Kolcaban mukavuusteoria avoimen sydänläppäleikkauksen saaneiden potilaiden mukavuustasoista
keskiviikko 19. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University
Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus avosydänläppäleikkauksen saaneiden potilaiden mukavuustasoon
Suunnitelmissa on selvittää mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus avosydänläppäleikkauspotilaiden mukavuuteen ja kiputasoon.
- Vähentääkö mukavuusteoriaan perustuva hoitotyö avosydänläppäleikkauksen läpikäyvien potilaiden mukavuutta?
- Vähentääkö mukavuusteoriaan perustuva hoitotyö avosydänläppäleikkauksen läpikäyvien potilaiden kiputasoa?
- Lisääkö mukavuusteoriaan perustuva hoitotyö avosydänläppäleikkauksen läpikäyvien potilaiden mukavuustasoa?
- Lisääkö mukavuusteoriaan perustuva hoitotyö avosydänläppäleikkauksen läpikäyvien potilaiden kiputasoa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukavuus määritellään "odotetuksi tulokseksi, jolla on monimutkainen rakenne fyysisen, psykologisen, sosiaalisen ja ympäristöllisen eheyden puitteissa ja joka auttaa yksilöä vastaamaan hänen tarpeisiinsa, tarjoamaan mielenrauhaa ja kykyä voittaa ongelmia."
Teoriassaan Kolcaba määritteli mukavuuden "odotetuksi tulokseksi, jolla on monimutkainen rakenne fyysisen, psykohengellisen, sosiaalisen ja ympäristöllisen eheyden puitteissa, auttamalla yksilöä hänen tarpeissaan, tarjoamalla mielenrauhaa ja voittamalla ongelmia."
Tämä tilanne vaikuttaa palautumis- ja poistumisaikoihin.
Tutkimukset osoittavat, että mukavuus on yksi tärkeimmistä palautumisnopeuteen vaikuttavista tekijöistä.
Tutkimuksen otoskoko määritettiin tehoanalyysillä.
Tehoanalyysin tuloksena (G*Power 3.1.9.4); kun vaikutuksen kooksi otettiin Cohenin d: 0,95, näytteiden lukumäärä, joka määritettiin luottamusvälille 95 %, potenssille 95 % ja virhemarginaalille 0,05, määritettiin yhteensä 50 potilaaksi, minimiin. 25 potilasta kussakin ryhmässä (kokeellinen ja kontrolli).
Lohkon satunnaistuksen jakaumat huomioon ottaen tutkimus saatiin päätökseen 56 potilaalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Van
-
Erzurum, Van, Turkki (Türkiye), 25240
- VAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Jos olet vähintään 18-vuotias,
- Ole avoin kommunikaatiolle,
- jolla ei ole esteitä tietoisuuden ja aistielinten suhteen,
- Sydänkirurgian palveluklinikalla oleminen
Poissulkemiskriteerit:
- Kuulon ja/tai näön menetys
- Opiskelusta poistuminen vapaaehtoisesti
- Potilaat siirrettiin osastoympäristöstä takaisin tehohoitoympäristöön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen
Koeryhmän potilaat saavat Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvaa hoitoa sydänkirurgiapalvelussa oleskelunsa aikana.
Potilaiden mukavuuslähtöisten hoitotarpeiden selvittämisen jälkeen käytetään yleistä mukavuusasteikkoa ja laaditaan yksilölliset hoitosuunnitelmat näiden tarpeiden mukaisesti.
Kolcaban mukaan sovelletaan vakiomukavuusinterventioita ja valmennuksen tarjoamia mukavuusinterventioita.
|
Käytännössä etusijalle tulevat potilaskasvatus, kivunhallinta, henkinen tuki, asianmukaiset ympäristöjärjestelyt ja yksilöllinen hoito.
Tutkimukset osoittavat, että tällä lähestymistavalla potilaiden fyysinen mukavuus lisääntyy, ahdistustaso laskee ja yleinen tyytyväisyys paranee.
Todetaan, että Kolcaban teoriaan perustuva hoitotyö tarjoaa tehokkaan mallin postoperatiivisten potilaiden elämänlaadun parantamiseen.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän potilaat saavat rutiininomaista hoitoa osastoympäristössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mukavuus
Aikaikkuna: Täytetään 0. ja 72. hoitotunnilla.
|
Yleinen mukavuusasteikko: korkein kokonaispistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 192 ja alhaisin kokonaispistemäärä on 48. Matala mukavuus edustaa yhtä pistettä ja korkea mukavuus neljää pistettä. Aikakehys: Täytetään 0. ja 72. hoitotunnilla. |
Täytetään 0. ja 72. hoitotunnilla.
|
|
VAS (Visual Analog Scale) -kipu
Aikaikkuna: Täytetään 0. ja 72. hoitotunnilla
|
VAS (Visual analog scale) Linjalla, jonka toisessa päässä on '0' ja toisessa '10', potilaita pyydetään valitsemaan ja selittämään, että 0 tarkoittaa, ettei oireita ja 10 tarkoittaa vakavimpia oireita. Korkea pistemäärä tässä osoittaa, että potilaalla on voimakasta kipua hoidon ja hoitoprosessin aikana. Aikakehys: Täytetään 0. ja 72. hoitotunnilla |
Täytetään 0. ja 72. hoitotunnilla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ataturk Unıversity (Muu tunniste: Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (Muu tunniste: Ataturk Unıversıty)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .