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Valutazione delle pratiche di riabilitazione della spalla e dei protocolli di documentazione presso il Centro di riabilitazione di Riphah

10 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Valutazione delle pratiche di riabilitazione della spalla e dei protocolli di documentazione presso il Centro di riabilitazione Rphah, Lahore Un'analisi completa

Questo studio mira a valutare le procedure di riabilitazione della spalla e le linee guida per la documentazione del Riphah Rehabilitation Center. Lo studio valuterà specificamente l'efficacia delle procedure di riabilitazione della spalla, la loro metodologia e le tecniche impiegate per registrare il miglioramento del paziente. Per garantire che il centro aderisca alle migliori pratiche, migliori la cura dei pazienti e mantenga registri accurati per migliori risultati del trattamento, lo studio intende identificare aree di forza e potenziali miglioramenti sia nelle tecniche di riabilitazione che nei processi di documentazione. I risultati della valutazione miglioreranno l'efficacia operativa e le pratiche cliniche del centro.

Destinatari: Professionisti sanitari (come medici, fisioterapisti e terapisti della riabilitazione): questo studio aiuterà a guidare strategie basate sull'evidenza per la gestione degli infortuni alla spalla e offrirà approfondimenti sulle procedure di riabilitazione contemporanee.

Amministrazione del centro: per una migliore cura dei pazienti, gestione delle risorse ed efficienza operativa, i risultati indicheranno le aree in cui la documentazione e i protocolli di trattamento dovrebbero essere rafforzati.

Pazienti e famiglie: Alla fine, lo studio migliorerà i risultati della riabilitazione, aumentando la probabilità che i pazienti guariscano dalle lesioni alla spalla più rapidamente e completamente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lahore, Pakistan, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a riabilitazione della spalla:

Includere pazienti che sono stati sottoposti o sono attualmente sottoposti a riabilitazione specifica per lesioni, patologie o interventi chirurgici alla spalla.

Considerare sia i pazienti ricoverati che quelli ambulatoriali che ricevono servizi di riabilitazione presso il Centro di riabilitazione di Rphah.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a riabilitazione della spalla presso il Centro di riabilitazione di Rphah.
  • Protocolli riabilitativi implementati all'interno del centro.
  • Casi documentati con informazioni sufficienti per l'analisi.
  • Patologie della spalla sia acute che croniche

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con patologie della spalla che non necessitano di riabilitazione.
  • Casi privi di documentazione adeguata.
  • Protocolli riabilitativi non specifici per le patologie della spalla.
  • Pazienti con comorbilità che influenzano significativamente gli esiti della riabilitazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
GRUPPO A: Gruppo di pratiche riabilitative:

Obiettivo: valutare l'efficacia e la qualità delle pratiche di riabilitazione della spalla.

Raccolta dati, osservazione delle sessioni di riabilitazione: registrazione di tipi di esercizi, tecniche terapeutiche, coinvolgimento del paziente e interazioni terapista-paziente.

Interviste con professionisti della riabilitazione: raccogliere approfondimenti sui loro approcci, sulle sfide affrontate e sull'efficacia percepita delle strategie di riabilitazione.

Analisi:

Valutare l’aderenza ai protocolli riabilitativi stabiliti. Valutare i risultati del paziente come livelli di dolore, range di movimento e stato funzionale.

Confrontare le pratiche osservate con le linee guida basate sull’evidenza per la riabilitazione della spalla.

Risultati:

Identificare punti di forza e di debolezza nelle attuali pratiche riabilitative. Evidenziare le aree in cui potrebbero essere necessari miglioramenti o modifiche.

Programma di formazione basato sull'evidenza: sviluppare un programma di formazione strutturato per i professionisti della riabilitazione incentrato su pratiche di riabilitazione della spalla basate sull'evidenza.

Mentoring e supervisione clinica: implementare un programma di tutoraggio in cui professionisti esperti della riabilitazione forniscono guida e supporto ai membri del personale junior.

Standardizzazione dei protocolli di riabilitazione: rivedere e standardizzare i protocolli di riabilitazione per le patologie comuni della spalla sulla base delle prove attuali e delle migliori pratiche.

Approccio terapeutico centrato sul paziente: adottare un approccio centrato sul paziente alla riabilitazione della spalla, enfatizzando il processo decisionale condiviso e piani di trattamento personalizzati. Monitoraggio dei risultati e miglioramento della qualità: utilizzare misure di risultato standardizzate per valutare i miglioramenti nel dolore, nella funzionalità, nell'ampiezza di movimento e nella soddisfazione del paziente. .

GRUPPO B: Gruppo Protocolli di Documentazione

Obiettivo: valutare la completezza, l'accuratezza e l'organizzazione della documentazione relativa alla riabilitazione della spalla.

Raccolta dati:

Revisione delle cartelle cliniche e della documentazione dei pazienti: valutare la qualità e la coerenza delle pratiche di documentazione, comprese le valutazioni iniziali, le note sui progressi e i riepiloghi delle dimissioni.

Interviste con il personale riabilitativo: raccogliere feedback sui protocolli di documentazione, sulle sfide incontrate e sull'adeguatezza percepita delle pratiche di documentazione.

Analisi:

Valutare la chiarezza e la completezza della documentazione. Valutare l'aderenza ai protocolli e agli standard di documentazione. Identificare eventuali carenze o incoerenze nelle pratiche di documentazione.

Risultati:

Evidenziare i punti di forza e di debolezza negli attuali protocolli di documentazione. Identificare le aree di miglioramento, come la standardizzazione dei modelli di documentazione o la fornitura di formazione su pratiche di documentazione efficaci.

Raccomandazioni:

Proporre strategie per migliorare la qualità e la coerenza della documentazione.

Programma di formazione e istruzione: sviluppare e implementare un programma di formazione per professionisti della riabilitazione volto a migliorare le loro conoscenze e competenze nelle pratiche di riabilitazione della spalla e nei protocolli di documentazione.

Standardizzazione dei protocolli: rivedere e aggiornare i protocolli di riabilitazione esistenti per garantire l'allineamento con le attuali linee guida basate sull'evidenza e le migliori pratiche.

Misure di garanzia della qualità: stabilire un sistema per il monitoraggio e la valutazione continui delle pratiche di riabilitazione della spalla e dei protocolli di documentazione.

Educazione e coinvolgimento dei pazienti: sviluppare materiali e risorse formativi per i pazienti sottoposti a riabilitazione della spalla per migliorare la loro comprensione degli obiettivi del trattamento, degli esercizi e delle strategie di autogestione.

Monitoraggio e valutazione dei risultati: implementare un sistema per monitorare e valutare i risultati dei pazienti, inclusi i livelli di dolore, l'ampiezza di movimento, lo stato funzionale e la soddisfazione con i servizi di riabilitazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore durante il trattamento di riabilitazione della spalla
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane (post-intervento)

La gravità del dolore sarà valutata utilizzando una scala di valutazione numerica (0-10), dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il peggior dolore immaginabile. Entrambi i gruppi riceveranno 2 sessioni di trattamento a settimana. Le valutazioni del dolore verranno effettuate al basale (pre-intervento) e alla fine dell'intervento di 4 settimane (post-intervento) per valutare i cambiamenti nella gravità del dolore.

Unità di misura: scala di valutazione numerica (0-10), dove 0 = nessun dolore, 10 = peggior dolore possibile.

Basale e 4 settimane (post-intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Hashim, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Prove cliniche su Gruppo di pratiche di riabilitazione

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