Теория комфорта Колчабы об уровне комфорта пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца
19 ноября 2025 г. обновлено: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University
Влияние сестринского ухода, основанного на теории комфорта Колчабы, на уровень комфорта пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца
Планируется определить влияние сестринского ухода, основанного на теории комфорта, на уровень комфорта и боли у пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца.
- Снижает ли сестринский уход, основанный на теории комфорта, комфорт пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца?
- Снижает ли сестринский уход, основанный на теории комфорта, уровень боли у пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца?
- Повышает ли сестринский уход, основанный на теории комфорта, уровень комфорта пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца?
- Увеличивает ли сестринский уход, основанный на теории комфорта, уровень боли у пациентов, перенесших операцию на открытом клапане сердца?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Комфорт определяется как «ожидаемый результат со сложной структурой в рамках физической, психологической, социальной и экологической целостности, помогающий человеку удовлетворить его/ее потребности, обеспечивающий душевное спокойствие и способность преодолевать проблемы».
В своей теории Кольчаба определил комфорт как «ожидаемый результат со сложной структурой в пределах физической, психодуховной, социальной и экологической целостности, помогающий человеку удовлетворить его потребности, обеспечивающий душевное спокойствие и преодоление проблем».
Эта ситуация влияет на время восстановления и выписки.
Исследования показывают, что комфорт является одним из наиболее важных факторов, влияющих на скорость выздоровления.
Размер выборки исследования был определен с помощью анализа мощности.
По результатам анализа мощности (G*Power 3.1.9.4); когда размер эффекта был принят как d Коэна: 0,95, количество образцов, определенное для доверительного интервала 95%, мощности 95% и погрешности 0,05, определялось как всего 50 пациентов с минимумом по 25 пациентов в каждой группе (опытная и контрольная).
Учитывая распределение по блокам рандомизации, исследование было завершено с участием 56 пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Van
-
Erzurum, Van, Турция (Туркие), 25240
- VAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании,
- Будучи в возрасте 18 лет или старше,
- Будучи открытым к общению,
- Не имея никаких препятствий в плане сознания и органов чувств,
- Нахождение в клинике службы сердечно-сосудистой хирургии
Критерии исключения:
- Потеря слуха и/или зрения
- Выход из исследования по собственному желанию
- Пациенты переведены из палаты обратно в отделение интенсивной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный
Пациенты экспериментальной группы будут получать уход на основе теории комфорта Колчабы во время их пребывания в отделении сердечно-сосудистой хирургии.
После определения потребностей пациентов в уходе, ориентированном на комфорт, будет использоваться общая шкала комфорта и в соответствии с этими потребностями будут созданы индивидуальные планы сестринского ухода.
По словам Колчабы, будут применяться стандартные вмешательства по обеспечению комфорта и вмешательства по обеспечению комфорта, предоставляемые коучингом.
|
На практике на первый план выходят обучение пациентов, обезболивание, эмоциональная поддержка, соответствующие условия окружающей среды и индивидуальный уход.
Исследования показывают, что при таком подходе повышается физический комфорт пациентов, снижается уровень тревожности и повышается общая удовлетворенность.
Утверждается, что сестринская помощь, основанная на теории Кольчабы, предлагает эффективную модель улучшения качества жизни послеоперационных больных.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Пациенты контрольной группы будут получать стандартный сестринский уход в палате.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
комфорт
Временное ограничение: Заполняется в 0 и 72 часах сестринского ухода.
|
Общая шкала комфорта: Наивысший общий балл, который можно получить по шкале, составляет 192, а наименьший общий балл — 48. Низкий комфорт соответствует одному баллу, высокий комфорт — четырем баллам. Временные рамки: Заполняется в 0 и 72 часах сестринского ухода. |
Заполняется в 0 и 72 часах сестринского ухода.
|
|
ВАШ (визуальная аналоговая шкала) Боль
Временное ограничение: Заполняется в 0 и 72 часах сестринского ухода.
|
ВАШ (визуальная аналоговая шкала). На линии с «0» на одном конце и «10» на другом пациентам будет предложено сделать выбор, объяснив, что 0 означает отсутствие симптомов, а 10 означает наиболее серьезные симптомы. Высокий балл здесь указывает на то, что пациент испытывает сильную боль в процессе лечения и ухода. Временные рамки: Заполняется в 0-й и 72-й часы сестринского ухода. |
Заполняется в 0 и 72 часах сестринского ухода.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ataturk Unıversity (Другой идентификатор: Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (Другой идентификатор: Ataturk Unıversıty)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .