Teoria do conforto de Kolcaba sobre os níveis de conforto de pacientes submetidos à cirurgia de válvula cardíaca aberta
19 de novembro de 2025 atualizado por: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University
O efeito dos cuidados de enfermagem baseados na teoria do conforto de Kolcaba nos níveis de conforto de pacientes submetidos à cirurgia de válvula cardíaca aberta
Pretende-se determinar o efeito dos cuidados de enfermagem baseados na teoria do conforto no conforto e nos níveis de dor de pacientes submetidos à cirurgia de válvula cardíaca aberta.
- Os cuidados de enfermagem baseados na teoria do conforto reduzem o conforto dos pacientes submetidos à cirurgia valvular aberta?
- Os cuidados de enfermagem baseados na teoria do conforto reduzem o nível de dor dos pacientes submetidos à cirurgia de válvula cardíaca aberta?
- Os cuidados de enfermagem baseados na teoria do conforto aumentam o nível de conforto dos pacientes submetidos à cirurgia valvar aberta?
- Os cuidados de enfermagem baseados na teoria do conforto aumentam o nível de dor em pacientes submetidos à cirurgia de válvula cardíaca aberta?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Conforto é definido como “um resultado esperado com uma estrutura complexa dentro da integridade física, psicológica, social e ambiental de ajudar o indivíduo em suas necessidades, proporcionando tranquilidade e capacidade de superação de problemas”.
Em sua teoria, Kolcaba definiu conforto como “um resultado esperado com uma estrutura complexa dentro da integridade física, psicoespiritual, social e ambiental de ajudar o indivíduo em suas necessidades, proporcionando tranquilidade e superação de problemas.
Esta situação afeta os tempos de recuperação e alta.
Estudos indicam que o conforto é um dos fatores mais importantes que afetam a velocidade de recuperação.
O tamanho da amostra do estudo foi determinado por meio de análise de poder.
Como resultado da análise de potência (G*Power 3.1.9.4); quando o tamanho do efeito foi tomado como d de Cohen: 0,95, o número de amostras determinado para um intervalo de confiança de 95%, um poder de 95% e uma margem de erro de 0,05 foi determinado como um total de 50 pacientes, com um mínimo de 25 pacientes para cada grupo (Experimental e Controle).
Considerando as distribuições da randomização em blocos, o estudo foi concluído com 56 pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Van
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Erzurum, Van, Turquia (Türkiye), 25240
- VAN
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Voluntariado para participar do estudo,
- Ter 18 anos de idade ou mais,
- Estar aberto à comunicação,
- Não tendo nenhum obstáculo em termos de consciência e órgãos sensoriais,
- Estar na clínica do serviço de cirurgia cardiovascular
Critérios de exclusão:
- Perda auditiva e/ou visual
- Saindo do estudo voluntariamente
- Pacientes transferidos do ambiente de enfermaria de volta para o ambiente de terapia intensiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: experimental
Os pacientes do grupo experimental receberão cuidados de enfermagem baseados na Teoria do Conforto de Kolcaba durante sua permanência no serviço de cirurgia cardiovascular.
Após determinar as necessidades de cuidados orientados para o conforto dos pacientes, será utilizada a Escala de Conforto Geral e serão criados planos de cuidados de enfermagem individualizados de acordo com essas necessidades.
De acordo com Kolcaba, serão aplicadas intervenções de conforto padrão e intervenções de conforto fornecidas pelo coaching.
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Na prática, a educação do paciente, o manejo da dor, o apoio emocional, os arranjos ambientais apropriados e o cuidado individualizado vêm à tona.
Estudos mostram que com esta abordagem o conforto físico dos pacientes aumenta, os níveis de ansiedade diminuem e a satisfação geral melhora.
Afirma-se que o cuidado de enfermagem baseado na teoria de Kolcaba oferece um modelo eficaz para melhorar a qualidade de vida dos pacientes no pós-operatório.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Controlar
Os pacientes do grupo controle receberão cuidados de enfermagem de rotina no ambiente da enfermaria.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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conforto
Prazo: A preencher às 0 e 72 horas de cuidados de enfermagem.
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Escala de Conforto Geral: A pontuação total mais alta que pode ser obtida na escala é 192, e a pontuação total mais baixa é 48. O baixo conforto representa um ponto e o alto conforto representa quatro pontos. Prazo: A preencher às 0 e 72 horas de assistência de enfermagem. |
A preencher às 0 e 72 horas de cuidados de enfermagem.
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Dor VAS (Escala Visual Analógica)
Prazo: A preencher às 0 e 72 horas de cuidados de enfermagem
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VAS (escala visual analógica) Em uma linha com '0' em uma extremidade e '10' na outra, os pacientes serão solicitados a escolher, explicando que 0 significa sem sintomas e 10 significa sintomas mais graves. Uma pontuação alta aqui indica que o paciente apresenta muita dor durante o processo de tratamento e cuidado. Prazo: A preencher às 0 e 72 horas de cuidados de enfermagem |
A preencher às 0 e 72 horas de cuidados de enfermagem
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
9 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ataturk Unıversity (Outro identificador: Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (Outro identificador: Ataturk Unıversıty)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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