Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení postupů rehabilitace ramene a dokumentačních protokolů v rehabilitačním centru Riphah

10. ledna 2025 aktualizováno: Riphah International University

Hodnocení postupů rehabilitace ramen a protokolů dokumentace v rehabilitačním centru Rphah, Lahore Komplexní analýza

Tato studie si klade za cíl zhodnotit postupy rehabilitace ramene Riphah Rehabilitation Center a dokumentační pokyny. Studie bude konkrétně hodnotit účinnost procedur rehabilitace ramene, jejich metodologii a techniky používané k zaznamenání zlepšení pacienta. Aby bylo zajištěno, že centrum dodržuje osvědčené postupy, zlepšuje péči o pacienty a vede přesné záznamy pro lepší výsledky léčby, má studie v úmyslu identifikovat oblasti síly a potenciálních zlepšení jak v rehabilitačních technikách, tak v dokumentačních procesech. Výsledky hodnocení zlepší provozní efektivitu centra a klinické postupy.

Cílová skupina: Zdravotníci (jako jsou lékaři, fyzioterapeuti a rehabilitační terapeuti): Tato studie pomůže vést strategie pro léčbu poranění ramene založené na důkazech a nabídne pohled na současné rehabilitační postupy.

Správa centra: Pro lepší péči o pacienty, řízení zdrojů a provozní efektivitu výsledky poukáží na oblasti, kde by měla být posílena dokumentace a léčebné protokoly.

Pacienti a rodiny: Studie nakonec zlepší výsledky rehabilitace a zvýší pravděpodobnost, že se pacienti rychleji a úplněji uzdraví z poranění ramene.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lahore, Pákistán, 54840
        • Riphah Rehabilitation Center
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Riphah Rehabilitation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující rehabilitaci ramene:

Zahrňte pacienty, kteří podstoupili nebo právě podstupují rehabilitaci speciálně pro zranění ramene, stavy nebo operace.

Vezměte v úvahu jak hospitalizované, tak ambulantní pacienty, kteří dostávají rehabilitační služby v Rphah Rehabilitation Center.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti podstupující rehabilitaci ramen v rehabilitačním centru Rphah.
  • Rehabilitační protokoly realizované v rámci centra.
  • Zdokumentované případy s dostatečnými informacemi pro analýzu.
  • Jak akutní, tak chronické stavy ramene

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s onemocněním ramene nevyžadující rehabilitaci.
  • Případy bez dostatečné dokumentace.
  • Rehabilitační protokoly nejsou specifické pro stav ramen.
  • Pacienti s komorbiditami významně ovlivňujícími výsledky rehabilitace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
SKUPINA A: Skupina rehabilitačních praktik:

Cíl: Zhodnotit efektivitu a kvalitu postupů rehabilitace ramene.

Sběr dat, pozorování rehabilitačních sezení: Zaznamenávejte typy cvičení, terapeutické techniky, zapojení pacienta a interakce mezi terapeutem a pacientem.

Rozhovory s odborníky na rehabilitaci: Shromážděte pohledy na jejich přístupy, výzvy, kterým čelí, a vnímanou účinnost rehabilitačních strategií.

Analýza:

Posoudit dodržování zavedených rehabilitačních protokolů. Vyhodnoťte výsledky pacienta, jako jsou úrovně bolesti, rozsah pohybu a funkční stav.

Porovnejte pozorované postupy s doporučeními pro rehabilitaci ramene založenými na důkazech.

zjištění:

Identifikujte silné a slabé stránky současných rehabilitačních postupů. Zvýrazněte oblasti, kde může být nutné provést vylepšení nebo úpravy.

Tréninkový program založený na důkazech: Vytvořte strukturovaný tréninkový program pro rehabilitační profesionály se zaměřením na praxi rehabilitace ramene založenou na důkazech.

Klinické mentorství a supervize: Implementujte mentorský program, kde zkušení rehabilitační profesionálové poskytují poradenství a podporu mladším zaměstnancům.

Standardizace rehabilitačních protokolů: Přezkoumejte a standardizujte rehabilitační protokoly pro běžné stavy ramene na základě současných důkazů a osvědčených postupů.

Přístup zaměřený na pacienta: Přijměte přístup k rehabilitaci ramene zaměřený na pacienta, s důrazem na sdílené rozhodování a individualizované léčebné plány Sledování výsledků a zlepšování kvality: Použijte standardizovaná měřítka výsledků k vyhodnocení zlepšení bolesti, funkce, rozsahu pohybu a spokojenosti pacienta .

SKUPINA B: Skupina dokumentačních protokolů

Cíl: Posoudit úplnost, přesnost a organizaci dokumentace související s rehabilitací ramene.

Sběr dat:

Kontrola záznamů a dokumentace pacientů: Vyhodnoťte kvalitu a konzistentnost postupů dokumentace, včetně počátečních hodnocení, poznámek o pokroku a shrnutí propuštění.

Rozhovory s rehabilitačním personálem: Shromážděte zpětnou vazbu o dokumentačních protokolech, problémech, s nimiž jste se setkali, a vnímané přiměřenosti dokumentačních postupů.

Analýza:

Posoudit srozumitelnost a úplnost dokumentace. Vyhodnotit dodržování dokumentačních protokolů a standardů. Identifikujte případné nedostatky nebo nesrovnalosti v dokumentačních postupech.

zjištění:

Zdůrazněte silné a slabé stránky současných dokumentačních protokolů. Identifikujte oblasti pro zlepšení, jako je standardizace šablon dokumentace nebo poskytování školení o efektivních dokumentačních postupech.

Doporučení:

Navrhněte strategie pro zvýšení kvality a konzistence dokumentace.

Školicí a vzdělávací program: Vyvinout a implementovat školicí program pro rehabilitační odborníky zaměřený na zlepšení jejich znalostí a dovedností v oblasti rehabilitace ramen a protokolů dokumentace.

Standardizace protokolů: Přezkoumejte a aktualizujte stávající rehabilitační protokoly, abyste zajistili soulad se současnými směrnicemi a osvědčenými postupy založenými na důkazech.

Opatření pro zajištění kvality: Vytvořte systém pro průběžné sledování a hodnocení postupů rehabilitace ramene a dokumentačních protokolů.

Vzdělávání a zapojení pacientů: Vytvořte vzdělávací materiály a zdroje pro pacienty podstupující rehabilitaci ramen, abyste lépe porozuměli cílům léčby, cvičením a strategiím sebeřízení.

Sledování a hodnocení výsledků: Zaveďte systém pro sledování a hodnocení výsledků pacientů, včetně úrovně bolesti, rozsahu pohybu, funkčního stavu a spokojenosti s rehabilitačními službami.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažnost bolesti během léčby rehabilitace ramen
Časové okno: Výchozí stav a 4 týdny (po intervenci)

Závažnost bolesti bude hodnocena pomocí numerické hodnotící stupnice (0-10), kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší představitelnou bolest. Obě skupiny absolvují 2 léčebná sezení týdně. Hodnocení bolesti bude provedeno na začátku (před intervencí) a na konci 4týdenní intervence (po intervenci), aby se vyhodnotily změny v závažnosti bolesti.

Měrná jednotka: Numerická hodnotící stupnice (0-10), kde 0 = žádná bolest, 10 = nejhorší možná bolest.

Výchozí stav a 4 týdny (po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Hashim, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na Skupina rehabilitačních praktik

Předplatit