Prévisibilité anthropométrique de la taille de l'autogreffe du long péronier et du semi-tendineux de pleine épaisseur
27 juillet 2026 mis à jour par: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University
Prévisibilité anthropométrique de la taille des autogreffes du long péronier et du semi-tendineux de pleine épaisseur : une analyse comparative
L'étude vise à déterminer la corrélation entre les autogreffes utilisées dans les ligaments croisés antérieurs et les variables anthropométriques, par ex.
taille, sexe, poids, IMC, etc.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Données catégorielles : âge, sexe, taille, poids, IMC, paramètres préopératoires : longueur du cruris, circonférence du cruris, longueur de la cuisse, tour de cuisse Informations peropératoires : type de tendon, longueur du tendon (partie musculaire totale-partie tendineuse), longueur du greffon, diamètre du greffon .
Une fois les données collectées, une analyse de corrélation sera effectuée et déterminera la prévisibilité de la taille préopératoire des deux tendons avant la chirurgie de reconstruction du LCA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trabzon, Turquie (Türkiye)
- Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui postuleront à notre centre en raison d'une lésion du ligament du LCA et qui seront décidés à subir un traitement chirurgical seront inclus dans l'étude s'ils se portent volontaires pour participer.
La description
Critères d'intégration :
- Âges entre 18 et 45 ans
- Rupture de l'Acl diagnostiquée préopératoirement avec imagerie IRM
- Rupture du LCA diagnostiquée et symptômes liés à la rupture du LCA
- Éligible au prélèvement du tendon semi-tendineux ou du tendon long péronier du même côté
Critères d'exclusion :
- Antécédents chirurgicaux antérieurs sur le genou ou la cheville du côté donneur
- Malformation congénitale de l'extrémité du donneur
- Antécédents de lésions ligamentaires multiples
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Tendon semi-tendineux
Les participants ont subi une reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe de tendon semi-tendineux
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Chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe de tendon semi-tendineux
Chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe du long fibulaire
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Tendon du long péronier
Les participants ont subi une reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe du tendon du long péronier
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Chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe de tendon semi-tendineux
Chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe du long fibulaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation entre les variables anthropométriques préopératoires et les dimensions de l'autogreffe
Délai: En peropératoire
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Évaluer la corrélation entre les mesures anthropométriques préopératoires et les dimensions de l'autogreffe peropératoire
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En peropératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison de la prévisibilité entre les tendons du long péronier et du semi-tendineux
Délai: En préopératoire le jour de l'intervention
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Déterminer si la prévisibilité des dimensions du tendon est basée sur des variables anthropométriques, la taille (cm), le poids (kg), l'IMC (kg/m^2), la longueur du cruris (cm) et la circonférence (cm) pour estimer la taille du tendon et du greffon avant chirurgicale, diffère entre les autogreffes de long péronier et de semi-tendineux.
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En préopératoire le jour de l'intervention
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Prévisibilité des dimensions de l'autogreffe basée sur les données anthropométriques préopératoires
Délai: En peropératoire
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Évaluer le pouvoir prédictif des variables anthropométriques (taille (cm), poids (kg), IMC (kg/m^2), longueur du cruris (cm) et circonférence (cm)) pour estimer la taille du tendon et du greffon (cm) avant chirurgie.
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En peropératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
27 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
27 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2025
Première publication (Réel)
10 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 24237859611
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .