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Riphah リハビリテーション センターにおける肩のリハビリテーション実践の評価と文書化プロトコル

2025年1月10日 更新者:Riphah International University

ラホールの Rphah リハビリテーション センターにおける肩のリハビリテーション実践と文書化プロトコルの評価 包括的な分析

この研究は、Ripahh リハビリテーション センターの肩リハビリテーション手順と文書化ガイドラインを評価することを目的としています。 この研究では、特に肩のリハビリテーション手順、その方法論、患者の改善を記録するために採用された技術の有効性を評価します。 センターがベストプラクティスを遵守し、患者ケアを改善し、より良い治療結果を得るために正確な記録を保持していることを確認するために、この研究では、リハビリテーション技術と記録プロセスの両方において強みと改善の可能性がある領域を特定する予定です。 評価結果により、センターの運営効率と臨床実践が改善されます。

対象者: 医療専門家 (医師、理学療法士、リハビリテーション療法士など): この研究は、肩の損傷を管理するための証拠に基づいた戦略を導き、現代のリハビリテーション手順についての洞察を提供するのに役立ちます。

センター管理: 患者ケア、リソース管理、運営効率を向上させるために、文書化と治療プロトコルを強化する必要がある領域が結果から指摘されます。

患者と家族: 最終的に、この研究はリハビリテーションの結果を改善し、患者が肩の怪我をより迅速かつ完全に治癒する可能性を高めます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lahore、パキスタン、54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Riphah Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肩のリハビリテーションを受けている患者:

特に肩の怪我、症状、または手術のためのリハビリテーションを受けている、または現在受けている患者が含まれます。

Rphah リハビリテーション センターでリハビリテーション サービスを受けている入院患者と外来患者の両方を考えてみましょう。

説明

包含基準:

  • Rphahリハビリテーションセンターで肩のリハビリテーションを受けている患者さん。
  • センター内で実施されるリハビリテーションプロトコル。
  • 分析に十分な情報を含む文書化されたケース。
  • 急性および慢性の肩疾患の両方

除外基準:

  • リハビリテーションを必要としない肩疾患のある患者。
  • 適切な文書が不足しているケース。
  • リハビリテーションプロトコルは肩の症状に特化したものではありません。
  • リハビリテーションの結果に大きな影響を与える併存疾患を持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA:リハビリテーション実践グループ:

目的: 肩のリハビリテーション実践の有効性と質を評価します。

データ収集、リハビリテーションセッションの観察: エクササイズの種類、治療技術、患者の関与、セラピストと患者の相互作用を記録します。

リハビリテーションの専門家とのインタビュー: 彼らのアプローチ、直面している課題、リハビリテーション戦略の有効性についての洞察を収集します。

分析:

確立されたリハビリテーションプロトコルの順守を評価します。 痛みのレベル、可動域、機能状態などの患者の転帰を評価します。

観察された実践と、肩のリハビリテーションに関する科学的根拠に基づいたガイドラインを比較してください。

調査結果:

現在のリハビリテーションの強みと弱みを特定します。 改善または修正が必要な可能性がある領域を強調表示します。

科学的根拠に基づいたトレーニング プログラム:科学的根拠に基づいた肩のリハビリテーション実践に焦点を当てた、リハビリテーション専門家向けの体系的なトレーニング プログラムを開発します。

臨床指導と監督:経験豊富なリハビリテーション専門家が若手スタッフに指導とサポートを提供する指導プログラムを実施します。

リハビリテーションプロトコルの標準化:現在の証拠とベストプラクティスに基づいて、一般的な肩の症状に対するリハビリテーションプロトコルを検討し、標準化します。

患者中心のケアアプローチ: 肩のリハビリテーションに患者中心のアプローチを採用し、意思決定の共有と個別の治療計画を重視します。 結果のモニタリングと質の向上: 標準化された結果の尺度を使用して、痛み、機能、可動域、および患者の満足度の改善を評価します。 。

グループ B:ドキュメンテーション プロトコル グループ

目的: 肩のリハビリテーションに関連する文書の完全性、正確性、構成を評価します。

データ収集:

患者記録と文書のレビュー: 初期評価、経過記録、退院概要などの文書作成業務の品質と一貫性を評価します。

リハビリテーションスタッフとのインタビュー: 文書化プロトコル、遭遇した課題、文書化実践の適切性についてのフィードバックを収集します。

分析:

文書の明確さと包括性を評価します。 文書化プロトコルと標準への準拠を評価します。 文書化の実践における不備や不一致を特定します。

調査結果:

現在の文書化プロトコルの長所と短所を強調します。 文書テンプレートの標準化や効果的な文書作成の実践に関するトレーニングの提供など、改善の余地がある領域を特定します。

推奨事項:

文書の品質と一貫性を高めるための戦略を提案します。

トレーニングと教育プログラム:肩のリハビリテーションの実践と文書化プロトコルに関する知識とスキルを向上させることを目的とした、リハビリテーション専門家向けのトレーニングプログラムを開発および実施します。

プロトコルの標準化: 既存のリハビリテーション プロトコルを見直して更新し、現在の科学的根拠に基づいたガイドラインとベスト プラクティスとの整合性を確保します。

品質保証対策: 肩のリハビリテーションの実践と文書化プロトコルを継続的に監視および評価するためのシステムを確立します。

患者の教育と関与: 肩のリハビリテーションを受けている患者向けの教育資料とリソースを開発し、治療目標、演習、自己管理戦略についての理解を深めます。

結果のモニタリングと評価: 痛みのレベル、可動域、機能状態、リハビリテーション サービスの満足度など、患者のアウトカムをモニタリングおよび評価するためのシステムを導入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩のリハビリテーション治療中の痛みの程度
時間枠:ベースラインと 4 週間 (介入後)

痛みの重症度は数値評価スケール (0 ~ 10) を使用して評価されます。0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最悪の痛みを示します。 どちらのグループも週に 2 回の治療セッションを受けます。 痛みの評価はベースライン時(介入前)と 4 週間の介入終了時(介入後)に行われ、痛みの重症度の変化を評価します。

測定単位: 数値評価スケール (0 ~ 10)、0 = 痛みなし、10 = 考えられる最悪の痛み。

ベースラインと 4 週間 (介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Hashim、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月26日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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