- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06769945
Kolcabas komfortteori om komfortnivåerna hos patienter som genomgår öppen hjärtklaffkirurgi
Effekten av omvårdnad baserad på Kolcabas komfortteori på komfortnivåerna hos patienter som genomgår öppen hjärtklaffskirurgi
Det är planerat att fastställa effekten av komfortteoribaserad omvårdnad på komforten och smärtnivåerna hos patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation.
- Minskar omvårdnad baserad på komfortteori komforten för patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
- Minskar omvårdnad baserad på komfortteori smärtnivån hos patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
- Ökar omvårdnad baserad på komfortteori komfortnivån för patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
- Ökar omvårdnad baserad på komfortteori smärtnivån hos patienter som genomgår en öppen hjärtklaffoperation?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Van
-
Erzurum, Van, Turkiet (Türkiye), 25240
- VAN
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i studien,
- är 18 år eller äldre,
- Att vara öppen för kommunikation,
- Att inte ha något hinder i form av medvetande och sinnesorgan,
- Att vara på hjärt- och kärlkirurgis klinik
Uteslutningskriterier:
- Hörsel- och/eller synnedsättning
- Lämnar studien frivilligt
- Patienter flyttade från avdelningsmiljön tillbaka till intensivvårdsmiljön
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell
Patienterna i försöksgruppen kommer att få omvårdnad baserad på Kolcabas Comfort Theory under vistelsen inom hjärt- och kärlkirurgin.
Efter att ha fastställt patienternas komfortinriktade vårdbehov kommer den allmänna komfortskalan att användas och individualiserade omvårdnadsplaner skapas i linje med dessa behov.
Enligt Kolcaba kommer standardkomfortinterventioner och komfortinterventioner som tillhandahålls av coaching att tillämpas.
|
I praktiken kommer patientutbildning, smärtbehandling, känslomässigt stöd, lämpliga miljöarrangemang och individualiserad vård i förgrunden.
Studier visar att med detta tillvägagångssätt ökar patienternas fysiska komfort, ångestnivåerna minskar och den övergripande tillfredsställelsen förbättras.
Det konstateras att omvårdnad baserad på Kolcabas teori erbjuder en effektiv modell för att förbättra livskvaliteten för postoperativa patienter.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppspatienter kommer att få rutinmässig omvårdnad i avdelningsmiljö.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bekvämlighet
Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad.
|
Generell komfortskala: Det högsta totalpoänget som kan erhållas från skalan är 192, och det lägsta totalbetyget är 48. Låg komfort representerar en poäng och hög komfort representerar fyra poäng. Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad. |
Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad.
|
|
VAS (Visual Analog Scale) Smärta
Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad
|
VAS (Visuell analog skala) På en rad med '0' i ena änden och '10' på den andra, kommer patienterna att bli ombedda att välja, vilket förklarar att 0 betyder inga symtom och 10 betyder de allvarligaste symtomen. En hög poäng här indikerar att patienten har hög smärta under behandlings- och vårdprocessen. Tidsram: Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad |
Fylls i vid 0:e och 72:e timmars omvårdnad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ataturk Unıversity (Annan identifierare: Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (Annan identifierare: Ataturk Unıversıty)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .