Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kolcabas komfortteori om komfortniveauerne for patienter, der gennemgår åben hjerteklapkirurgi

19. november 2025 opdateret af: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University

Effekten af ​​sygepleje baseret på Kolcabas komfortteori på komfortniveauet hos patienter, der gennemgår åben hjerteklapkirurgi

Det er planlagt at bestemme effekten af ​​komfortteori-baseret sygepleje på komfort- og smerteniveauet hos patienter, der gennemgår åben hjerteklapoperation.

  • Reducerer sygepleje baseret på komfortteori komforten for patienter, der gennemgår åben hjerteklapoperation?
  • Reducerer sygepleje baseret på komfortteori smerteniveauet hos patienter, der gennemgår åben hjerteklapoperation?
  • Øger sygepleje baseret på komfortteori komfortniveauet for patienter, der gennemgår åben hjerteklapoperation?
  • Øger sygepleje baseret på komfortteori smerteniveauet hos patienter, der gennemgår åben hjerteklapoperation?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Komfort defineres som "et forventet resultat med en kompleks struktur inden for den fysiske, psykologiske, sociale og miljømæssige integritet at hjælpe individet med hans/hendes behov, give ro i sindet og være i stand til at overvinde problemer." I sin teori definerede Kolcaba komfort som "et forventet resultat med en kompleks struktur inden for den fysiske, psykospirituelle, sociale og miljømæssige integritet for at hjælpe individet med dets behov, give ro i sindet og overvinde problemer. Denne situation påvirker restitutions- og udledningstiderne. Undersøgelser viser, at komfort er en af ​​de vigtigste faktorer, der påvirker restitutionshastigheden. Prøvestørrelsen af ​​undersøgelsen blev bestemt ved hjælp af effektanalyse. Som et resultat af Power-analysen (G*Power 3.1.9.4); når effektstørrelsen blev taget som Cohens d: 0,95, blev antallet af prøver bestemt for et konfidensinterval på 95 %, en potens på 95 % og en fejlmargin på 0,05 bestemt som i alt 50 patienter, med et minimum på 25 patienter for hver gruppe (eksperimentel og kontrol). I betragtning af blokrandomiseringsfordelingerne blev undersøgelsen afsluttet med 56 patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • At være 18 år eller ældre,
  • At være åben for kommunikation,
  • Ikke at have nogen hindring med hensyn til bevidsthed og sanseorganer,
  • At være på hjerte-karkirurgisk serviceklinik

Ekskluderingskriterier:

  • Høre- og/eller synstab
  • Forlader studiet frivilligt
  • Patienter overført fra afdelingsmiljøet tilbage til intensivmiljøet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel
Patienter i forsøgsgruppen vil modtage sygepleje baseret på Kolcabas Comfort Theory under deres ophold i hjerte-kar-kirurgi. Efter fastlæggelse af patienternes komfortorienterede plejebehov vil den generelle komfortskala blive brugt, og der vil blive udarbejdet individualiserede sygeplejeplaner i overensstemmelse med disse behov. Ifølge Kolcaba vil standardkomfortinterventioner og komfortinterventioner leveret af coaching blive anvendt.
Adfærdsmæssigt: Sygepleje baseret på Kolcabas komfortteori
I praksis kommer patientuddannelse, smertebehandling, følelsesmæssig støtte, passende miljøordninger og individualiseret pleje i højsædet. Undersøgelser viser, at med denne tilgang øges patienternes fysiske komfort, angstniveauet falder, og den generelle tilfredshed forbedres. Det anføres, at sygepleje baseret på Kolcabas teori tilbyder en effektiv model til at forbedre postoperative patienters livskvalitet.
Andre navne:
  • I praksis kommer patientuddannelse, smertebehandling, følelsesmæssig støtte, passende miljøordninger og individualiseret pleje i højsædet. Undersøgelser viser, at med denne tilgang vil patienternes phy
Ingen indgriben: Kontrollere
Kontrolgruppepatienter vil modtage rutinemæssig sygepleje i afdelingsmiljøet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
komfort
Tidsramme: Skal udfyldes ved 0. og 72. time sygepleje.

Generel komfortskala: Den højeste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 192, og den laveste samlede score er 48. Lav komfort repræsenterer et point, og høj komfort repræsenterer fire point.

Tidsramme: Udfyldes ved 0. og 72. time sygepleje.
Skal udfyldes ved 0. og 72. time sygepleje.
VAS (Visual Analog Scale) Smerte
Tidsramme: Skal udfyldes ved 0. og 72. time sygepleje

VAS (Visuel analog skala) På en linje med '0' i den ene ende og '10' i den anden, vil patienterne blive bedt om at vælge, hvilket forklarer, at 0 betyder ingen symptomer og 10 betyder de mest alvorlige symptomer. En høj score her indikerer, at patienten har høje smerter under behandlings- og plejeforløbet.

Tidsramme: Udfyldes ved 0. og 72. time sygepleje
Skal udfyldes ved 0. og 72. time sygepleje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ataturk Unıversity (Anden identifikator: Ataturk Unıversity)
  • TDK-2024-14325 (Anden identifikator: Ataturk Unıversıty)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi (hjerte)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner