Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antropometrisk forudsigelighed af fuld tykkelse Peroneus Longus og Semitendinosus autograftstørrelse

17. marts 2026 opdateret af: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University

Antropometrisk forudsigelighed af fuldtykkelse Peroneus Longus og Semitendinosus autograftstørrelse: en sammenlignende analyse

Undersøgelsen har til formål at bestemme korrelation mellem autografter anvendt i forreste korsbånd og antropometriske variabler f.eks. højde, køn, vægt, BMI osv.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kategoriske data: Alder, Køn, Højde, Vægt, BMI, Præoperative parametre: cruris-længde, cruris-omkreds, lårlængde, låromkreds Intraoperativ Info: Senetype, Senelængde (total-muskulær del-tendinoz-del), Graft-længde, Graft-diameter .

Efter de indsamlede data vil korrelationsanalyse blive afholdt og bestemme forudsigeligheden af ​​begge sener præoperativ størrelse før acl-rekonstruktionskirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Trabzon, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der vil henvende sig til vores center på grund af ACL-ligamentskade og vil blive besluttet på at gennemgå kirurgisk behandling, vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de melder sig frivilligt til at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-45 år
  • Diagnosticeret Acl-ruptur præoperavitt med mri-billeddannelse
  • Diagnosticeret Acl-ruptur og har symptomer relateret til acl-ruptur
  • Berettiget til høst af samme side semitendinosus eller peroneous longus sene

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operationshistorie på donorside knæ eller ankel
  • Medfødt defekt på donorekstremitet
  • Flere ledbåndsskadehistorie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Semitendinosus sene
Deltagerne gennemgik acl rekonstruktion med semitendinosus sene autograft
Procedure: Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi
Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi med semitendinosus sene autograft
Procedure: Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi
Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi med peroneus longus autograft
Peroneus Longus sene
Deltagerne gennemgik acl rekonstruktion med peroneus longus sene autograft
Procedure: Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi
Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi med semitendinosus sene autograft
Procedure: Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi
Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi med peroneus longus autograft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem præoperative antropometriske variable og autograft-dimensioner
Tidsramme: Intraoperativt
At vurdere sammenhængen mellem præoperative antropometriske målinger og intraoperative autograftdimensioner
Intraoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af forudsigelighed mellem Peroneus Longus og Semitendinosus sener
Tidsramme: Præoperativt på operationsdagen
For at bestemme, om forudsigeligheden af ​​senedimensioner baseret på antropometriske variabler, højde(cm), vægt(kg), BMI(kg/m^2), cruris-længde(cm) og omkreds(cm) til estimering af sene- og graftstørrelse før kirurgi, adskiller sig mellem peroneus longus og semitendinosus autografts.
Præoperativt på operationsdagen
Forudsigelighed af autograft-dimensioner baseret på præoperative antropometriske data
Tidsramme: Intraoperativt
At evaluere forudsigelseskraften af ​​antropometriske variabler (højde(cm), vægt(kg), BMI(kg/m^2), cruris-længde(cm) og omkreds(cm)) for at estimere sene- og graftstørrelse(cm) før kirurgi.
Intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

6. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24237859611

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste korsbånd

Kliniske forsøg med Forreste korsbåndsrekonstruktionskirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner