Antropometrisk förutsägbarhet av fulltjocklek av Peroneus Longus och Semitendinosus autograftstorlek
27 juli 2026 uppdaterad av: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University
Antropometrisk förutsägbarhet av fulltjocklek av Peroneus Longus och Semitendinosus autograftstorlek: en jämförande analys
Studien syftar till att fastställa korrelation mellan autotransplantat som används i främre korsband och antropometriska variabler t.ex.
längd, kön, vikt, BMI osv.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kategorisk data: Ålder, Kön, Längd, Vikt, BMI, Preoperativa parametrar: crurislängd, crurisomkrets, lårlängd, låromkrets Intraoperativ Info: Sentyp, Senlängd (total-muskulär del-tendinoz-del), Graftlängd, Graftdiameter .
Efter insamlade data kommer korrelationsanalys att hållas och bestämma de båda senornas preoperativa storleksförutsägbarhet före acl-rekonstruktionskirurgi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trabzon, Turkiet (Türkiye)
- Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som kommer att söka till vårt center på grund av ACL-ligamentskada och som kommer att beslutas att genomgå kirurgisk behandling kommer att inkluderas i studien om de ställer upp frivilligt att delta.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18-45 år
- Diagnostiserad Acl-ruptur preoperavitt med MR-avbildning
- Diagnostiserad Acl-ruptur och med symtom relaterade till acl-ruptur
- Kvalificerad för att skörda samma sida semitendinosus eller peroneous longus sena
Uteslutningskriterier:
- Tidigare operationshistoria på donatorsidans knä eller fotled
- Medfödd defekt på givarens extremitet
- Multipelligamentskadahistorik
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Semitendinosus sena
Deltagarna genomgick acl-rekonstruktion med semitendinosus-senautograft
|
Främre korsbandsrekonstruktionskirurgi med semitendinosus-senautograft
Främre korsbandsrekonstruktionskirurgi med peroneus longus autograft
|
|
Peroneus Longus sena
Deltagarna genomgick acl-rekonstruktion med peroneus longus senautograft
|
Främre korsbandsrekonstruktionskirurgi med semitendinosus-senautograft
Främre korsbandsrekonstruktionskirurgi med peroneus longus autograft
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan preoperativa antropometriska variabler och autograftdimensioner
Tidsram: Intraoperativt
|
Att bedöma sambandet mellan preoperativa antropometriska mätningar och intraoperativa autograftdimensioner
|
Intraoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av förutsägbarhet mellan Peroneus Longus och Semitendinosus senor
Tidsram: Preoperativt på operationsdagen
|
För att bestämma om förutsägbarheten av senors dimensioner baserat på antropometriska variabler, höjd(cm), vikt(kg), BMI(kg/m^2), crurislängd(cm) och omkrets(cm) för att uppskatta senan och transplantatstorleken före kirurgi, skiljer sig mellan peroneus longus och semitendinosus autotransplantat.
|
Preoperativt på operationsdagen
|
|
Förutsägbarhet av autograftdimensioner baserat på preoperativa antropometriska data
Tidsram: Intraoperativt
|
För att utvärdera den prediktiva kraften hos antropometriska variabler (höjd(cm), vikt(kg), BMI(kg/m^2), crurislängd(cm) och omkrets(cm)) för att uppskatta senor och transplantatstorlek(cm) före kirurgi.
|
Intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
27 juli 2026
Avslutad studie (Faktisk)
27 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2025
Första postat (Faktisk)
10 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 24237859611
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .