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Évaluation des pratiques de rééducation de l'épaule et des protocoles de documentation au centre de réadaptation de Riphah

10 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Évaluation des pratiques de rééducation de l'épaule et des protocoles de documentation au centre de réadaptation Rphah, Lahore Une analyse complète

Cette étude vise à évaluer les procédures de rééducation de l'épaule du centre de réadaptation Riphah et les directives de documentation. L'étude évaluera spécifiquement l'efficacité des procédures de rééducation de l'épaule, leur méthodologie et les techniques utilisées pour enregistrer l'amélioration du patient. Afin de s'assurer que le centre adhère aux meilleures pratiques, améliore les soins aux patients et conserve des dossiers précis pour de meilleurs résultats de traitement, l'étude vise à identifier les points forts et les améliorations potentielles dans les techniques de réadaptation et les processus de documentation. Les résultats de l'évaluation amélioreront l'efficacité opérationnelle et les pratiques cliniques du centre.

Public cible : Professionnels de la santé (tels que médecins, physiothérapeutes et thérapeutes en réadaptation) : Cette étude aidera à orienter les stratégies fondées sur des données probantes pour gérer les blessures à l'épaule et offrira un aperçu des procédures de réadaptation contemporaines.

Administration du centre : pour de meilleurs soins aux patients, une meilleure gestion des ressources et une efficacité opérationnelle, les résultats mettront en évidence les domaines dans lesquels la documentation et les protocoles de traitement devraient être renforcés.

Patients et familles : En fin de compte, l'étude améliorera les résultats de la réadaptation, augmentant ainsi la probabilité que les patients guérissent plus rapidement et plus complètement des blessures à l'épaule.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en rééducation de l’épaule :

Inclut les patients qui ont subi ou sont actuellement en cours de rééducation spécifiquement pour des blessures, des affections ou des interventions chirurgicales à l'épaule.

Pensez à la fois aux patients hospitalisés et aux patients ambulatoires recevant des services de réadaptation au centre de réadaptation Rphah.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients en rééducation de l’épaule au centre de réadaptation Rphah.
  • Protocoles de rééducation mis en œuvre au sein du centre.
  • Cas documentés avec suffisamment d’informations pour l’analyse.
  • Affections aiguës et chroniques de l'épaule

Critères d'exclusion :

  • Patients souffrant d’affections de l’épaule ne nécessitant pas de rééducation.
  • Cas manquant de documentation adéquate.
  • Protocoles de rééducation non spécifiques aux affections de l'épaule.
  • Patients présentant des comorbidités affectant de manière significative les résultats de la réadaptation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
GROUPE A : Groupe de pratiques de réadaptation :

Objectif : Évaluer l'efficacité et la qualité des pratiques de rééducation de l'épaule.

Collecte de données, observation des séances de rééducation : enregistrez les types d'exercices, les techniques thérapeutiques, l'engagement du patient et les interactions thérapeute-patient.

Entretiens avec des professionnels de la réadaptation : recueillir des informations sur leurs approches, les défis rencontrés et l'efficacité perçue des stratégies de réadaptation.

Analyse:

Évaluer le respect des protocoles de réadaptation établis. Évaluez les résultats pour les patients tels que les niveaux de douleur, l’amplitude des mouvements et l’état fonctionnel.

Comparez les pratiques observées avec les lignes directrices fondées sur des données probantes pour la rééducation de l'épaule.

Résultats:

Identifier les forces et les faiblesses des pratiques actuelles de réadaptation. Mettez en évidence les domaines dans lesquels des améliorations ou des modifications peuvent être nécessaires.

Programme de formation fondé sur des données probantes : Développer un programme de formation structuré pour les professionnels de la réadaptation axé sur les pratiques de réadaptation de l'épaule fondées sur des données probantes.

Mentorat et supervision cliniques : Mettre en œuvre un programme de mentorat dans lequel des professionnels de la réadaptation expérimentés fournissent des conseils et un soutien aux membres du personnel junior.

Standardisation des protocoles de réadaptation : examiner et standardiser les protocoles de réadaptation pour les affections courantes de l'épaule, sur la base des preuves actuelles et des meilleures pratiques.

Approche de soins centrée sur le patient : adopter une approche de rééducation de l'épaule centrée sur le patient, en mettant l'accent sur la prise de décision partagée et les plans de traitement individualisés. Surveillance des résultats et amélioration de la qualité : utiliser des mesures de résultats standardisées pour évaluer les améliorations de la douleur, de la fonction, de l'amplitude de mouvement et de la satisfaction du patient. .

GROUPE B : Groupe des protocoles de documentation

Objectif : Évaluer l'exhaustivité, l'exactitude et l'organisation de la documentation relative à la rééducation de l'épaule.

Collecte de données :

Examen des dossiers et de la documentation des patients : évaluer la qualité et la cohérence des pratiques de documentation, y compris les évaluations initiales, les notes d'évolution et les résumés de sortie.

Entretiens avec le personnel de réadaptation : recueillir des commentaires sur les protocoles de documentation, les défis rencontrés et l'adéquation perçue des pratiques de documentation.

Analyse:

Évaluer la clarté et l’exhaustivité de la documentation. Évaluer le respect des protocoles et des normes de documentation. Identifiez toute lacune ou incohérence dans les pratiques de documentation.

Résultats:

Mettre en évidence les forces et les faiblesses des protocoles de documentation actuels. Identifiez les domaines à améliorer, tels que la normalisation des modèles de documentation ou la fourniture d'une formation sur les pratiques de documentation efficaces.

Recommandations :

Proposer des stratégies pour améliorer la qualité et la cohérence de la documentation.

Programme de formation et d'éducation : Élaborer et mettre en œuvre un programme de formation destiné aux professionnels de la réadaptation visant à améliorer leurs connaissances et leurs compétences en matière de pratiques de réadaptation de l'épaule et de protocoles de documentation.

Standardisation des protocoles : examiner et mettre à jour les protocoles de réadaptation existants pour garantir leur alignement avec les lignes directrices et les meilleures pratiques actuelles fondées sur des données probantes.

Mesures d'assurance qualité : Établir un système de suivi et d'évaluation continus des pratiques de réadaptation de l'épaule et des protocoles de documentation.

Éducation et engagement des patients : Développer du matériel et des ressources pédagogiques pour les patients subissant une rééducation de l'épaule afin d'améliorer leur compréhension des objectifs du traitement, des exercices et des stratégies d'autogestion.

Surveillance et évaluation des résultats : mettre en œuvre un système de surveillance et d'évaluation des résultats pour les patients, notamment les niveaux de douleur, l'amplitude des mouvements, l'état fonctionnel et la satisfaction à l'égard des services de réadaptation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité de la douleur pendant le traitement de rééducation de l'épaule
Délai: Base de référence et 4 semaines (post-intervention)

La gravité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (0-10), où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la pire douleur imaginable. Les deux groupes recevront 2 séances de traitement par semaine. Des évaluations de la douleur seront effectuées au départ (pré-intervention) et à la fin de l'intervention de 4 semaines (post-intervention) pour évaluer les changements dans la gravité de la douleur.

Unité de mesure : échelle d'évaluation numérique (0-10), où 0 = aucune douleur, 10 = pire douleur possible.

Base de référence et 4 semaines (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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