Täyspaksuisen Peroneus Longuksen ja Semitendinosuksen omasiirteen koon antropometrinen ennustettavuus
maanantai 27. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University
Täyspaksuisen Peroneus Longuksen ja Semitendinosuksen autograftin koon antropometrinen ennustettavuus: vertaileva analyysi
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää korrelaatio anteriorisissa ristisiteissä käytettävien autograftien ja antropometristen muuttujien, mm.
pituus, sukupuoli, paino, BMI jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kategoriset tiedot: Ikä, Sukupuoli, Pituus, Paino, BMI, Preoperatiiviset parametrit: cruris-pituus, cruris-ympärysmitta, reiden pituus, reiden ympärysmitta Leikkauksensisäiset tiedot: Jännetyyppi, Jännen pituus (koko lihasjänne-osa), siirteen pituus, siirteen halkaisija .
Kerättyjen tietojen jälkeen suoritetaan korrelaatioanalyysi ja määritetään molempien jänteiden koon ennustettavuus ennen leikkausta ennen acl-rekonstruktioleikkausta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trabzon, Turkki (Türkiye)
- Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka hakevat keskukseemme ACL-nivelsidevaurion vuoksi ja joutuvat leikkaushoitoon, otetaan mukaan tutkimukseen, jos he osallistuvat vapaaehtoisesti.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikäraja 18-45 vuotta
- Diagnosoitu Acl-repeämä ennen leikkausta magneettikuvauksella
- Diagnosoitu Acl-repeämä ja hänellä on acl-repeumaan liittyviä oireita
- Soveltuu saman puolen semitendinosus- tai peroneous longus-jänteen korjaamiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi leikkaushistoria luovuttajan puolelta polvesta tai nilkasta
- Synnynnäinen vika luovuttajan raajassa
- Useiden nivelsiteiden vammahistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Semitendinosus jänne
Osallistujille tehtiin acl-rekonstruktio semitendinosusjänteen autograftilla
|
Eturistisiteen jälleenrakennusleikkaus puolijohdejänteen autograftilla
Eturistisiteen jälleenrakennusleikkaus peroneus longus -autograftilla
|
|
Peroneus Longus jänne
Osallistujille tehtiin acl-rekonstruktio peroneus longus -jänteen autograftilla
|
Eturistisiteen jälleenrakennusleikkaus puolijohdejänteen autograftilla
Eturistisiteen jälleenrakennusleikkaus peroneus longus -autograftilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Preoperatiivisten antropometristen muuttujien ja autograftin mittojen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti
|
Arvioida korrelaatiota preoperatiivisten antropometristen mittausten ja intraoperatiivisten autograftin mittojen välillä
|
Intraoperatiivisesti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peroneus Longuksen ja Semitendinosuksen jänteiden ennustettavuuden vertailu
Aikaikkuna: Ennen leikkausta leikkauspäivänä
|
Sen määrittämiseksi, onko jänteen mittojen ennustettavuus antropometristen muuttujien, korkeuden (cm), painon (kg), painoindeksin (kg/m^2), cruris-pituuden (cm) ja ympärysmitan (cm) perusteella arvioitaessa jänteen ja siirteen kokoa ennen leikkaus, eroaa peroneus longuksen ja semitendinosuksen autograftin välillä.
|
Ennen leikkausta leikkauspäivänä
|
|
Autograftin mittojen ennustettavuus preoperatiivisten antropometristen tietojen perusteella
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti
|
Antropometristen muuttujien (pituus (cm), paino (kg), BMI (kg/m^2), cruris-pituus (cm) ja ympärysmitta (cm)) ennustusvoiman arvioimiseksi jänteen ja siirteen koon (cm) ennen leikkaus.
|
Intraoperatiivisesti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24237859611
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .