- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06773442
Évaluation des pratiques de rééducation de l'épaule et des protocoles de documentation au centre de réadaptation de Riphah
Évaluation des pratiques de rééducation de l'épaule et des protocoles de documentation au centre de réadaptation Rphah, Lahore Une analyse complète
Cette étude vise à évaluer les procédures de rééducation de l'épaule du centre de réadaptation Riphah et les directives de documentation. L'étude évaluera spécifiquement l'efficacité des procédures de rééducation de l'épaule, leur méthodologie et les techniques utilisées pour enregistrer l'amélioration du patient. Afin de s'assurer que le centre adhère aux meilleures pratiques, améliore les soins aux patients et conserve des dossiers précis pour de meilleurs résultats de traitement, l'étude vise à identifier les points forts et les améliorations potentielles dans les techniques de réadaptation et les processus de documentation. Les résultats de l'évaluation amélioreront l'efficacité opérationnelle et les pratiques cliniques du centre.
Public cible : Professionnels de la santé (tels que médecins, physiothérapeutes et thérapeutes en réadaptation) : Cette étude aidera à orienter les stratégies fondées sur des données probantes pour gérer les blessures à l'épaule et offrira un aperçu des procédures de réadaptation contemporaines.
Administration du centre : pour de meilleurs soins aux patients, une meilleure gestion des ressources et une efficacité opérationnelle, les résultats mettront en évidence les domaines dans lesquels la documentation et les protocoles de traitement devraient être renforcés.
Patients et familles : En fin de compte, l'étude améliorera les résultats de la réadaptation, augmentant ainsi la probabilité que les patients guérissent plus rapidement et plus complètement des blessures à l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan, 54840
- Riphah Rehabilitation Center
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah Rehabilitation Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Patients en rééducation de l’épaule :
Inclut les patients qui ont subi ou sont actuellement en cours de rééducation spécifiquement pour des blessures, des affections ou des interventions chirurgicales à l'épaule.
Pensez à la fois aux patients hospitalisés et aux patients ambulatoires recevant des services de réadaptation au centre de réadaptation Rphah.
La description
Critères d'intégration :
- Patients en rééducation de l’épaule au centre de réadaptation Rphah.
- Protocoles de rééducation mis en œuvre au sein du centre.
- Cas documentés avec suffisamment d’informations pour l’analyse.
- Affections aiguës et chroniques de l'épaule
Critères d'exclusion :
- Patients souffrant d’affections de l’épaule ne nécessitant pas de rééducation.
- Cas manquant de documentation adéquate.
- Protocoles de rééducation non spécifiques aux affections de l'épaule.
- Patients présentant des comorbidités affectant de manière significative les résultats de la réadaptation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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GROUPE A : Groupe de pratiques de réadaptation :
Objectif : Évaluer l'efficacité et la qualité des pratiques de rééducation de l'épaule. Collecte de données, observation des séances de rééducation : enregistrez les types d'exercices, les techniques thérapeutiques, l'engagement du patient et les interactions thérapeute-patient. Entretiens avec des professionnels de la réadaptation : recueillir des informations sur leurs approches, les défis rencontrés et l'efficacité perçue des stratégies de réadaptation. Analyse: Évaluer le respect des protocoles de réadaptation établis. Évaluez les résultats pour les patients tels que les niveaux de douleur, l’amplitude des mouvements et l’état fonctionnel. Comparez les pratiques observées avec les lignes directrices fondées sur des données probantes pour la rééducation de l'épaule. Résultats: Identifier les forces et les faiblesses des pratiques actuelles de réadaptation. Mettez en évidence les domaines dans lesquels des améliorations ou des modifications peuvent être nécessaires. |
