 길이(cm), 둘레(cm)를 기반으로 건 크기의 예측 가능성을 확인하기 위해 수술은 장비골근 자가이식과 반건양근 자가이식 사이에 다릅니다.
수술 전 수술 당일
수술 전 인체 측정 데이터를 기반으로 한 자가 이식 치수의 예측 가능성
기간: 수술 중
건과 이식편의 크기(cm)를 추정하기 위한 인체변수(신장(cm), 체중(kg), BMI(kg/m^2), 견갑골 길이(cm), 둘레(cm))의 예측력을 평가하기 위해 수술.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24237859611

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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전방십자인대에 대한 임상 시험

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