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开发预防压力性损伤的护理组合及其对费率和成本的影响

2025年1月7日 更新者:Koç University

预防压力性损伤护理包的开发、对压力性损伤发生率和费用的影响

压力性损伤 (PI) 是全球患者的一种严重临床并发症,给医疗保健系统带来财务和质量挑战。 这些伤口对于患者和护理人员来说治疗和护理都极具挑战性,会导致身体和心理创伤,对日常生活活动产生负面影响,降低生活质量,并增加护理成本(Padula 等人,2019;Yilmazer 和 Tüzer) ,2022)。 此外,与治疗相关的费用是预防费用的 2.5 倍(Lyder & Ayello,2007)。 此外,它们通常会延长住院时间并增加护士花在护理上的时间(Yilmazer & Tüzer,2022)。

根据国家压力损伤咨询小组 (NPIAP,2019) 的说法,为 PI 患者提供高质量的护理需要采用适合患者特定需求的多学科、标准化护理方法 (Heasler,2019)。 过去和当前的文献支持使用循证护理捆绑包来减少 PI(Coyer 等人,2015 年;Chaboyer 等人,2015 年;Amr 等人,2017 年;Deakin 等人,2020 年;Yilmazer 和 Tüzer,2022 年)王等人,2023)。 护理包是通过医疗保健专业人员利用循证临床实践指南来标准化和提高护理质量的关键要素。 因此,采用这些基于证据的方法将提高护理的一致性和质量,改善患者的治疗效果,并降低机构成本。 此外,在干预期间使用护理包可以促进团队合作和协作,同时支持共同语言的发展(Anderson 等人,2015 年;医疗保健改进研究所,2021 年)。

本研究旨在通过基于文献证据开发和实施护理包来减少 PI、提高患者护理质量、降低医疗成本并改善患者整体治疗效果。 以所取得的成果为基础,广泛使用护理包将有助于预防感染性疾病。 此外,它将作为护士提高护理质量的支持工具。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 属于 Braden 量表评估的所有风险类别的患者
  • 身体任何部位均未出现压力损伤
  • 预计在重症监护病房至少呆 24 小时或更长时间

排除标准:

  • 年满 18 岁或以下
  • 身体任何部位出现或正在发生压力损伤
  • 预计在重症监护室停留时间少于 24 小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准护理
对照组的患者将接受该机构管理的与压力性损伤预防相关的常规护理。 常规护理包括标准干预措施,例如每天两次轮班时检查压力点、每 2 小时定位一次、皮肤评估和伤口评估。
他们将接受标准护理
实验性的:护理捆绑组
干预组的患者将接受护理包。 每位患者的护理包中包含的护理干预措施的实施情况将由研究人员进行观察,并记录在“护理包观察员表”上。 鼓励记录在监测表上执行的申请。
干预组的患者将接受护理包。 每位患者的护理包中包含的护理干预措施的实施情况将由研究人员进行观察,并记录在“护理包观察员表”上。 鼓励记录在监测表上执行的申请。
其他名称:
  • 维护捆绑护理组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
医院获得性压力性损伤发生率
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
成本分析结果
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月7日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月7日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024.066.IRB2.039

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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