- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06770686
Hoitopaketin kehittäminen painevammojen ja sen vaikutuksen hintoihin ja kustannuksiin ehkäisemiseksi
Painevammojen ehkäisyä koskevan hoitopaketin kehittäminen, vaikutus painevammojen määrään ja kustannuksiin
Painevammat (PI:t) ovat merkittävä kliininen komplikaatio potilaille maailmanlaajuisesti ja aiheuttavat taloudellisia ja laatuhaasteita terveydenhuoltojärjestelmille. Nämä haavat, jotka ovat erittäin haastavia hoitaa ja hoitaa sekä potilaille että omaishoitajille, johtavat fyysisiin ja psyykkisiin traumoihin, vaikuttavat kielteisesti jokapäiväiseen elämään, heikentävät elämänlaatua ja lisäävät hoitokustannuksia (Padula et al., 2019; Yilmazer & Tüzer). , 2022). Lisäksi hoitoon liittyvät kulut ovat 2,5 kertaa suuremmat kuin ehkäisyyn (Lyder & Ayello, 2007). Lisäksi ne usein pidentävät sairaalassaoloaikaa ja lisäävät sairaanhoitajien hoitoon kuluvaa aikaa (Yilmazer & Tüzer, 2022).
National Pressure Injury Advisory Panelin (NPIAP, 2019) mukaan korkealaatuisen hoidon tarjoaminen proteiineja sairastaville potilaille edellyttää monitieteistä, standardoitua hoitomenetelmää, joka on räätälöity potilaiden erityistarpeisiin (Heasler, 2019). Aiempi ja nykyinen kirjallisuus tukee näyttöön perustuvien hoitopakettien käyttöä proteaasinestäjien vähentämisessä (Coyer et al., 2015; Chaboyer et al., 2015; Amr et al., 2017; Deakin et al., 2020; Yilmazer & Tüzer, 2022). Wang et ai., 2023). Hoitopaketti on kriittinen elementti hoitotyön laadun standardoinnissa ja parantamisessa terveydenhuollon ammattilaisten näyttöön perustuvien kliinisen käytännön ohjeiden avulla. Siksi näiden näyttöön perustuvien lähestymistapojen ottaminen käyttöön parantaa hoitotyön johdonmukaisuutta ja laatua, parantaa potilaiden tuloksia ja vähentää laitoskustannuksia. Lisäksi hoitopakettien käyttö interventioiden aikana edistää ryhmätyötä ja yhteistyötä samalla kun se tukee yhteisen kielen kehittymistä (Anderson ym., 2015; Institute for Healthcare Improvement, 2021).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää proteaasin aiheuttajia, parantaa potilashoidon laatua, alentaa terveydenhuollon kustannuksia ja parantaa potilaiden kokonaistuloksia kehittämällä ja toteuttamalla kirjallisuuden näyttöön perustuva hoitopaketti. Hoitopaketin laaja käyttö, joka perustuu saavutettuihin tuloksiin, edistää proteaasitulehdusten ehkäisyä. Lisäksi se toimii sairaanhoitajien tukivälineenä hoidon laadun parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayşe Sılanur Demir Demir
- Puhelinnumero: +90 552 5801815
- Sähköposti: aysedemir20@ku.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Potilaat, jotka kuuluvat kaikkiin Braden-asteikolla arvioituihin riskikategorioihin
- He eivät ole saaneet painevammaa mihinkään kehoonsa
- Odotettavissa vähintään 24 tuntia teho-osastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Olla 18-vuotias tai nuorempi
- Painevamman saaminen ja kehittyminen missä tahansa kehossaan
- Odotettavissa alle 24 tunnin oleskelu teho-osastolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Normaali hoito
Kontrolliryhmän potilaat saavat laitoksen antamaa rutiinihoitoa painevammojen ehkäisyyn liittyen.
Rutiinihoito sisältää tavanomaisia toimenpiteitä, kuten painepisteiden tarkastamisen kahdesti päivässä tapahtuvissa vuoroissa, paikannus 2 tunnin välein, ihon arviointi ja haavan arviointi.
|
He saavat normaalia hoitoa
|
|
Kokeellinen: Care Bundle Group
Interventioryhmän potilaille sovelletaan hoitopakettia.
Tutkija tarkkailee kunkin potilaan hoitopakettiin sisältyvien hoitotoimenpiteiden toteutusta ja kirjaa ne "Care Bundle Observer Form" -lomakkeeseen.
Tehtyjen hakemusten kirjaamista seurantalomakkeelle kannustetaan.
|
Interventioryhmän potilaille sovelletaan hoitopakettia.
Tutkija tarkkailee kunkin potilaan hoitopakettiin sisältyvien hoitotoimenpiteiden toteutusta ja kirjaa ne "Care Bundle Observer Form" -lomakkeeseen.
Tehtyjen hakemusten kirjaamista seurantalomakkeelle kannustetaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalasta saatujen painevammojen määrä
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
|
3 kuukauden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kustannusanalyysin tulokset
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
|
3 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Wang LP, Gao MM, Wang XQ, Gu MM, Qi QD. Effects of bundle-care interventions on pressure ulcers in patients with stroke: A meta-analysis. Int Wound J. 2023 Oct 18;21(2):e14432. doi: 10.1111/iwj.14432. Online ahead of print.
- Coyer F, Gardner A, Doubrovsky A, Cole R, Ryan FM, Allen C, McNamara G. Reducing pressure injuries in critically ill patients by using a patient skin integrity care bundle (InSPiRE). Am J Crit Care. 2015 May;24(3):199-209. doi: 10.4037/ajcc2015930.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024.066.IRB2.039
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .