Beoordeling van schouderrevalidatiepraktijken en documentatieprotocollen in het Riphah Rehabilitation Center
Beoordeling van schouderrevalidatiepraktijken en documentatieprotocollen bij het Rphah Rehabilitation Center, Lahore Een uitgebreide analyse
Deze studie heeft tot doel de schouderrehabilitatieprocedures en documentatierichtlijnen van het Riphah Rehabilitation Center te evalueren. De studie zal specifiek de effectiviteit van schouderrehabilitatieprocedures, hun methodologie en de technieken die worden gebruikt om de verbetering van de patiënt vast te leggen, beoordelen. Om ervoor te zorgen dat het centrum zich aan de beste praktijken houdt, de patiëntenzorg verbetert en nauwkeurige gegevens bijhoudt voor betere behandelresultaten, wil het onderzoek sterke punten en potentiële verbeteringen in zowel de revalidatietechnieken als de documentatieprocessen identificeren. De bevindingen van de evaluatie zullen de operationele effectiviteit en klinische praktijken van het centrum verbeteren.
Doelgroep: Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (zoals artsen, fysiotherapeuten en revalidatietherapeuten): Deze studie zal helpen bij het begeleiden van op bewijs gebaseerde strategieën voor het omgaan met schouderblessures en biedt inzicht in hedendaagse revalidatieprocedures.
Centrumadministratie: Voor betere patiëntenzorg, middelenbeheer en operationele efficiëntie zullen de resultaten wijzen op gebieden waar documentatie en behandelingsprotocollen moeten worden versterkt.
Patiënten en gezinnen: Uiteindelijk zal het onderzoek de revalidatieresultaten verbeteren, waardoor de kans groter wordt dat patiënten sneller en vollediger zullen genezen van schouderblessures.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54840
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënten die schouderrevalidatie ondergaan:
Neem patiënten op die revalidatie hebben ondergaan of momenteel ondergaan, specifiek voor schouderblessures, aandoeningen of operaties.
Overweeg zowel intramurale als poliklinische patiënten die revalidatiediensten ontvangen in het Rphah Rehabilitation Center.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die schouderrevalidatie ondergaan in het Rphah Rehabilitation Center.
- Rehabilitatieprotocollen geïmplementeerd in het centrum.
- Gedocumenteerde gevallen met voldoende informatie voor analyse.
- Zowel acute als chronische schouderaandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met schouderaandoeningen die geen revalidatie vereisen.
- Gevallen waarbij adequate documentatie ontbreekt.
- Rehabilitatieprotocollen die niet specifiek zijn voor schouderaandoeningen.
- Patiënten met comorbiditeiten hebben een aanzienlijke invloed op de revalidatieresultaten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GROEP A: Rehabilitatiepraktijken Groep:
Doel: Evalueer de effectiviteit en kwaliteit van schouderrevalidatiepraktijken. Gegevensverzameling, observatie van revalidatiesessies: registreer soorten oefeningen, therapietechnieken, patiëntbetrokkenheid en interacties tussen therapeut en patiënt. Interviews met revalidatieprofessionals: verzamel inzichten in hun aanpak, de uitdagingen waarmee ze worden geconfronteerd en de waargenomen effectiviteit van revalidatiestrategieën. Analyse: Beoordeel de naleving van de vastgestelde revalidatieprotocollen. Evalueer patiëntresultaten zoals pijnniveaus, bewegingsbereik en functionele status. Vergelijk geobserveerde praktijken met evidence-based richtlijnen voor schouderrevalidatie. Bevindingen: Identificeer de sterke en zwakke punten in de huidige revalidatiepraktijken. Markeer gebieden waar verbeteringen of aanpassingen nodig kunnen zijn. |
Evidence-based trainingsprogramma:Ontwikkel een gestructureerd trainingsprogramma voor revalidatieprofessionals, gericht op evidence-based schouderrevalidatiepraktijken. Klinisch mentorschap en supervisie: Implementeer een mentorprogramma waarbij ervaren revalidatieprofessionals begeleiding en ondersteuning bieden aan junior stafleden. Standaardisatie van revalidatieprotocollen: Beoordeel en standaardiseer revalidatieprotocollen voor veelvoorkomende schouderaandoeningen op basis van huidig bewijsmateriaal en beste praktijken. Patiëntgerichte zorgbenadering: Hanteer een patiëntgerichte benadering van schouderrehabilitatie, waarbij de nadruk ligt op gedeelde besluitvorming en geïndividualiseerde behandelplannen. Resultatenmonitoring en kwaliteitsverbetering: Gebruik gestandaardiseerde uitkomstmaten om verbeteringen in pijn, functie, bewegingsbereik en patiënttevredenheid te evalueren . |
|
GROEP B: Groep Documentatieprotocollen
Doel: Beoordeel de volledigheid, nauwkeurigheid en organisatie van de documentatie met betrekking tot schouderrevalidatie. Gegevensverzameling: Beoordeling van patiëntendossiers en documentatie: Evalueer de kwaliteit en consistentie van documentatiepraktijken, inclusief initiële evaluaties, voortgangsnotities en ontslagsamenvattingen. Interviews met revalidatiepersoneel: verzamel feedback over documentatieprotocollen, tegengekomen uitdagingen en de waargenomen geschiktheid van documentatiepraktijken. Analyse: Beoordeel de duidelijkheid en volledigheid van de documentatie. Evalueer de naleving van documentatieprotocollen en standaarden. Identificeer eventuele tekortkomingen of inconsistenties in documentatiepraktijken. Bevindingen: Benadruk de sterke en zwakke punten in de huidige documentatieprotocollen. Identificeer gebieden voor verbetering, zoals het standaardiseren van documentatiesjablonen of het geven van training over effectieve documentatiepraktijken. Aanbevelingen: Stel strategieën voor om de kwaliteit en consistentie van de documentatie te verbeteren. |
Trainings- en onderwijsprogramma: Ontwikkelen en implementeren van een trainingsprogramma voor revalidatieprofessionals gericht op het vergroten van hun kennis en vaardigheden op het gebied van schouderrevalidatiepraktijken en documentatieprotocollen. Standaardisatie van protocollen: Bestaande revalidatieprotocollen herzien en bijwerken om ervoor te zorgen dat deze in lijn zijn met de huidige, op bewijs gebaseerde richtlijnen en best practices. Kwaliteitsborgingsmaatregelen: Zet een systeem op voor voortdurende monitoring en evaluatie van schouderrevalidatiepraktijken en documentatieprotocollen. Patiënteneducatie en -betrokkenheid: Ontwikkel educatief materiaal en hulpmiddelen voor patiënten die schouderrevalidatie ondergaan om hun begrip van behandeldoelen, oefeningen en zelfmanagementstrategieën te vergroten. Resultatenmonitoring en -evaluatie: Implementeer een systeem voor het monitoren en evalueren van de uitkomsten van patiënten, inclusief pijnniveaus, bewegingsbereik, functionele status en tevredenheid over revalidatiediensten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnernst tijdens schouderrevalidatiebehandeling
Tijdsspanne: Basislijn en 4 weken (post-interventie)
|
De ernst van de pijn wordt beoordeeld met behulp van een numerieke beoordelingsschaal (0-10), waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de ergst denkbare pijn. Beide groepen krijgen 2 behandelsessies per week. Pijnbeoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang (pre-interventie) en aan het einde van de vier weken durende interventie (post-interventie) om veranderingen in de ernst van de pijn te evalueren. Meeteenheid: Numerieke beoordelingsschaal (0-10), waarbij 0 = geen pijn, 10 = ergst mogelijke pijn. |
Basislijn en 4 weken (post-interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Hashim, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Smith BA, Fields CJ, Fernandez N. Physical therapists make accurate and appropriate discharge recommendations for patients who are acutely ill. Phys Ther. 2010 May;90(5):693-703. doi: 10.2522/ptj.20090164. Epub 2010 Mar 18.
- Scalzitti DA. On
- De Villers MJ. Documentation of preventive education and screening for osteoporosis. Outcomes Manag. 2003 Jan-Mar;7(1):28-32.
- Ajami S, Arab-Chadegani R. Barriers to implement Electronic Health Records (EHRs). Mater Sociomed. 2013;25(3):213-5. doi: 10.5455/msm.2013.25.213-215.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS24/37
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .