Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antropometryczna przewidywalność rozmiaru autoprzeszczepu strzałkowego długiego i półścięgnistego pełnej grubości

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Fevzi Gurkan Aslan, Karadeniz Technical University

Antropometryczna przewidywalność rozmiaru autoprzeszczepu strzałkowego długiego i półścięgnistego pełnej grubości: analiza porównawcza

Celem pracy jest określenie korelacji pomiędzy autoprzeszczepami zastosowanymi w więzadłach krzyżowych przednich a zmiennymi antropometrycznymi m.in. wzrost, płeć, waga, BMI itp.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dane kategoryczne: Wiek, płeć, wzrost, masa ciała, BMI, parametry przedoperacyjne: długość podudzia, obwód podudzia, długość uda, obwód uda. Informacje śródoperacyjne: typ ścięgna, długość ścięgna (część całkowicie mięśniowa-część ścięgnista), długość przeszczepu, średnica przeszczepu .

Po zebraniu danych zostanie przeprowadzona analiza korelacji w celu określenia przewidywalności wielkości obu ścięgien przed operacją rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Trabzon, Turcja (Türkiye)
        • Rekrutacyjny
        • Karadeniz Technical University, Orthopedic and Traumatology Department
        • Kontakt:
          • Servet Kerimoglu, Prof. Dr
          • Numer telefonu: +90 5055843274
          • E-mail: servet@ktu.edu.tr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zgłoszą się do naszego ośrodka ze względu na uszkodzenie więzadła ACL i zostaną zdecydowani na leczenie chirurgiczne, zostaną włączeni do badania, jeśli zgłoszą się na ochotnika.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 45 lat
  • Zdiagnozowano zerwanie więzadła krzyżowego przedniego przedoperacyjnie na podstawie badania rezonansem magnetycznym
  • Zdiagnozowano pęknięcie Acl i objawy związane z pęknięciem Acl
  • Nadaje się do zbioru ścięgna półścięgnistego tej samej strony lub ścięgna strzałkowego długiego

Kryteria wykluczenia:

  • Historia wcześniejszych operacji kolana lub kostki po stronie dawcy
  • Wada wrodzona kończyny dawcy
  • Historia wielu urazów więzadeł

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ścięgno półścięgniste
U uczestników wykonano rekonstrukcję więzadła krzyżowego przedniego za pomocą autoprzeszczepu ścięgna półścięgnistego
Procedura: Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego z autoprzeszczepem ścięgna półścięgnistego
Procedura: Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego z autoprzeszczepem strzałkowym długim
Ścięgno strzałkowe długie
U uczestników wykonano rekonstrukcję więzadła krzyżowego przedniego za pomocą autoprzeszczepu ścięgna mięśnia strzałkowego długiego
Procedura: Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego z autoprzeszczepem ścięgna półścięgnistego
Procedura: Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
Operacja rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego z autoprzeszczepem strzałkowym długim

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między przedoperacyjnymi zmiennymi antropometrycznymi a wymiarami autoprzeszczepu
Ramy czasowe: Śródoperacyjnie
Ocena korelacji między przedoperacyjnymi pomiarami antropometrycznymi a śródoperacyjnymi wymiarami autoprzeszczepu
Śródoperacyjnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie przewidywalności ścięgien mięśnia strzałkowego długiego i półtnącego
Ramy czasowe: Przed operacją, w dniu operacji
Aby określić, czy przewidywalność wymiarów ścięgna w oparciu o zmienne antropometryczne, wzrost (cm), waga (kg), BMI (kg/m^2), długość tułowia (cm) i obwód (cm) w celu oszacowania rozmiaru ścięgna i przeszczepu przed różni się w przypadku autoprzeszczepów strzałkowych długich i półścięgnistych.
Przed operacją, w dniu operacji
Przewidywalność wymiarów autoprzeszczepu na podstawie przedoperacyjnych danych antropometrycznych
Ramy czasowe: Śródoperacyjnie
Aby ocenić moc predykcyjną zmiennych antropometrycznych (wzrost (cm), waga (kg), BMI (kg/m^2), długość tułowia (cm) i obwód (cm)) w celu oszacowania rozmiaru ścięgna i przeszczepu (cm) przed chirurgia.
Śródoperacyjnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24237859611

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Więzadła krzyżowe przednie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj