Utvärdering av axelrehabiliteringsmetoder och dokumentationsprotokoll vid Riphah Rehabiliteringscenter
Utvärdering av axelrehabiliteringsmetoder och dokumentationsprotokoll vid Rphah Rehabilitation Center, Lahore En omfattande analys
Denna studie syftar till att utvärdera Riphah Rehabilitation Centers rutiner för axelrehabilitering och dokumentationsriktlinjer. Studien kommer specifikt att bedöma effektiviteten av axelrehabiliteringsprocedurer, deras metodik och de tekniker som används för att registrera patientförbättringar. För att säkerställa att centret följer bästa praxis, förbättrar patientvården och för korrekta register för bättre behandlingsresultat, avser studien att identifiera styrka och potentiella förbättringar i både rehabiliteringstekniker och dokumentationsprocesser. Resultaten av utvärderingen kommer att förbättra centrets operativa effektivitet och kliniska praxis.
Målgrupp: Hälso- och sjukvårdspersonal (såsom läkare, sjukgymnaster och rehabiliteringsterapeuter): Denna studie kommer att hjälpa till att vägleda evidensbaserade strategier för att hantera axelskador och ge insikter i samtida rehabiliteringsprocedurer.
Centrumadministration: För bättre patientvård, resurshantering och operativ effektivitet kommer resultaten att peka på områden där dokumentation och behandlingsprotokoll bör stärkas.
Patienter och familjer: I slutändan kommer studien att förbättra rehabiliteringsresultaten, vilket ökar sannolikheten att patienter läker från axelskador snabbare och fullständigt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54840
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Patienter som genomgår axelrehabilitering:
Inkludera patienter som har genomgått eller för närvarande genomgår rehabilitering specifikt för axelskador, tillstånd eller operationer.
Överväg att både slutenvårdspatienter och öppenvårdspatienter får rehabiliteringstjänster på Rphah Rehabilitation Center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår axelrehabilitering på Rphah Rehabilitation Center.
- Rehabiliteringsprotokoll implementerade inom centret.
- Dokumenterade fall med tillräcklig information för analys.
- Både akuta och kroniska skuldror
Uteslutningskriterier:
- Patienter med axelproblem som inte kräver rehabilitering.
- Fall som saknar adekvat dokumentation.
- Rehabiliteringsprotokoll som inte är specifika för axeltillstånd.
- Patienter med komorbiditeter som signifikant påverkar rehabiliteringsresultaten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
GRUPP A: Grupp för rehabiliteringsmetoder:
Mål: Utvärdera effektiviteten och kvaliteten på axelrehabiliteringsmetoder. Datainsamling, observation av rehabiliteringssessioner: Registrera typer av övningar, terapitekniker, patientengagemang och interaktioner mellan terapeut och patient. Intervjuer med rehabiliteringspersonal: Samla in insikter om deras tillvägagångssätt, utmaningar och upplevd effektivitet av rehabiliteringsstrategier. Analys: Bedöm efterlevnad av etablerade rehabiliteringsprotokoll. Utvärdera patientresultat såsom smärtnivåer, rörelseomfång och funktionell status. Jämför observerade metoder med evidensbaserade riktlinjer för axelrehabilitering. Resultat: Identifiera styrkor och svagheter i nuvarande rehabiliteringsmetoder. Markera områden där förbättringar eller modifieringar kan vara nödvändiga. |
Evidensbaserat utbildningsprogram: Utveckla ett strukturerat utbildningsprogram för rehabiliteringspersonal med fokus på evidensbaserad axelrehabilitering. Kliniskt mentorskap och handledning: Genomför ett mentorskapsprogram där erfarna rehabiliteringspersonal ger vägledning och stöd till yngre personal. Standardisering av rehabiliteringsprotokoll: Granska och standardisera rehabiliteringsprotokoll för vanliga axeltillstånd baserat på aktuella bevis och bästa praxis. Patientcentrerad vårdmetod: Anta ett patientcentrerat tillvägagångssätt för axelrehabilitering, med betoning på delat beslutsfattande och individualiserade behandlingsplaner Resultatövervakning och kvalitetsförbättring: Använd standardiserade resultatmått för att utvärdera förbättringar i smärta, funktion, rörelseomfång och patienttillfredsställelse. . |
|
GRUPP B: Grupp för dokumentationsprotokoll
Mål: Bedöma fullständigheten, noggrannheten och organisationen av dokumentation relaterad till axelrehabilitering. Datainsamling: Granskning av patientjournaler och dokumentation: Utvärdera kvaliteten och konsekvensen i dokumentationsrutiner, inklusive initiala utvärderingar, framstegsnoteringar och sammanfattningar av utskrivningar. Intervjuer med rehabiliteringspersonal: Samla in feedback om dokumentationsprotokoll, utmaningar som uppstått och upplevd adekvat dokumentation. Analys: Bedöm dokumentationens tydlighet och heltäckande. Utvärdera efterlevnaden av dokumentationsprotokoll och standarder. Identifiera eventuella brister eller inkonsekvenser i dokumentationspraxis. Resultat: Markera styrkor och svagheter i nuvarande dokumentationsprotokoll. Identifiera områden för förbättringar, som att standardisera dokumentationsmallar eller tillhandahålla utbildning om effektiva dokumentationsmetoder. Rekommendationer: Föreslå strategier för att förbättra dokumentationens kvalitet och konsekvens. |
Utbildnings- och utbildningsprogram: Utveckla och implementera ett utbildningsprogram för rehabiliteringspersonal som syftar till att förbättra deras kunskaper och färdigheter i axelrehabiliteringsmetoder och dokumentationsprotokoll. Standardisering av protokoll: Granska och uppdatera befintliga rehabiliteringsprotokoll för att säkerställa anpassning till nuvarande evidensbaserade riktlinjer och bästa praxis. Kvalitetssäkringsåtgärder: Etablera ett system för kontinuerlig övervakning och utvärdering av axelrehabiliteringsmetoder och dokumentationsprotokoll. Patientutbildning och engagemang: Utveckla utbildningsmaterial och resurser för patienter som genomgår axelrehabilitering för att öka deras förståelse för behandlingsmål, övningar och självförvaltningsstrategier. Resultatövervakning och utvärdering: Implementera ett system för övervakning och utvärdering av patientresultat, inklusive smärtnivåer, rörelseomfång, funktionell status och tillfredsställelse med rehabiliteringstjänster. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans svårighetsgrad under axelrehabiliteringsbehandling
Tidsram: Baslinje och 4 veckor (efter intervention)
|
Smärtans svårighetsgrad kommer att bedömas med hjälp av en numerisk värderingsskala (0-10), där 0 anger ingen smärta och 10 anger den värsta tänkbara smärtan. Båda grupperna kommer att få 2 behandlingstillfällen per vecka. Smärtbedömningar kommer att göras vid baslinjen (pre-intervention) och i slutet av den 4-veckors interventionen (post-intervention) för att utvärdera förändringar i smärtans svårighetsgrad. Måttenhet: Numerisk värderingsskala (0-10), där 0 = ingen smärta, 10 = värsta möjliga smärta. |
Baslinje och 4 veckor (efter intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Hashim, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Smith BA, Fields CJ, Fernandez N. Physical therapists make accurate and appropriate discharge recommendations for patients who are acutely ill. Phys Ther. 2010 May;90(5):693-703. doi: 10.2522/ptj.20090164. Epub 2010 Mar 18.
- Scalzitti DA. On
- De Villers MJ. Documentation of preventive education and screening for osteoporosis. Outcomes Manag. 2003 Jan-Mar;7(1):28-32.
- Ajami S, Arab-Chadegani R. Barriers to implement Electronic Health Records (EHRs). Mater Sociomed. 2013;25(3):213-5. doi: 10.5455/msm.2013.25.213-215.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS24/37
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .