심장 판막 개방 수술을 받는 환자의 편안함 수준에 대한 Kolcaba의 편안함 이론
2025년 11월 19일 업데이트: Ozkan Sir, Yuzuncu Yil University
Kolcaba의 편안함 이론에 기초한 간호가 심장 판막 수술 환자의 편안함 수준에 미치는 영향
편안함 이론에 기초한 간호가 심장판막개방수술을 받는 환자의 편안함과 통증 정도에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
- 편안함 이론에 기초한 간호는 심장 판막 개방 수술을 받는 환자의 편안함을 감소시키는가?
- 편안함 이론에 기초한 간호는 심장판막개방수술을 받는 환자의 통증 수준을 감소시키는가?
- 편안함 이론에 기초한 간호는 심장 판막 개방 수술을 받는 환자의 편안함 수준을 높이는가?
- 편안함 이론에 기초한 간호는 심장판막개방술을 받는 환자의 통증을 증가시키는가?
연구 개요
상세 설명
편안함은 "개인의 필요를 돕고, 마음의 평화를 제공하며, 문제를 극복할 수 있도록 신체적, 심리적, 사회적, 환경적 완전성 내의 복잡한 구조를 통해 예상되는 결과"로 정의됩니다.
콜카바는 자신의 이론에서 편안함을 "개인의 필요를 돕고 마음의 평화를 제공하며 문제를 극복하는 신체적, 정신적, 사회적, 환경적 완전성 내의 복잡한 구조를 통해 예상되는 결과"라고 정의했습니다.
이 상황은 회복 및 퇴원 시간에 영향을 미칩니다.
연구에 따르면 편안함은 회복 속도에 영향을 미치는 가장 중요한 요소 중 하나입니다.
연구의 표본 크기는 검정력 분석을 사용하여 결정되었습니다.
전력 분석 결과(G*Power 3.1.9.4); 효과크기를 Cohen's d:0.95로 하였을 때, 신뢰구간 95%, 검정력 95%, 오차한계 0.05로 결정된 표본수는 총 50명의 환자로 결정되었으며, 최소 각 그룹(실험군 및 대조군)당 25명의 환자.
블록 무작위 분포를 고려하여 연구는 56명의 환자를 대상으로 완료되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Van
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Erzurum, Van, 터키 (Türkiye), 25240
- VAN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구에 자원해서 참여하고,
- 18세 이상이어야 하며,
- 열린 마음으로 소통하고,
- 의식과 감각기관에 장애가 없고,
- 심혈관외과 진료클리닉에 재직 중
제외 기준:
- 청각 및/또는 시각 상실
- 자발적으로 연구를 중단함
- 병동 환경에서 중환자실 환경으로 다시 이송된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적인
실험군의 환자들은 심혈관외과 진료실에 입원하는 동안 콜카바의 편안함 이론에 기초한 간호를 받게 된다.
환자의 편안함 중심의 간호 요구를 결정한 후 General Comfort Scale을 사용하고 이러한 요구에 맞춰 개별화된 간호 관리 계획을 수립합니다.
Kolcaba에 따르면 표준적인 편안함 중재와 코칭을 통해 제공되는 편안함 중재가 적용될 것입니다.
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실제로는 환자 교육, 통증 관리, 정서적 지원, 적절한 환경 마련 및 개별화된 치료가 가장 중요합니다.
연구에 따르면 이러한 접근 방식을 사용하면 환자의 신체적 편안함이 증가하고 불안 수준이 감소하며 전반적인 만족도가 향상됩니다.
Kolcaba의 이론에 기초한 간호는 수술 후 환자의 삶의 질을 향상시키는 효과적인 모델을 제공한다고 합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
대조군 환자는 병동 환경에서 일상적인 간호 서비스를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편안
기간: 간호 0시간과 72시간에 작성됩니다.
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일반 편안함 척도: 이 척도로 얻을 수 있는 최고 총점은 192점, 최저 총점은 48점입니다. 낮은 편안함은 1점을 나타내고, 높은 편안함은 4점을 나타냅니다. 기간: 간호 0시간 및 72시간에 작성됩니다. |
간호 0시간과 72시간에 작성됩니다.
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VAS(시각적 아날로그 척도) 통증
기간: 개호 0시, 72시마다 작성
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VAS(시각적 아날로그 척도) 한쪽 끝에 '0', 다른 쪽 끝에 '10'이 있는 선에서 0은 증상이 없음을 의미하고 10은 가장 심각한 증상을 의미한다고 설명하면서 환자에게 선택하도록 요청합니다. 여기서 점수가 높다는 것은 환자가 치료 및 간호과정에서 통증이 크다는 것을 의미한다. 기간 : 개호 0시, 72시 기입 |
개호 0시, 72시마다 작성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 9일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ataturk Unıversity (기타 식별자: Ataturk Unıversity)
- TDK-2024-14325 (기타 식별자: Ataturk Unıversıty)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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