開心弁手術を受ける患者の快適レベルに関するコルカバの快適理論
2025年11月19日 更新者：Ozkan Sir、Yuzuncu Yil University
開心弁手術を受ける患者の快適レベルに対するコルカバの快適理論に基づく看護の効果
心臓弁開術手術を受ける患者の快適さと痛みのレベルに対する快適理論に基づいた看護ケアの効果を測定することが計画されています。
- 快適理論に基づいた看護ケアは、心臓弁開術を受ける患者の快適さを低下させるのでしょうか?
- 快適理論に基づいた看護ケアは、心臓弁開術を受ける患者の痛みのレベルを軽減しますか?
- 快適理論に基づいた看護ケアは、心臓弁開術を受ける患者の快適レベルを向上させるのでしょうか?
- 快適理論に基づいた看護ケアは、心臓弁開術を受ける患者の痛みのレベルを高めるのでしょうか?
調査の概要
詳細な説明
快適さとは、「個人のニーズを支援し、心の平安をもたらし、問題を克服できるという、身体的、心理的、社会的、環境的完全性の中に複雑な構造を備えた期待される結果」と定義されています。
コルカバ氏は理論の中で、快適さを「個人のニーズを支援し、心の平安をもたらし、問題を克服するという、身体的、精神的、社会的、環境的完全性の中にある複雑な構造によって期待される結果」と定義しました。
この状況は回復時間と退院時間に影響します。
研究によると、快適さは回復速度に影響を与える最も重要な要素の 1 つです。
研究のサンプルサイズは検出力分析を使用して決定されました。
電力分析 (G*Power 3.1.9.4) の結果。効果量をコーエンの d: 0.95 とすると、信頼区間 95%、検出力 95%、誤差範囲 0.05 で決定されたサンプル数は、合計 50 人の患者として決定されました。各グループの患者 25 名（実験および対照）。
ブロックのランダム化分布を考慮して、この研究は 56 人の患者で完了しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Van
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Erzurum、Van、トルコ（Türkiye）、25240
- VAN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究に自発的に参加して、
- 18歳以上であること、
- コミュニケーションに対してオープンであること、
- 意識や感覚器官に障害がなく、
- 心臓血管外科サービスクリニックに勤務していること
除外基準:
- 聴覚障害および/または視覚障害
- 自発的に研究を辞める
- 患者が病棟環境から集中治療環境に移送される
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的な
実験グループの患者は、心臓血管外科サービスに在籍している間、コルカバの快適理論に基づいた看護ケアを受けることになります。
患者の快適志向のケアのニーズを決定した後、一般快適スケールが使用され、これらのニーズに沿って個別の看護ケア計画が作成されます。
コルカバ氏によると、標準的な快適介入とコーチングによる快適介入が適用されるという。
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実際には、患者教育、疼痛管理、精神的サポート、適切な環境整備、個別ケアが重視されます。
研究によると、このアプローチにより、患者の身体的な快適さが増し、不安レベルが低下し、全体的な満足度が向上します。
コルカバ理論に基づく看護ケアは、術後患者の生活の質を向上させるための効果的なモデルを提供すると述べられています。
他の名前：
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介入なし：コントロール
対照群の患者は病棟環境で日常的な看護ケアを受けることになる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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快適
時間枠：介護0時間目と72時間目に記入します。
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一般的な快適性スケール: このスケールから得られる最高合計スコアは 192、最低合計スコアは 48 です。 低い快適性は 1 ポイントを表し、高い快適性は 4 ポイントを表します。 時間枠: 介護開始 0 時間目と 72 時間目に記入します。 |
介護0時間目と72時間目に記入します。
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VAS (ビジュアルアナログスケール) 痛み
時間枠：介護0時間目と72時間目に記入します。
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VAS (視覚的アナログスケール) 一方の端に「0」、もう一方の端に「10」の付いた線上で、患者は選択するよう求められ、0 は症状がないことを意味し、10 は最も重篤な症状を意味することを説明します。 ここでのスコアが高い場合は、患者が治療やケアの過程で強い痛みを感じていることを示します。 時間枠：介護開始0時間目と72時間目に記入します。 |
介護0時間目と72時間目に記入します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月9日
一次修了 (実際)
2025年4月9日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月7日
最初の投稿 (実際)
2025年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月19日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Ataturk Unıversity (その他の識別子：Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (その他の識別子：Ataturk Unıversıty)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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