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Riphah 재활 센터의 어깨 재활 실습 및 문서화 프로토콜 평가

2025년 1월 10일 업데이트: Riphah International University

라호르 Rphah 재활 센터의 어깨 재활 실습 및 문서화 프로토콜 평가 종합 분석

본 연구는 리파재활센터의 어깨 재활절차 및 문서화 지침을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구에서는 어깨 재활 절차의 효능, 방법론, 환자 개선을 기록하는 데 사용되는 기술을 구체적으로 평가할 것입니다. 센터가 모범 사례를 준수하고, 환자 치료를 개선하며, 더 나은 치료 결과를 위한 정확한 기록을 유지하기 위해 이 연구에서는 재활 기술과 문서화 프로세스 모두에서 장점이 있는 영역과 잠재적인 개선 사항을 식별할 계획입니다. 평가 결과는 센터의 운영 효율성과 임상 실습을 개선할 것입니다.

대상: 의료 전문가(예: 의사, 물리치료사, 재활 치료사): 이 연구는 어깨 부상 관리를 위한 증거 기반 전략을 안내하고 현대 재활 절차에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

센터 관리: 더 나은 환자 관리, 자원 관리 및 운영 효율성을 위해 결과는 문서화 및 치료 프로토콜이 강화되어야 하는 영역을 지적합니다.

환자 및 가족: 결국 연구는 재활 결과를 개선하여 환자가 어깨 부상을 더 빠르고 완전하게 치료할 가능성을 높일 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어깨 재활을 받는 환자:

특히 어깨 부상, 상태 또는 수술로 인해 재활을 받았거나 현재 받고 있는 환자를 포함하십시오.

입원환자와 외래환자 모두 Rphah 재활센터에서 재활 서비스를 받는 것을 고려해보세요.

설명

포함 기준:

  • 라파재활센터에서 어깨 재활을 받고 있는 환자들.
  • 센터 내에서 구현되는 재활 프로토콜.
  • 분석을 위한 충분한 정보가 포함된 문서화된 사례입니다.
  • 급성 및 만성 어깨 질환 모두

제외 기준:

  • 재활이 필요하지 않은 어깨 질환을 앓고 있는 환자.
  • 적절한 문서가 부족한 사례.
  • 어깨 질환에 특정하지 않은 재활 프로토콜.
  • 동반질환이 있는 환자는 재활 결과에 큰 영향을 미칩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A: 재활 실습 그룹:

목표: 어깨 재활 실습의 효과와 품질을 평가합니다.

데이터 수집, 재활 세션 관찰: 운동 유형, 치료 기술, 환자 참여 및 치료사-환자 상호 작용을 기록합니다.

재활 전문가와의 인터뷰: 그들의 접근 방식, 직면한 과제 및 인지된 재활 전략의 효과에 대한 통찰력을 수집합니다.

분석:

확립된 재활 프로토콜의 준수 여부를 평가합니다. 통증 수준, 운동 범위, 기능 상태 등 환자 결과를 평가합니다.

어깨 재활을 위한 증거 기반 지침과 관찰된 관행을 비교하십시오.

조사 결과:

현재 재활 관행의 강점과 약점을 식별합니다. 개선이나 수정이 필요할 수 있는 영역을 강조 표시합니다.

증거 기반 훈련 프로그램: 증거 기반 어깨 재활 실습에 초점을 맞춘 재활 전문가를 위한 구조화된 훈련 프로그램을 개발합니다.

임상 멘토십 및 감독: 숙련된 재활 전문가가 후배 직원에게 지침과 지원을 제공하는 멘토십 프로그램을 구현합니다.

재활 프로토콜 표준화: 현재 증거와 모범 사례를 기반으로 일반적인 어깨 질환에 대한 재활 프로토콜을 검토하고 표준화합니다.

환자 중심 치료 접근 방식: 어깨 재활에 대한 환자 중심 접근 방식을 채택하고 공유된 의사 결정 및 개별화된 치료 계획을 강조합니다. 결과 모니터링 및 품질 개선: 표준화된 결과 측정을 사용하여 통증, 기능, 운동 범위 및 환자 만족도의 개선을 평가합니다. .

그룹 B: 문서화 프로토콜 그룹

목표: 어깨 재활과 관련된 문서의 완전성, 정확성 및 구성을 평가합니다.

데이터 수집:

환자 기록 및 문서 검토: 초기 평가, 진행 기록 및 퇴원 요약을 포함하여 문서화 관행의 품질과 일관성을 평가합니다.

재활 직원과의 인터뷰: 문서화 프로토콜, 직면한 문제, 문서화 관행의 적절성에 대한 피드백을 수집합니다.

분석:

문서의 명확성과 포괄성을 평가합니다. 문서 프로토콜 및 표준 준수 여부를 평가합니다. 문서화 관행의 결함이나 불일치를 식별합니다.

조사 결과:

현재 문서화 프로토콜의 강점과 약점을 강조합니다. 문서 템플릿 표준화 또는 효과적인 문서 작성 방법에 대한 교육 제공 등 개선이 필요한 영역을 식별합니다.

권장사항:

문서 품질과 일관성을 향상시키는 전략을 제안합니다.

훈련 및 교육 프로그램: 어깨 재활 실습 및 문서화 프로토콜에 대한 지식과 기술을 향상시키는 것을 목표로 하는 재활 전문가를 위한 훈련 프로그램을 개발하고 구현합니다.

프로토콜 표준화: 기존 재활 프로토콜을 검토하고 업데이트하여 현재 증거 기반 지침 및 모범 사례와 일치하는지 확인합니다.

품질 보증 조치: 어깨 재활 실습 및 문서화 프로토콜을 지속적으로 모니터링하고 평가하기 위한 시스템을 구축합니다.

환자 교육 및 참여: 어깨 재활을 받는 환자를 위한 교육 자료 및 자원을 개발하여 치료 목표, 운동 및 자기 관리 전략에 대한 이해를 높입니다.

결과 모니터링 및 평가: 통증 수준, 운동 범위, 기능 상태, 재활 서비스 만족도 등 환자 결과를 모니터링하고 평가하는 시스템을 구현합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨재활치료 중 통증의 심각도
기간: 기준선 및 4주(개입 후)

통증 심각도는 수치 평가 척도(0-10)를 사용하여 평가되며, 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 두 그룹 모두 일주일에 2번의 치료 세션을 받게 됩니다. 통증 평가는 통증 심각도의 변화를 평가하기 위해 기준선(개입 전)과 4주 중재 종료 시(개입 후)에 실시됩니다.

측정 단위: 수치 평가 척도(0-10), 여기서 0 = 통증 없음, 10 = 최악의 통증.

기준선 및 4주(개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Hashim, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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