Kolcabas komfortteori om komfortnivåene til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffkirurgi
19. november 2025 oppdatert av: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University
Effekten av sykepleie basert på Kolcabas komfortteori på komfortnivået til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffkirurgi
Det er planlagt å bestemme effekten av komfortteoribasert sykepleie på komfort- og smertenivået til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffoperasjon.
- Reduserer sykepleie basert på komfortteori komforten til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffoperasjon?
- Reduserer sykepleie basert på komfortteori smertenivået til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffoperasjon?
- Øker sykepleie basert på komfortteori komfortnivået til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffoperasjon?
- Øker sykepleie basert på komfortteori smertenivået til pasienter som gjennomgår åpen hjerteklaffoperasjon?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Komfort er definert som "et forventet resultat med en kompleks struktur innenfor den fysiske, psykologiske, sosiale og miljømessige integriteten for å hjelpe individet med hans/hennes behov, gi fred i sinnet og være i stand til å overvinne problemer."
I sin teori definerte Kolcaba komfort som "et forventet resultat med en kompleks struktur innenfor den fysiske, psykospirituelle, sosiale og miljømessige integriteten for å hjelpe individet med hans behov, gi fred i sinnet og overvinne problemer.
Denne situasjonen påvirker restitusjons- og utladningstidene.
Studier indikerer at komfort er en av de viktigste faktorene som påvirker restitusjonshastigheten.
Prøvestørrelsen til studien ble bestemt ved hjelp av kraftanalyse.
Som et resultat av Power-analysen (G*Power 3.1.9.4); når effektstørrelsen ble tatt som Cohens d: 0,95, ble antallet prøver bestemt for et konfidensintervall på 95 %, en potens på 95 % og en feilmargin på 0,05 bestemt som totalt 50 pasienter, med et minimum på 25 pasienter for hver gruppe (eksperimentell og kontroll).
Med tanke på blokkrandomiseringsfordelingene ble studien fullført med 56 pasienter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Van
-
Erzurum, Van, Tyrkia (Türkiye), 25240
- VAN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- frivillig til å delta i studien,
- være 18 år eller eldre,
- Å være åpen for kommunikasjon,
- Ikke ha noen hindring når det gjelder bevissthet og sanseorganer,
- Å være i hjerte- og karkirurgitjenesten
Ekskluderingskriterier:
- Hørsel og/eller synstap
- Forlater studiet frivillig
- Pasienter overført fra avdelingsmiljøet tilbake til intensivmiljøet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell
Pasienter i forsøksgruppen vil få sykepleie basert på Kolcabas Comfort Theory under oppholdet i hjerte- og karkirurgitjenesten.
Etter å ha fastslått de komfortorienterte omsorgsbehovene til pasientene, vil den generelle komfortskalaen bli brukt og individuelle sykepleieplaner vil bli laget i tråd med disse behovene.
I følge Kolcaba vil standard komfortintervensjoner og komfortintervensjoner gitt av coaching bli brukt.
|
I praksis kommer pasientopplæring, smertebehandling, emosjonell støtte, hensiktsmessige miljøordninger og individualisert omsorg i forgrunnen.
Studier viser at med denne tilnærmingen øker pasientenes fysiske komfort, angstnivået reduseres og den generelle tilfredsheten forbedres.
Det opplyses at sykepleie basert på Kolcabas teori tilbyr en effektiv modell for å forbedre livskvaliteten til postoperative pasienter.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppepasienter vil få rutinemessig sykepleie i avdelingsmiljøet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komfort
Tidsramme: Fylles ut ved 0. og 72. time sykepleie.
|
Generell komfortskala: Den høyeste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 192, og den laveste totale poengsummen er 48. Lav komfort representerer ett poeng, og høy komfort representerer fire poeng. Tidsramme: Fylles ut ved 0. og 72. time sykepleie. |
Fylles ut ved 0. og 72. time sykepleie.
|
|
VAS (Visual Analog Scale) Smerte
Tidsramme: Fylles ut ved 0. og 72. time sykepleie
|
VAS (Visuell analog skala) På en linje med '0' i den ene enden og '10' på den andre, vil pasientene bli bedt om å velge, og forklarer at 0 betyr ingen symptomer og 10 betyr de alvorligste symptomene. En høy skår her indikerer at pasienten har høye smerter under behandlings- og pleieprosessen. Tidsramme: Fylles ut ved 0. og 72. time sykepleie |
Fylles ut ved 0. og 72. time sykepleie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
9. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ataturk Unıversity (Annen identifikator: Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (Annen identifikator: Ataturk Unıversıty)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .