Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kolcabas komfortteori om komfortnivåerna hos patienter som genomgår öppen hjärtklaffkirurgi

19 november 2025 uppdaterad av: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University

Effekten av omvårdnad baserad på Kolcabas komfortteori på komfortnivåerna hos patienter som genomgår öppen hjärtklaffskirurgi

Det är planerat att fastställa effekten av komfortteoribaserad omvårdnad på komforten och smärtnivåerna hos patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation.

  • Minskar omvårdnad baserad på komfortteori komforten för patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
  • Minskar omvårdnad baserad på komfortteori smärtnivån hos patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
  • Ökar omvårdnad baserad på komfortteori komfortnivån för patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
  • Ökar omvårdnad baserad på komfortteori smärtnivån hos patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Komfort definieras som "ett förväntat resultat med en komplex struktur inom den fysiska, psykologiska, sociala och miljömässiga integriteten att hjälpa individen med hans/hennes behov, ge sinnesfrid och att kunna övervinna problem." I sin teori definierade Kolcaba komfort som "ett förväntat resultat med en komplex struktur inom den fysiska, psykospirituella, sociala och miljömässiga integriteten att hjälpa individen med hans behov, ge sinnesfrid och övervinna problem. Denna situation påverkar återhämtnings- och urladdningstider. Studier visar att komfort är en av de viktigaste faktorerna som påverkar återhämtningshastigheten. Provstorleken för studien bestämdes med hjälp av effektanalys. Som ett resultat av Power-analysen (G*Power 3.1.9.4); när effektstorleken togs som Cohens d: 0,95 bestämdes antalet prover som bestämts för ett konfidensintervall på 95 %, en styrka på 95 % och en felmarginal på 0,05 som totalt 50 patienter, med ett minimum av av 25 patienter för varje grupp (experimentell och kontroll). Med tanke på blockrandomiseringsfördelningarna avslutades studien med 56 patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • är 18 år eller äldre,
  • Att vara öppen för kommunikation,
  • Att inte ha något hinder i form av medvetande och sinnesorgan,
  • Att vara på hjärt- och kärlkirurgis klinik

Uteslutningskriterier:

  • Hörsel- och/eller synnedsättning
  • Lämnar studien frivilligt
  • Patienter flyttade från avdelningsmiljön tillbaka till intensivvårdsmiljön

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentell
Patienterna i försöksgruppen kommer att få omvårdnad baserad på Kolcabas Comfort Theory under vistelsen inom hjärt- och kärlkirurgin. Efter att ha fastställt patienternas komfortinriktade vårdbehov kommer den allmänna komfortskalan att användas och individualiserade omvårdnadsplaner skapas i linje med dessa behov. Enligt Kolcaba kommer standardkomfortinterventioner och komfortinterventioner som tillhandahålls av coaching att tillämpas.
I praktiken kommer patientutbildning, smärtbehandling, känslomässigt stöd, lämpliga miljöarrangemang och individualiserad vård i förgrunden. Studier visar att med detta tillvägagångssätt ökar patienternas fysiska komfort, ångestnivåerna minskar och den övergripande tillfredsställelsen förbättras. Det konstateras att omvårdnad baserad på Kolcabas teori erbjuder en effektiv modell för att förbättra livskvaliteten för postoperativa patienter.
Andra namn:
  • I praktiken kommer patientutbildning, smärtbehandling, känslomässigt stöd, lämpliga miljöarrangemang och individualiserad vård i förgrunden. Studier visar att med detta tillvägagångssätt kan patienternas phy
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppspatienter kommer att få rutinmässig omvårdnad i avdelningsmiljö.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bekvämlighet
Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad.

Generell komfortskala: Det högsta totalpoänget som kan erhållas från skalan är 192, och det lägsta totalbetyget är 48. Låg komfort representerar en poäng och hög komfort representerar fyra poäng.

Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad.

Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad.
VAS (Visual Analog Scale) Smärta
Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad

VAS (Visuell analog skala) På en rad med '0' i ena änden och '10' på den andra, kommer patienterna att bli ombedda att välja, vilket förklarar att 0 betyder inga symtom och 10 betyder de allvarligaste symtomen. En hög poäng här indikerar att patienten har hög smärta under behandlings- och vårdprocessen.

Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad

Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

9 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2025

Första postat (Faktisk)

10 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ataturk Unıversity (Annan identifierare: Ataturk Unıversity)
  • TDK-2024-14325 (Annan identifierare: Ataturk Unıversıty)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera