Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitopaketin kehittäminen painevammojen ja sen vaikutuksen hintoihin ja kustannuksiin ehkäisemiseksi

tiistai 7. tammikuuta 2025 päivittänyt: Koç University

Painevammojen ehkäisyä koskevan hoitopaketin kehittäminen, vaikutus painevammojen määrään ja kustannuksiin

Painevammat (PI:t) ovat merkittävä kliininen komplikaatio potilaille maailmanlaajuisesti ja aiheuttavat taloudellisia ja laatuhaasteita terveydenhuoltojärjestelmille. Nämä haavat, jotka ovat erittäin haastavia hoitaa ja hoitaa sekä potilaille että omaishoitajille, johtavat fyysisiin ja psyykkisiin traumoihin, vaikuttavat kielteisesti jokapäiväiseen elämään, heikentävät elämänlaatua ja lisäävät hoitokustannuksia (Padula et al., 2019; Yilmazer & Tüzer). , 2022). Lisäksi hoitoon liittyvät kulut ovat 2,5 kertaa suuremmat kuin ehkäisyyn (Lyder & Ayello, 2007). Lisäksi ne usein pidentävät sairaalassaoloaikaa ja lisäävät sairaanhoitajien hoitoon kuluvaa aikaa (Yilmazer & Tüzer, 2022).

National Pressure Injury Advisory Panelin (NPIAP, 2019) mukaan korkealaatuisen hoidon tarjoaminen proteiineja sairastaville potilaille edellyttää monitieteistä, standardoitua hoitomenetelmää, joka on räätälöity potilaiden erityistarpeisiin (Heasler, 2019). Aiempi ja nykyinen kirjallisuus tukee näyttöön perustuvien hoitopakettien käyttöä proteaasinestäjien vähentämisessä (Coyer et al., 2015; Chaboyer et al., 2015; Amr et al., 2017; Deakin et al., 2020; Yilmazer & Tüzer, 2022). Wang et ai., 2023). Hoitopaketti on kriittinen elementti hoitotyön laadun standardoinnissa ja parantamisessa terveydenhuollon ammattilaisten näyttöön perustuvien kliinisen käytännön ohjeiden avulla. Siksi näiden näyttöön perustuvien lähestymistapojen ottaminen käyttöön parantaa hoitotyön johdonmukaisuutta ja laatua, parantaa potilaiden tuloksia ja vähentää laitoskustannuksia. Lisäksi hoitopakettien käyttö interventioiden aikana edistää ryhmätyötä ja yhteistyötä samalla kun se tukee yhteisen kielen kehittymistä (Anderson ym., 2015; Institute for Healthcare Improvement, 2021).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää proteaasin aiheuttajia, parantaa potilashoidon laatua, alentaa terveydenhuollon kustannuksia ja parantaa potilaiden kokonaistuloksia kehittämällä ja toteuttamalla kirjallisuuden näyttöön perustuva hoitopaketti. Hoitopaketin laaja käyttö, joka perustuu saavutettuihin tuloksiin, edistää proteaasitulehdusten ehkäisyä. Lisäksi se toimii sairaanhoitajien tukivälineenä hoidon laadun parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Potilaat, jotka kuuluvat kaikkiin Braden-asteikolla arvioituihin riskikategorioihin
  • He eivät ole saaneet painevammaa mihinkään kehoonsa
  • Odotettavissa vähintään 24 tuntia teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla 18-vuotias tai nuorempi
  • Painevamman saaminen ja kehittyminen missä tahansa kehossaan
  • Odotettavissa alle 24 tunnin oleskelu teho-osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Normaali hoito
Kontrolliryhmän potilaat saavat laitoksen antamaa rutiinihoitoa painevammojen ehkäisyyn liittyen. Rutiinihoito sisältää tavanomaisia ​​toimenpiteitä, kuten painepisteiden tarkastamisen kahdesti päivässä tapahtuvissa vuoroissa, paikannus 2 tunnin välein, ihon arviointi ja haavan arviointi.
He saavat normaalia hoitoa
Kokeellinen: Care Bundle Group
Interventioryhmän potilaille sovelletaan hoitopakettia. Tutkija tarkkailee kunkin potilaan hoitopakettiin sisältyvien hoitotoimenpiteiden toteutusta ja kirjaa ne "Care Bundle Observer Form" -lomakkeeseen. Tehtyjen hakemusten kirjaamista seurantalomakkeelle kannustetaan.
Interventioryhmän potilaille sovelletaan hoitopakettia. Tutkija tarkkailee kunkin potilaan hoitopakettiin sisältyvien hoitotoimenpiteiden toteutusta ja kirjaa ne "Care Bundle Observer Form" -lomakkeeseen. Tehtyjen hakemusten kirjaamista seurantalomakkeelle kannustetaan.
Muut nimet:
  • Huoltopaketin hoitoryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalasta saatujen painevammojen määrä
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
3 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kustannusanalyysin tulokset
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
3 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024.066.IRB2.039

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa