Prevedibilità antropometrica delle dimensioni dell'innesto autologo del peroneo lungo e del semitendinoso a tutto spessore
17 marzo 2026 aggiornato da: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University
Prevedibilità antropometrica delle dimensioni dell'innesto autologo del peroneo lungo e del semitendinoso a tutto spessore: un'analisi comparativa
Lo studio ha lo scopo di determinare la correlazione tra gli autoinnesti utilizzati nei legamenti crociati anteriori e le variabili antropometriche, ad es.
altezza, sesso, peso, indice di massa corporea, ecc.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Dati categorici: Età, Sesso, Altezza, Peso, BMI, Parametri preoperatori: lunghezza cruris, circonferenza cruris, lunghezza coscia, circonferenza coscia Info intraoperatorie: Tipo di tendine, Lunghezza del tendine (parte muscolare totale-parte tendinosa), Lunghezza dell'innesto, Diametro dell'innesto .
Dopo aver raccolto i dati, verrà effettuata un'analisi di correlazione per determinare la prevedibilità delle dimensioni preoperatorie di entrambi i tendini prima dell'intervento di ricostruzione dell'ACL.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Fevzi Gurkan Aslan, Medical Doctor
- Numero di telefono: +905377085171
- Email: fevzigurkanaslan@yahoo.com
Luoghi di studio
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Trabzon, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
-
Contatto:
- Servet Kerimoglu, Prof. Dr
- Numero di telefono: +90 5055843274
- Email: servet@ktu.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti che si rivolgeranno al nostro centro a causa di una lesione del legamento ACL e che verrà deciso di sottoporsi a un trattamento chirurgico saranno inclusi nello studio se si offriranno volontari per partecipare.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 45 anni
- Rottura dell'ACL diagnosticata prima dell'intervento con l'imaging MRI
- Diagnosi di rottura dell'ACL e sintomi correlati alla rottura dell'ACL
- Idoneo per il prelievo del tendine semitendinoso o peroneo lungo sullo stesso lato
Criteri di esclusione:
- Anamnesi precedente di interventi chirurgici sul ginocchio o sulla caviglia del lato donatore
- Difetto congenito sull'estremità del donatore
- Storia di lesioni multiple dei legamenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Tendine semitendinoso
I partecipanti sono stati sottoposti a ricostruzione del legamento crociato anteriore con autoinnesto del tendine semitendinoso
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Intervento di ricostruzione del legamento crociato anteriore con autoinnesto del tendine semitendinoso
Intervento di ricostruzione del legamento crociato anteriore con autotrapianto di peroneo lungo
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Tendine del peroneo lungo
I partecipanti sono stati sottoposti a ricostruzione del legamento crociato anteriore con autoinnesto del tendine peroneo lungo
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Intervento di ricostruzione del legamento crociato anteriore con autoinnesto del tendine semitendinoso
Intervento di ricostruzione del legamento crociato anteriore con autotrapianto di peroneo lungo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra variabili antropometriche preoperatorie e dimensioni dell'autotrapianto
Lasso di tempo: Intraoperatoriamente
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Valutare la correlazione tra misurazioni antropometriche preoperatorie e dimensioni dell'autotrapianto intraoperatorio
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Intraoperatoriamente
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto di prevedibilità tra tendini peroneo lungo e semitendinoso
Lasso di tempo: Prima dell'intervento il giorno dell'intervento
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Per determinare se la prevedibilità delle dimensioni del tendine in base a variabili antropometriche, altezza (cm), peso (kg), BMI (kg/m^2), lunghezza cruris (cm) e circonferenza (cm) per stimare le dimensioni del tendine e dell'innesto prima chirurgia, differisce tra autoinnesti di peroneo lungo e semitendinoso.
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Prima dell'intervento il giorno dell'intervento
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Prevedibilità delle dimensioni dell'autotrapianto sulla base dei dati antropometrici preoperatori
Lasso di tempo: Intraoperatoriamente
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Valutare il potere predittivo delle variabili antropometriche (altezza (cm), peso (kg), BMI (kg/m^2), lunghezza cruris (cm) e circonferenza (cm)) per stimare le dimensioni del tendine e dell'innesto (cm) prima chirurgia.
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Intraoperatoriamente
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
6 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
6 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
10 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24237859611
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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