Programme de formation fondé sur des données probantes : Développer un programme de formation structuré pour les professionnels de la réadaptation axé sur les pratiques de réadaptation de l'épaule fondées sur des données probantes. Mentorat et supervision cliniques : Mettre en œuvre un programme de mentorat dans lequel des professionnels de la réadaptation expérimentés fournissent des conseils et un soutien aux membres du personnel junior. Standardisation des protocoles de réadaptation : examiner et standardiser les protocoles de réadaptation pour les affections courantes de l'épaule, sur la base des preuves actuelles et des meilleures pratiques. Approche de soins centrée sur le patient : adopter une approche de rééducation de l'épaule centrée sur le patient, en mettant l'accent sur la prise de décision partagée et les plans de traitement individualisés. Surveillance des résultats et amélioration de la qualité : utiliser des mesures de résultats standardisées pour évaluer les améliorations de la douleur, de la fonction, de l'amplitude de mouvement et de la satisfaction du patient. . |
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GROUPE B : Groupe des protocoles de documentation
Objectif : Évaluer l'exhaustivité, l'exactitude et l'organisation de la documentation relative à la rééducation de l'épaule. Collecte de données : Examen des dossiers et de la documentation des patients : évaluer la qualité et la cohérence des pratiques de documentation, y compris les évaluations initiales, les notes d'évolution et les résumés de sortie. Entretiens avec le personnel de réadaptation : recueillir des commentaires sur les protocoles de documentation, les défis rencontrés et l'adéquation perçue des pratiques de documentation. Analyse: Évaluer la clarté et l’exhaustivité de la documentation. Évaluer le respect des protocoles et des normes de documentation. Identifiez toute lacune ou incohérence dans les pratiques de documentation. Résultats: Mettre en évidence les forces et les faiblesses des protocoles de documentation actuels. Identifiez les domaines à améliorer, tels que la normalisation des modèles de documentation ou la fourniture d'une formation sur les pratiques de documentation efficaces. Recommandations : Proposer des stratégies pour améliorer la qualité et la cohérence de la documentation. |
Programme de formation et d'éducation : Élaborer et mettre en œuvre un programme de formation destiné aux professionnels de la réadaptation visant à améliorer leurs connaissances et leurs compétences en matière de pratiques de réadaptation de l'épaule et de protocoles de documentation. Standardisation des protocoles : examiner et mettre à jour les protocoles de réadaptation existants pour garantir leur alignement avec les lignes directrices et les meilleures pratiques actuelles fondées sur des données probantes. Mesures d'assurance qualité : Établir un système de suivi et d'évaluation continus des pratiques de réadaptation de l'épaule et des protocoles de documentation. Éducation et engagement des patients : Développer du matériel et des ressources pédagogiques pour les patients subissant une rééducation de l'épaule afin d'améliorer leur compréhension des objectifs du traitement, des exercices et des stratégies d'autogestion. Surveillance et évaluation des résultats : mettre en œuvre un système de surveillance et d'évaluation des résultats pour les patients, notamment les niveaux de douleur, l'amplitude des mouvements, l'état fonctionnel et la satisfaction à l'égard des services de réadaptation. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gravité de la douleur pendant le traitement de rééducation de l'épaule
Délai: Base de référence et 4 semaines (post-intervention)
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La gravité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (0-10), où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la pire douleur imaginable. Les deux groupes recevront 2 séances de traitement par semaine. Des évaluations de la douleur seront effectuées au départ (pré-intervention) et à la fin de l'intervention de 4 semaines (post-intervention) pour évaluer les changements dans la gravité de la douleur. Unité de mesure : échelle d'évaluation numérique (0-10), où 0 = aucune douleur, 10 = pire douleur possible. |
Base de référence et 4 semaines (post-intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Hashim, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Smith BA, Fields CJ, Fernandez N. Physical therapists make accurate and appropriate discharge recommendations for patients who are acutely ill. Phys Ther. 2010 May;90(5):693-703. doi: 10.2522/ptj.20090164. Epub 2010 Mar 18.
- Scalzitti DA. On
- De Villers MJ. Documentation of preventive education and screening for osteoporosis. Outcomes Manag. 2003 Jan-Mar;7(1):28-32.
- Ajami S, Arab-Chadegani R. Barriers to implement Electronic Health Records (EHRs). Mater Sociomed. 2013;25(3):213-5. doi: 10.5455/msm.2013.25.213-215.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS24/37
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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