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褥瘡を防ぐための介護バンドルの開発と料金とコストへの影響

2025年1月7日 更新者:Koç University

褥瘡予防のための看護ケアバンドルの開発、褥瘡の発生率と費用への影響

褥瘡(PI)は世界中の患者にとって重大な臨床合併症であり、医療システムに財政的および質的な課題をもたらします。 これらの傷は、患者と介護者の両方にとって治療とケアが非常に困難であり、身体的および心理的外傷を引き起こし、日常生活活動に悪影響を及ぼし、生活の質を低下させ、ケアコストを増加させます(Padula et al., 2019; Yilmazer & Tüzer) 、2022)。 さらに、治療に関連する費用は予防にかかる費用よりも 2.5 倍高くなります (Lyder & Ayello、2007)。 さらに、入院期間が延長され、看護師がケアに費やす時間が増加することがよくあります (Yilmazer & Tüzer、2022)。

国家圧迫傷害諮問委員会 (NPIAP、2019) によると、PI 患者に質の高いケアを提供するには、患者の特定のニーズに合わせた学際的な標準化されたケアアプローチを採用する必要があります (Heasler、2019)。 過去および現在の文献は、PI を削減するための証拠に基づくケアバンドルの使用をサポートしています (Coyer et al., 2015; Chaboyer et al., 2015; Amr et al., 2017; Deakin et al., 2020; Yilmazer & Tüzer, 2022) ;ワン他、2023)。 ケアバンドルは、医療専門家による科学的根拠に基づいた臨床実践ガイドラインの活用を通じて、看護ケアの標準化と質の向上を図るための重要な要素です。 したがって、これらの科学的根拠に基づいたアプローチを採用することで、看護ケアの一貫性と質が向上し、患者の転帰が向上し、施設コストが削減されます。 さらに、介入中にケアバンドルを使用すると、共通言語の開発をサポートしながら、チームワークとコラボレーションが促進されます(Anderson et al.、2015; Institute for Healthcare Improvement、2021)。

この研究は、文献の証拠に基づいた看護ケアバンドルの開発と実施を通じて、PIを削減し、患者ケアの質を高め、医療費を削減し、患者の全体的な転帰を改善することを目的としています。 達成された成果に基づいたケアバンドルの普及は、PI の予防に貢献します。 さらに、看護師にとってケアの質を向上させるための支援ツールとしても機能します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • ブレーデンスケールで評価されたすべてのリスクカテゴリに該当する患者
  • 体のどこにも褥瘡を発症していないこと
  • 集中治療室で少なくとも24時間以上入院することが予想される

除外基準:

  • 18歳以下であること
  • 体のどこかに褥瘡がある、または褥瘡が進行している
  • 集中治療室での滞在が 24 時間未満と予想される

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準治療
対照群の患者は、施設によって施される褥瘡予防に関連する日常的なケアを受けることになります。 日常的なケアには、1 日 2 回のシフト交代時のツボのチェック、2 時間ごとのポジショニング、皮膚の評価、傷の評価などの標準的な介入が含まれます。
彼らは標準治療を受けることになります
実験的:ケアバンドルグループ
介入グループの患者には看護ケアバンドルが適用されます。 各患者のケアバンドルに含まれる看護介入の実施状況は研究者によって観察され、「ケアバンドル観察者フォーム」に記録されます。 モニタリングフォーム上で実行された申請の記録が奨励されます。
介入グループの患者には看護ケアバンドルが適用されます。 各患者のケアバンドルに含まれる看護介入の実施状況は研究者によって観察され、「ケアバンドル観察者フォーム」に記録されます。 モニタリングフォーム上で実行された申請の記録が奨励されます。
他の名前:
  • メンテナンス バンドル ケア グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
病院で発生した褥瘡率
時間枠:3ヶ月間
3ヶ月間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
コスト分析結果
時間枠:3ヶ月間
3ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月7日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024.066.IRB2.039

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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